搜索结果: SN/T 2807-2011, SN/T2807-2011, SNT 2807-2011, SNT2807-2011
| 标准编号 | SN/T 2807-2011 (SN/T2807-2011) | | 中文名称 | 进出口食品中三氟羧草醚残留量的检测 液相色质谱/质谱法 | | 英文名称 | Determination of acifluorfen residues in foodstuffs for import and export. LC-MS/MS method | | 行业 | 商检行业标准 (推荐) | | 中标分类 | X04 | | 国际标准分类 | 67.050 | | 字数估计 | 17,147 | | 发布日期 | 2011-02-25 | | 实施日期 | 2011-07-01 | | 标准依据 | 国质检认(2011)90号;认办科函[2015]247号;国家卫生计生委、农业部、食品药品监管总局公告2016年第16号 | | 发布机构 | 海关总署 | | 范围 | 本标准规定了食品中三氟羧草醚残留量的液相色谱申联质谱的检测和确证方法。本标准规定了大豆、大米、糙米、毛豆、苹果和猪肉中三氟羧草醚残留量的测定。 |
SN/T 2807-2011
Determination of acifluorfen residues in foodstuffs for import and export.LC-MS/MS method
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
进出口食品中三氟羧草醚残留量的检测
液相色谱-质谱/质谱法
LC-MS/MSmethod
2011-02-25发布
2011-07-01实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布
机构不涉及识别这些专利的责任。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位:中国检验检疫科学研究院。
本标准主要起草人:安娟、郭淳、于静、邓伟、李刚、李淑娟、刘柳。
进出口食品中三氟羧草醚残留量的检测
液相色谱-质谱/质谱法
1 范围
本标准规定了食品中三氟羧草醚残留量的液相色谱串联质谱的检测和确证方法。
本标准规定了大豆、大米、糙米、毛豆、苹果和猪肉中三氟羧草醚残留量的测定。
2 方法提要
大豆、大米和糙米试样加水浸泡后用乙腈振荡提取,毛豆、苹果和猪肉样品直接用乙腈振荡提取,然
后依次通过液液分配和固相萃取对提取液进行净化,用液相色谱-质谱/质谱仪检测,外标法定量。
3 试剂和材料
除另有说明,所用试剂均为分析纯,水为去离子水。
3.1 乙腈:高效液相色谱级。
3.2 甲醇:高效液相色谱级。
3.3 甲酸。
3.4 氯化钠。
3.5 无水硫酸钠:使用前在650℃灼烧4h,贮于干燥器中,冷却后备用。
3.6 乙腈饱和正己烷:加入适量乙腈并充分摇匀后备用。
3.7 甲酸-乙腈溶液:移取0.5mL甲酸加入500mL乙腈中,摇匀备用。
3.8 甲酸-水溶液:移取1.0mL甲酸加入1000mL水中,摇匀备用。
3.9 流动相:甲酸-水溶液-乙腈(1+9,体积比)。
3.10 标准物质:三氟羧草醚(acifluorfen,CAS编号:50594-66-6),纯度大于等于99%。
3.11 标准储备溶液:准确称取适量标准品(精确至0.1mg),用甲醇溶解,配制成浓度为100μg/mL
的标准储备溶液,-18℃以下冷冻避光保存,有效期3个月。
3.12 标准工作溶液:准确移取1mL标准储备液于10mL容量瓶中,用流动相定容至刻度,配制成浓
度为10μg/mL的标准工作溶液,0℃~4℃冷藏避光保存,有效期1个月。
3.13 固相萃取柱:C18柱,500mg/3mL,或相当者,使用前用10mL甲酸-乙腈溶液预淋洗。
3.14 微孔滤膜:0.20μm,有机相型。
3.15 氮气:纯度大于等于99.999%。
4 仪器和设备
4.1......
|