SN/T 5248-2020 相关标准英文版PDF

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SN/T 5248-2020	英文版	159	SN/T 5248-2020	[PDF]天数 <=3	进口载金树脂物料中金含量的测定方法火焰原子吸收光谱法	SN/T 5248-2020	有效

基本信息
标准编号	SN/T 5248-2020 (SN/T5248-2020)
中文名称	进口载金树脂物料中金含量的测定方法火焰原子吸收光谱法
英文名称	(Method for determination of gold content in imported gold-loaded resin materials-flame atomic absorption spectrometry)
行业	商检行业标准 (推荐)
中标分类	G31
国际标准分类	83.020
字数估计	7,759
发布日期	2020-08-27
实施日期	2021-03-01
标准依据	海关总署公告2020年第98号
发布机构	海关总署

SN/T 5248-2020: 进口载金树脂物料中金含量的测定方法火焰原子吸收光谱法 SN/T 5248-2020 英文名称: (Method for determination of gold content in imported gold-loaded resin materials-flame atomic absorption spectrometry) 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准代替 SN/T 0654- 1997 进口载金树脂物料中金含量的测定方法火焰原子吸收光谱法中华人民共和国海关总署发布前言本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。本标准由中华人民共和国海关总署提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国乌鲁木齐海关、上海拓芈检测技术服务有限公司、新疆农业大学化学工程学院、中华人民共和国北仑海关、新疆水清清环境监测技术服务有限公司、新疆维吾尔自治区分析测试研究院、中华人民共和国天津海关、新疆大学。本标准主要起草人：刘俊、杨忠、周均、粟有志、陈国通、杜光明、余清、王梁、赵林同、胡德新、刘卫国、王成、王翀。进口载金树脂物料中金含量的测定方法火焰原子吸收光谱法 1 范围本标准规定了载金树脂物料中金含量的原子吸收光谱测定方法。本标准适用于载金树脂物料中金含量的测定。 2　规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3　方法提要试样经焙烧除硫及有机物后，用盐酸和硝酸溶解，以泡沫塑料吸附金、被吸附的金氯络合物或金溴络合物，用硫脲溶解解脱后，用火焰原子吸收光谱仪测定其金含量。 4　试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂，实验用水符合 GB/T 6682 规定的一级水。 4.1 盐酸（ρ=1.19 g/mL）。 4.2 硝酸（ρ=1.42 g/mL）。 4.3 硫脲。 4.4 溴素。 4.5 稀盐酸（1: 9）。 4.6 金标准储备液（1 000 μg/mL）：按照 GB/T 602 方法配制或直接使用有证的国家标准物质。 4.7 金标准工作液（100 μg/mL）：移取金标准储备溶液（4.6）10 mL 于 100 mL 容量瓶中，用稀盐酸（4.5）稀释至刻度，混匀。 4.8 王水：3 份盐酸（4.1）和 1 份硝酸（4.2）混合，用时配制。 4.9 王水（1: 1）：1 份王水（4.8）和 1 份水混合，用时配制。 4.10 饱和溴水：将一定量的溴素（4.4）溶解在水中，溴素（4.4）部分溶解，取上层清液，即为饱和溴水。 4.11 硫脲溶液（10 g/L）：称取 1 g 硫脲（4.3），溶解于 100 mL 水中。 4.12 氢氧化钠溶液（10 g/L）：称取 10 g 氢氧化钠，溶解于 1 L 水中。 4.13 塑料泡沫：聚氨脂型或聚醚型，剪成 3 cm×3 cm×1 cm 的块状，使用前用水洗净，在氢氧化钠溶液（4.12）中煮沸 15 min，用水洗至中性，晾干，备用。 5　仪器和设备 5.1 原子吸收分光光度计：配有金元素空心阴极灯。 5.2 分析天平：感量 0.000 1 g。 5.3 高温炉：温度可控制在 500 ℃~1 000 ℃。 5.4 电热板：可加热至 200 ℃。 5.5 振荡器。 5.6 瓷坩埚：30 mL。 5.7 比色管：25 mL。 5.8 容量瓶：50 mL。 6　试样载金树脂物料分析试样粒度需小于 0.096 mm，并于 105 ℃±5 ℃烘 2 h，于干燥器中冷却至室温备用。 7　分析步骤 7.1 试料处理称取 10.0 g（精确至 0.000 1 g）试料置于 30 mL 瓷坩埚（5.6）中，于高温炉（5.3）中 650 ℃下灼烧 2 h，冷却后移入 250 mL 三角瓶中，加入 25 mL 王水（4.9），于电热板（5.4）上加热煮沸 1 h，加水稀释至 70 mL，加入 3.0 mL 饱和溴水（4.10），快速摇匀。冷至室温后，放入 0.2 g~0.4 g 塑料泡沫（4.13），盖上塞子，在振荡器（5.5）上振荡 30 min，用玻璃棒取出泡沫塑料，用水洗涤去除泡沫塑料上的残渣和酸，挤干水分。将泡沫塑料放入预先加入 15.0 mL 硫脲溶液（4.11）的 25 mL 比色管（5.7）中，置沸水浴中解脱 30 min，取出比色管（5.7）。将泡沫塑料上移至比色管（5.7）上部，挤干后取出，溶液冷却至室温后，干过滤，取清液进行测定。 7.2 空白试验随同试料做空白试验。 7.3 工作曲线的制作分别移取 0 mL、0.20 mL、0.24 mL、0.48 mL、0.68 mL、0.90 mL 金标准工作液（4.7）于 6 个 250 mL 三角瓶中，按照（7.1）步骤处理。金的浓度分别为 1.33 μg/mL、1.60 μg/mL、3.20 μg/mL、4.53 μg/mL、 6.00 μg/mL，以金的浓度（μg/mL）为横坐标，吸光值为纵坐标，绘制标准工作......

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