SN/T 5266-2020 相关标准英文版PDF

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SN/T 5266-2020	英文版	179	SN/T 5266-2020	[PDF]天数 <=3	混合中铜、铁、砷、锌、镉、汞和银含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法	SN/T 5266-2020	有效

基本信息
标准编号	SN/T 5266-2020 (SN/T5266-2020)
中文名称	混合中铜、铁、砷、锌、镉、汞和银含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
英文名称	(Determination of copper, iron, arsenic, zinc, cadmium, mercury and silver content in mixtures-inductively coupled plasma emission spectrometry)
行业	商检行业标准 (推荐)
中标分类	D30
国际标准分类	73.060.01
字数估计	8,842
发布日期	2020-08-27
实施日期	2021-03-01
标准依据	海关总署公告2020年第98号
发布机构	海关总署

SN/T 5266-2020: 混合中铜、铁、砷、锌、镉、汞和银含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法 SN/T 5266-2020 英文名称: (Determination of copper, iron, arsenic, zinc, cadmium, mercury and silver content in mixtures-inductively coupled plasma emission spectrometry) 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准混合铅锌矿中铜、铁、砷、锌、镉、汞和银含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法中华人民共和国海关总署发布前言本标准按照 GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由中华人民共和国海关总署提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国南京海关。本标准主要起草人：洪颖、郑建明、王金陵、王慧、查燕青、陈建松、吴桐彬、张腾飞、朱园园、张秀。混合铅锌矿中铜、铁、砷、锌、镉、汞和银含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法 1 范围本标准规定了使用电感耦合等离子体发射光谱仪测定混合铅锌矿中铜、铁、砷、锌、镉、汞和银含量的方法。本标准适用于混合铅锌矿中铜、铁、砷、锌、镉、汞和银含量的测定，测定范围见表 1。 2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 2007.2 散装矿产品取样、制样通则手工制样方法 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 方法提要试样中加入硝酸、盐酸、氟硼酸在微波消解仪中进行消解，用电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定，根据校准曲线确定各元素的含量。 4 试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用符合 GB/T 6682 所规定的二级水或相当纯度的水。 4.1 盐酸（ρ1.19 g/mL），优级纯。 4.2 硝酸（ρ1.42 g/mL），优级纯。 4.3 硝酸（1+20）。 4.4 氟硼酸（ρ1.84 g/mL），优级纯。 4.5 铜、铁、砷、锌、镉、汞、银标准储备溶液：按 GB/T 602 规定的方法分别配制铜、铁、砷、锌、镉、汞、银元素的储备溶液，其质量浓度均为 1 000 μg/mL；或直接购买有证标准溶液（溶液介质为硝酸）。 4.6 铜、铁、砷、锌混合标准溶液：分别移取 10 mL 铜、铁、砷、锌的标准溶液（4.5）于 100 mL 容量瓶中，用硝酸（4.3）稀释至刻度，混匀。 4.7 镉、汞、银混合标准溶液：分别移取 1 mL 镉、汞、银的标准溶液（4.5）于 100 mL 容量瓶中，用硝酸（4.3）稀释至刻度，混匀。 5 仪器 5.1 电感耦合等离子体发射光谱仪：仪器工作条件参见附录 A。 5.2 微波消解仪：消解罐的体积为 50 mL ~ 100 mL。 5.3 分析天平：感量为 0.1 mg。 5.4 烘箱：控温精度 ±5 ℃。 6 分析步骤 6.1 试样制备按照 GB/T 2007.2 的相关规定，样品最大粒度为 180 μm，在使用前应充分混匀。样品分析前在 105℃ ~ 110℃中干燥 2 h，置于干燥器中冷却至室温。 6.2 试样消解称取 0.2 g 试料（6.1），精确至 0.1 mg ，置于消解罐中，加 6 mL 盐酸（4.1）、 2 mL 硝酸（4.2）、 1 mL 氟硼酸（4.4），待试样与酸反应后再盖紧消解罐，放入微波消解仪中，按照仪器程序操作（参见附录 B），待试样消解完全，取出冷却至室温，打开消解罐，将试样全部转移至 100 mL 容量瓶中，用水定容，摇匀，过滤，待测。注 1：为防止交叉污染，与样品接触的器具应全部用 10%HNO3 浸泡 24 h（产生腐蚀的除外），用超纯水冲洗 3 次，晾干备用。注 2 ：试样消解后, 先定容再过滤。注 3 ：微波消解最高温度对试样消解有显著影响，请严格按照要求操作。 6.3 空白试验随同试料进行空白试验。 6.4 工作曲线溶液配制铜、铁、砷、锌、镉、汞、银工作曲线的配制：分别移取 0.00 mL、0.25 mL、0.50 mL、2.50 mL、 5.00 mL、10.00 mL 铜、铁、砷、锌混合标准溶液（4.6）和 0.00 mL、0.25 mL、0.50 mL、1.00 mL、2.50 mL、 5.00 mL 镉、汞、银混合标准溶液（4.7）于一系列 50 mL 容量瓶中，用硝酸（4.3）稀释至刻度，混匀。此标准系列溶液含量见表 2。 6.5 测定按电感耦合等离子体发射光谱仪的分析条件 (参见附录 A)，测量各元素工作曲线溶液（6.4）的光谱强度，当工作曲线相关系数大于或等于 0.995 时，进行空白溶液和试样溶液的测定，......

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