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YS/T 509.2-2008 相关标准英文版PDF, 自动发货

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YS/T 509.2-2008 英文版 150 YS/T 509.2-2008 3分钟内自动发货[PDF] 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化铷、氧化铯量的测定 火焰原子吸收光谱法 YS/T 509.2-2008 有效
YS/T 509.2-2006 英文版 199 YS/T 509.2-2006 [PDF]天数 <=2 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 原子吸收分光光度法 测定氧化铷和氧化铯量 YS/T 509.2-2006 作废
基本信息
标准编号 YS/T 509.2-2008 (YS/T509.2-2008)
中文名称 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化铷、氧化铯量的测定 火焰原子吸收光谱法
英文名称 Methods for chemical analysis of spodumene and lepidolite concentrates. Determination of rubidium oxide and caesium oxide contents. Flame atomic absorption spectrometric method
行业 有色冶金行业标准 (推荐)
中标分类 H64
国际标准分类 77.120.99
字数估计 6,676
发布日期 2008-03-12
实施日期 2008-09-01
旧标准 (被替代) YS/T 509.2-2006
标准依据 发改委公告2008年第25号
发布机构 国家发展和改革委员会
范围 本部分规定了锂辉石、锂云母精矿中氧化铷和氧化铯含量的测定方法。本部分适用于锂辉石、锂云母精矿中氧化铷和氧化铯含量的测定。测定范围:氧化铷0.50%～3.00%, 氧化铯0.10%～1.20%。

YS/T 509.2-2008 ICS ７７．１２０．９９ H６４ 中华人民共和国有色金属行业标准 YS／T５０９．２-２００８ 代替ＹＳ/T ５０９．２-２００６ 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化铷、氧化铯量的测定 火焰原子吸收光谱法 ２００８-０３-１２发布 ２００８-０９-０１实施 国家发展和改革委员会 发 布 前言 ＹＳ/T ５０９《锂辉石、锂云母精矿化学分析方法》共有１１个部分： ---第１部分：氧化锂、氧化钠和氧化钾量的测定　火焰原子吸收光谱法； ---第２部分：氧化铷和氧化铯量的测定　火焰原子吸收光谱法； ---第３部分：二氧化硅量的测定　重量-钼蓝分光光度法； ---第４部分：三氧化二铝量的测定　ＥＤＴＡ络合滴定法； ---第５部分：三氧化二铁量的测定　ＥＤＴＡ络合滴定法、邻二氮杂菲分光光度法； ---第６部分：五氧化二磷量的测定　钼蓝分光光度法； ---第７部分：氧化铍量的测定　铬天青Ｓ-ＣＴＭＡＢ分光光度法； ---第８部分：氧化钙、氧化镁量的测定　火焰原子吸收光谱法； ---第９部分：氟量的测定　离子选择电极法； ---第１０部分：一氧化锰量的测定　过硫酸盐氧化分光光度法； ---第１１部分：烧失量的测定　重量法。 本部分为第２部分。 本部分代替ＹＳ/T ５０９．２-２００６《锂辉石、锂云母精矿化学分析方法　原子吸收分光光度法测定氧 化铷和氧化铯量》（原GB/T ３８８５．２-１９８３）。 本部分与ＹＳ/T ５０９．２-２００６相比主要有如下变动： ---对文本格式进行了重新编辑； ---补充了质量保证和控制条款，增加了重复性条款。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。 本部分由新疆有色金属研究所负责起草。 本部分由建中化工总公司参加起草。 本部分主要起草人：关玉珍、王宏川、支红军、张兴德、钱炜。 本部分主要验证人：刘淑芳。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： ---GB/T ３８８５．２-１９８３、ＹＳ/T ５０９．２-２００６。 YS／T５０９．２-２００８ 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化铷、氧化铯量的测定 火焰原子吸收光谱法 １　范围 本部分规定了锂辉石、锂云母精矿中氧化铷和氧化铯含量的测定方法。 本部分适用于锂辉石、锂云母精矿中氧化铷和氧化铯含量的测定。测定范围：氧化铷０．５０％～ ３．００％，氧化铯０．１０％～１．２０％。 ２　方法提要 试料用氢氟酸-硫酸分解，加入一定量的硫酸钾作为消电离剂，在硫酸介质中，于原子吸收光谱仪波 长７８０．０ｎｍ和８５２．１ｎｍ处，以空气-乙炔贫燃火焰分别进行氧化铷、氧化铯的测定。 ３　试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。 ３．１　氢氟酸（ρ１．１５ｇ／ｍＬ）。 ３．２　硫酸（１＋１）。 ３．３　硫酸钾溶液：称取３７．０ｇ硫酸钾，置于２５０ｍＬ烧杯中，加水溶解后，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用 水稀释至刻度，混匀。此溶液１ｍＬ含２０ｍｇ氧化钾。 ３．４　氧化铷标准贮存溶液：称取１．２９３７ｇ预先在１０５℃～１１０℃烘２ｈ并置于干燥器中冷至室温的氯 化铷（９９．９％以上），置于２５０ｍＬ烧杯中，加水溶解后，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 此溶液１ｍＬ含１．０ｍｇ氧化铷。 ３．５　氧化铯标准贮存溶液：称取１．１９４８ｇ预先在１０５℃～１１０℃烘２ｈ并在干燥器中冷至室温的氯化 铯（９９．９％以上），置于２５０ｍＬ烧杯中。加水溶解后，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 此溶液１ｍＬ含１．０ｍｇ氧化铯。 ３．６　氧化铷和氧化铯混合标准溶液：移取１００．０ｍＬ氧化铷标准贮存溶液（３．４）、１００．０ｍＬ氧化铯标准 贮存溶液（３．５），置于１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液１ｍＬ含１００μｇ氧化铷和 １００μｇ氧化铯。 ４　仪器 原子吸收光谱仪：附有空气-乙炔燃烧器及铷、铯空心阴极灯。 在仪器最佳条件下，凡能达到下列指标者均可使用： ---特征浓度：在与测定溶液的基体相一致的溶液中，铷、铯的特征浓度均应不大于０．５０μｇ／ｍＬ。 ---精密度：用最高浓度的标准溶液测量１０次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的１．５％； 用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量１０次吸光度，其标准偏差应不超过最高 浓度平均吸光度的０．５％。 ---工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之 比应不小于０．７。 YS／T５０９．２-２００８ ５　试样 ５．１　锂辉石精矿应通过筛孔为０．０７４ｍｍ的筛网，锂云母精矿应通过筛孔为０．１０５ｍｍ的筛网。 ５．２　试样预先在１０５℃～１１０℃烘２ｈ，置于干燥器中冷至室温。 ６　分析步骤 ６．１　试料 称取０．２５ｇ试样，精确至０．０００１ｇ。 ６．２　测定次数 做两份试料的平行测定，取其平均值。 ６．３　空白试验 随同试料做空白试验。 ６．４　测定 ６．４．１　将试料（６．１）置于５０ｍＬ铂皿中，用水润湿，加入３ｍＬ硫酸（３．２）、１５ｍＬ氢氟酸（３．１），置于砂 浴上加热分解，并蒸至冒浓的三氧化硫白烟，取下，冷却。 ６．４．２　加入２０ｍＬ～２５ｍＬ水，置于砂浴上加热使盐类完全溶解，取下，冷至室温。 ６．４．３　将溶液（６．４．２）移入１００ｍＬ容量瓶中，加入１０．０ｍＬ硫酸钾溶液（３．３）用水稀释至刻度，混匀。 ６．４．４　移取２０．００ｍＬ溶液（６．４．３），置于５０ｍＬ容量瓶中，加入０．６ｍＬ硫酸（３．２）、３．０ｍＬ硫酸钾溶 液（３．３）用水稀释至刻度，混匀。 ６．４．５　将溶液（６．４．４）在原子吸收光谱仪上，于波长７８０．０ｎｍ处，用空气-乙炔贫燃火焰，用水调零，测 量氧化铷的吸光度，从工作曲线上查出相应的氧化铷量。 ６．４．６　将溶液（６．４．３）在原子吸收光谱仪上，于波长８５２．１ｎｍ处，用空气-乙炔贫燃火焰，用水调零，测 量氧化铯的吸光度，从工作曲线上查出相应的氧化铯量。 ６．５　工作曲线的绘制 ６．５．１　移取０ｍＬ、５．００ｍＬ、１０．００ｍＬ、１５．００ｍＬ、２０．００ｍＬ、３０．００ｍＬ氧化铷和氧化铯混合标准溶液 （３．６），分别置于一组１００ｍＬ容量瓶中，加入２．０ｍＬ硫酸（３．２）、１０．０ｍＬ硫酸钾溶液（３．３），用水稀释 至刻度，混匀。 ６．５．２　将溶液（６．５．１）在原子吸收光谱仪上，于波长７８０．０ｎｍ和８５２．１ｎ......