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[PDF] YS/T 509.2-2008 - 自动发货. 英文版

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YS/T 509.2-2008 英文版 150 YS/T 509.2-2008 3分钟内自动发货[PDF],有增值税发票。 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化铷、氧化铯量的测定 火焰原子吸收光谱法 有效

基本信息
标准编号 YS/T 509.2-2008 (YS/T509.2-2008)
中文名称 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化铷、氧化铯量的测定 火焰原子吸收光谱法
英文名称 Methods for chemical analysis of spodumene and lepidolite concentrates. Determination of rubidium oxide and caesium oxide contents. Flame atomic absorption spectrometric method
行业 有色冶金行业标准 (推荐)
中标分类 H64
国际标准分类 77.120.99
字数估计 6,625
发布日期 2008-03-12
实施日期 2008-09-01
旧标准 (被替代) YS/T 509.2-2006
起草单位 新疆有色金属研究所
归口单位 全国有色金属标准化技术委员会
标准依据 发改委公告2008年第25号
提出机构 全国有色金属标准化技术委员会
发布机构 国家发展和改革委员会
范围 本部分规定了锂辉石、锂云母精矿中氧化铷和氧化铯含量的测定方法。本部分适用于锂辉石、锂云母精矿中氧化铷和氧化铯含量的测定。测定范围:氧化铷0.50%~3.00%, 氧化铯0.10%~1.20%。

YS/T 509.2-2008: 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化铷、氧化铯量的测定 火焰原子吸收光谱法
YS/T 509.2-2008 英文名称: Methods for chemical analysis of spodumene and lepidolite concentrates. Determination of rubidium oxide and caesium oxide contents. Flame atomic absorption spectrometric method
2 方法提要试料用氢氟酸-硫酸分解,加入一定量的硫酸钾作为消电离剂,在硫酸介质中,于原子吸收光谱仪波长780.0nm和852.1nm处,以空气-乙炔贫燃火焰分别进行氧化铷、氧化铯的测定。
3 试剂除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。
3.1 氢氟酸(ρ1.15g/mL)。
3.2 硫酸(1+1)。
3.3 硫酸钾溶液:称取37.0g硫酸钾,置于250mL烧杯中,加水溶解后,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含20mg氧化钾。
3.4 氧化铷标准贮存溶液:称取1.2937g预先在105℃~110℃烘2h并置于干燥器中冷至室温的氯化铷(99.9%以上),置于250mL烧杯中,加水溶解后,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1.0mg氧化铷。
3.5 氧化铯标准贮存溶液:称取1.1948g预先在105℃~110℃烘2h并在干燥器中冷至室温的氯化铯(99.9%以上),置于250mL烧杯中。加水溶解后,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1.0mg氧化铯。
3.6 氧化铷和氧化铯混合标准溶液:移取100.0mL氧化铷标准贮存溶液(3.4)、100.0mL氧化铯标准贮存溶液(3.5),置于1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含100μg氧化铷和100μg氧化铯。
4 仪器原子吸收光谱仪:附有空气-乙炔燃烧器及铷、铯空心阴极灯。在仪器最佳条件下,凡能达到下列指标者均可使用:---特征浓度:在与测定溶液的基体相一致的溶液中,铷、铯的特征浓度均应不大于0.50μg/mL。---精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.5%;用最低浓度的标准溶液(不是“零”浓度标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度平均吸光度的0.5%。---工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.7。
5 试样
5.1 锂辉石精矿应通过筛孔为0.074mm的筛网,锂云母精矿应通过筛孔为0.105mm的筛网。
5.2 试样预先在105℃~110℃烘2h,置于干燥器中冷至室温。
6 分析步骤
6.1 试料称取0.25g试样,精确至0.0001g。
6.2 测定次数做两份试料的平行测定,取其平均值。
6.3 空白试验随同试料做空白试验。
6.4 测定
6.4.1 将试料(6.1)置于50mL铂皿中,用水润湿,加入3mL硫酸(3.2)、15mL氢氟酸(3.1),置于砂浴上加热分解,并蒸至冒浓的三氧化硫白烟,取下,冷却。
6.4.2 加入20mL~25mL水,置于砂浴上加热使盐类完全溶解,取下,冷至室温。6.4.3 将溶液(6.4.2)移入100mL容量瓶中,加入10.0mL硫酸钾溶液(3.3)用水稀释至刻度,混匀。
6.4.4 移取20.00mL溶液(6.4.3),置于50mL容量瓶中,加入0.6mL硫酸(3.2)、3.0mL硫酸钾溶液(3.3)用水稀释至刻度,混匀。
6.4.5 将溶液(6.4.4)在原子吸收光谱仪上,于波长780.0nm处,用空气-乙炔贫燃火焰,用水调零,测量氧化铷的吸光度,从工作曲线上查出相应的氧化铷量。
6.4.6 将溶液(6.4.3)在原子吸收光谱仪上,于波长852.1nm处,用空气-乙炔贫燃火焰,用水调零,测量氧化铯的吸光度,从工作曲线上查出相应的氧化铯量。
6.5 工作曲线的绘制
6.5.1 移取0mL、5.00mL、10.00mL、15.00mL、20.00mL、30.00mL氧化铷和氧化铯混合标准溶液(3.6),分别置于一组100mL容量瓶中,加入2.0mL硫酸(3.2)、10.0mL硫酸钾溶液(3.3),用水稀释至刻度,混匀。6.5.2 将溶液(6.5.1)在原子吸收光谱仪上,于波长780.0nm和852.1nm处,以空气-乙炔贫燃火焰,用水调零,分别测定氧化铷和氧化铯的吸光度,以氧化铷和氧化铯量为横坐标,吸光度(减去零浓度的吸光度)为纵坐标,绘制工作曲线。
7 分析结果计算氧化铷和氧化铯的质量分数,数值以%表示,按下式计算:
8 精密度
8.1 重复性在......
相关标准:     YS/T 509.5-2008     YS/T 509.10-2008     YS/T 509.11-2008
英文版PDF:YS/T 509.2-2008     YS/T 509.2-2008  YS/T509.2  YST509.2   CFDA 123-2009  CFDA 123  CFDA123   GB/T 2524-2019  GB/T2524  GBT2524
   
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