搜索结果: YY/T 0095-2013, YY/T0095-2013, YYT 0095-2013, YYT0095-2013
| 标准编号 | YY/T 0095-2013 (YY/T0095-2013) | | 中文名称 | 钨酸钙中速医用增感屏 | | 英文名称 | Calcium tungstate middle speed intensifying screens for medical use | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C43 | | 国际标准分类 | 11.040.50 | | 字数估计 | 10,173 | | 旧标准 (被替代) | YY/T 0095-2004 | | 引用标准 | GB/T 191-2008; GB/T 2828.1-2012; GB/T 2829-2002; GB/T 9969-2008; GB/T 10149-1988 | | 标准依据 | 国家食品药品监督管理总局公告2013年第36号;行业标准备案公告2013年第12号(总第168号) | | 发布机构 | 国家食品药品监督管理总局 | | 范围 | 本标准规定了钨酸钙中速医用增感屏(以下简称增感屏)的术语、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书和包装、运输、贮存。本标准适用于X射线摄影中使用的增感屏。 | YY/T 0095-2013
Calcium tungstate middle speed intensifying screens for medical use
ICS 11.040.50
C43
中华人民共和国医药行业标准
代替YY/T 0095-2004
钨酸钙中速医用增感屏
2013-10-21发布
2014-10-01实施
国家食品药品监督管理总局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替YY/T 0095-2004《钨酸钙中速医用增感屏》,与 YY/T 0095-2004相比主要变化
如下:
---修改了引用文件中的标准年代号;
---修改了5.3.2增感系数试验方法;
---修改了5.4.2极限分辨率试验方法。
请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用 X线设备及用具标准化分技术委员会(SAC/
TC10/SC1)归口。
本标准起草单位:辽宁省医疗器械检验所。
本标准主要起草人:屈艳。
本标准所替代的历次版本发布情况为:
---WS2-145-1965、WS2-145-1982;
---YY/T 0095-1992、YY/T 0095-2004。
钨酸钙中速医用增感屏
1 范围
本标准规定了钨酸钙中速医用增感屏(以下简称增感屏)的术语、要求、试验方法、检验规则、标志、
标签、使用说明书和包装、运输、贮存。
本标准适用于X射线摄影中使用的增感屏。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
GB/T 2829-2002 周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)
GB/T 9969-2008 工业产品使用说明书 总则
GB/T 10149-1988 医用X射线设备术语和符号
3 术语和定义
GB/T 10149-1988界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
极限分辨率 limitingresolution
把模板上相距最小的两个相邻线对,作为可区分的影像信息成像于胶片的能力为分辨率。增感屏
极限分辨率是使用增感屏对分辨率测试卡在X射线胶片上成像,人眼能分辨的每毫米最高线对数。
3.2
发光光谱 emissionspectrum
发光的能量按波长或频率的分布,称发光光谱。
3.3
增感系数 intensifyingfactor
在不使用和使用增感屏的条件下,对 X射线胶片进行曝光,在胶片密度值为1时所用曝光量
(mAs)的比值。
4 要求
4.1 工作条件
增感屏应满足下列条件:......
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