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| 标准编号 | YY/T 1673-2019 (YY/T1673-2019) | | 中文名称 | 安非他明检测试剂盒(胶体金法) | | 英文名称 | Amphetamine detection kit(colloidal gold method) | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C44 | | 国际标准分类 | 11.100 | | 字数估计 | 6,630 | | 发布日期 | 2019 | | 实施日期 | 2020-10-01 | | 发布机构 | 国家药品监督管理局 | | 范围 | 本标准规定了安非他明检测试剂盒（胶体金法）（以下简称检测试剂盒）的化合物信息、要求、试验方法、标签和使用说明书及包装、运输和贮存等。本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理，定性检测人体尿液中安非他明（amphetamine，AMP）的检测试剂盒及包含安非他明的联合检测试剂盒。本标准不适用于进行非人尿液检测的检测试剂盒或采用其他方法的检测试剂盒。 | YY/T 1673-2019
Amphetamine detection kit(colloidal gold method)
ICS 11.100
C44
中华人民共和国医药行业标准
安非他明检测试剂盒(胶体金法)
2019-10-23发布
2020-10-01实施
国家药品监督管理局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布
机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家药品监督管理局提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)归口。
本标准起草单位:中国食品药品检定研究院。
本标准主要起草人:左宁、陈华、南楠。
安非他明检测试剂盒(胶体金法)
1 范围
本标准规定了安非他明检测试剂盒(胶体金法)(以下简称检测试剂盒)的化合物信息、要求、试验方
法、标签和使用说明书及包装、运输和贮存等。
本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理,定性检测人体尿液中安非他明(amphetamine,AMP)的
检测试剂盒及包含安非他明的联合检测试剂盒。
本标准不适用于:
a) 进行非人尿液检测的检测试剂盒;
b) 采用其他方法的检测试剂盒。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 29791.2-2013 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊
断试剂
3 化合物信息
安非他明(amphetamine),CAS号:300-62-9,分子式:C9H13N,又称苯丙胺。包括其旋光异构体及
各类盐型。
4 要求
4.1 物理性状
4.1.1 外观
应外观平整,材料附着牢固,内容齐全,内包装外观清洁、无泄漏、无破损。
4.1.2 膜条宽度
膜条宽......
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