[PDF] CCAP-GZ-49942-2021 - 中国标准 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| CCAP-GZ-49942-2021 | 1380 | CCAP-GZ-49942-2021 | 9秒内发货PDF | CCAP标志认证实施规则 电动自行车车架、前叉和车把 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | CCAP-GZ-49942-2021 (CCAP GZ-49942-2021) |
| 中文名称 | CCAP标志认证实施规则 电动自行车车架、前叉和车把 |
| 英文名称 | Implementation rules for CCAP mark certification - Frame, fork and handle of electric bicycle |
| 行业 | 中汽认证中心 -- 强制性产品认证实施细则 |
| 中标分类 | CCA |
| 字数估计 | 46,473 |
CCAP-GZ-49942-2021: CCAP标志认证实施规则 电动自行车车架、前叉和车把
1 适用范围
本规则适用于电动自行车的车架、前叉和车把产品。
GB 17761-2018《电动自行车安全技术规范》
GB 3565-2005《自行车安全要求》
QB/T 1880-2008《自行车 车架》
QB/T 1881-2008《自行车前叉》
QB/T 1715-1993《自行车车把》
上述标准原则上应执行国家标准化行政主管部门发布的最新版本。
当需增加适用标
准时或需使用标准的其他版本时，
则应按CCAP发布的适用相关标准要求的公告执行。
3.1
实施电动自行车车架、前叉和车把产品CCAP标志认证的基本认证模式为：
型式试验 + 初始工厂检查 + 获证后监督
上述基本认证模式中的获证后监督包括获证后的跟踪检查和监督抽样检测两种方
式，其中监督抽样检测又包括生产现场抽取样品检测或者检查和市场抽样检测或者检查。
3.2
CCAP将针对不同类别的企业， 在基本认证模式的基础上酌情增加/减少认证要素进
行组合，包括：
A类： 获证后监督可采用获证后的跟踪检查、生产现场抽取样品检测或者检查、市
场抽样检测或者检查三种方式之一或者组合。
B类、C类、D类生产企业： 获证后监督应采用获证后的跟踪检查和监督抽样检测(生
产现场抽样或市场抽样的之一或者组合)。
CCAP根据申请认证产品特点及认证风险控制原则，结合生产企业分类管理结果，
决定认证委托人所能适用的认证模式。
原则上， 同一生产者(制造商) 、同一生产企业(场所) 生产的在以下方面没有显 著
差异的电动自行车车架、前叉和车把产品为一个认证单元：
4.1车架
(1)类型(普通车架、减震车架、折叠车架等)；
(2)形状(菱形车架、非菱形车架、其它) ；
(3)材料(铁、铝合金、镁合金、碳素纤维等)。
4.2前叉
(1)类型(有肩前叉、无肩前叉、减震前叉)；
(2)材料(铁、铝合金、镁合金、碳素纤维等)。
4.3车把
(1)类型 (固定式车把、组合式车把)
(2)材料 (铁、铝合金、镁合金、碳素纤维等)
同一单元中可包含多个“型号(或规格) ”的产品。同一型号是指在设计上对标准
符合性没有影响的产品。
相同生产者、不同生产企业生产的相同产品， 或不同生产者、相同生产企业生产的
相同型号产品， 可考虑仅在一个单元的样品上进行型式试验， 其他生产企业/生产者的
产品需提供资料进行一致性核查。
5.1
认证委托人需根据CCAP的认证流程和要求以适当的方式向CCAP提出认证委托，
并对提交认证申请资料的真实性和合法性负责。认证委托人应能够承担相关质量及法律
责任。委托认证的电动自行车车架、前叉和车把产品生产者(制造商) 和生产企业应能
正常生产，并符合国家法律法规及相关产业政策要求。
CCAP将对认证委托人提交的认证委托资料进行完整性和规范性审查，如审查过程
中发现存在问题， CCAP受理人员将与认证委托人沟通，要求认证委托人对认证委托资
料补充完善后重新提交。资料审查合格予以受理的， CCAP将向认证委托人发出受理通
知，并与委托人签订认证合同。资料审查不合格不予受理的， CCAP将向认证委托人发
出不予受理通知，并明确告知不予受理原因。
有下列情形之一的不予受理：
(1)不符合国家产业政策；
(2)认证委托人、生产者(制造商)、生产企业的注册证明材料中，经营范围未
覆盖认证产品；法律证明材料缺失；
(3)列入国家信用信息严重失信主体相关名录。
(4)其他法律法规规定不得受理的情形。
5.2
认证委托人应按照以下要求提供认证委托所需资料。
1)认证委托书或合同；
2)工厂检查调查表；
3)认证委托人、生产者(制造商) 、生产企业(工厂)的注册证明材料(初次申
请及有变更时)：
a 营业执照复印件；对于境外企业应提供其相应的合法注册和/或生产证明资料。
b 生产者(制造商) 的商标注册及合法的授权使用证明； (商标注册证明应以中华 人
民共和国商标局出具的商标注册证、注册标准变更证明、核准续展证明等文件为准，
商标核定使用商品类别应涵盖电动自行车车架、前叉和车把产品； 合法的授权使用证明
应以商标注册人通过签订商标使用授权合同为准或者商标局的备案证明。)
c 如委托人为销售者、进口商时， 还需提交销售者和生产者、进口商和生产者订立
的相关合同副本(首次申请及变更)；
d 代理人的授权委托书(适用时)；
4)委托其他企业生产电动自行车车架、前叉和车把产品的，认证委托人还应当向
CCAP提供委托企业与被委托企业订立的相关合同副本。如认证委托人、生产者(制造
商) 、生产企业之间签订的ODM/OEM协议、授权书及ODM原始证书复印件(适用时) 。
1)质量体系文件，包括：
a 质量手册(包括：组织机构图和/或职责规定)；
b 生产一致性控制文件目录，应符合附件4的相关要求；
c 已获得的质量管理体系认证证书复印件(如有)。 2)电动自行车车
架、前叉和车把产品描述(见附件1，首次申请及参数发生变更时)；
3)生产一致性控制计划(首次申请及生产一致性控计划变更时)， 编制要求见附
件5；
4)生产一致性控制计划执行报告，编制要求见附件5 (获证后每年)；
5) CCAP标志加施方案(首次申请和变更时)。
认证委托人需提供上述资料属实并承担相应法律责任(含“三包”、“召回”及相 关质
量责任)的承诺函。
CCAP负责审查、管理、保存、保密有关资料， 并将资料评审结果告知认证委托人。
5.3
认证委托人向CCAP提交认证委托(在CCAP认证客户平台http://3c.cccap.org.cn上完
成)。
正常认证流程为：
(1) 认证的委托、资料评审和受理；
(2) 划分认证产品单元、编制认证方案；
(3) 认证合同的签订及收费；
(4) 产品型式试验；
(5) 初始工厂检查；
(6) 型式试验、工厂检查结果的综合评价与批准；
(7) 签发认证证书；
(8) 获证后监督。
非正常认证流程为：未按正常认证流程进行型式试验而直接提供型式试验报告的，
需所有检测项目的检测结果全部符合认证依据标准要求且型式试验样品一致性审查通
过后， 方可判定型式试验结果合格； 未完成认证产品型式试验而进行工厂检查的， 认证
委托人需向CCAP提出申请，经批准后可同时进行。
在受理后， CCAP将依据评审结果，根据生产企业分类原则(附件6) 制定认证方
案，方案包括：
(1)单元划分调整 (需要时)；
(2)型式试验检验方案(包括签约实验室的选择确认)；
(3)工厂检查方案及时间 (人日)；
(4)预计的认证费用；
(5)其他需要说明的事项和要求。
CCAP将把上述认证方案通知认证委托人，在沟通取得一致后，与认证委托人正式
签订认证合同，作为本次认证实施的依据。
6.1.1
CCAP将在资料评审后制定型式试验方案，并告知认证委托人。认证委托人可以自
行选择签约实验室， 实验室选定后， 原则上不再进行调整。认证委托人可对型式试验方
案提出意见。签约实验室对型式试验方案有异议的，应当向CCAP说明情况。
型式试验方案包括型式试验的全部样品要求和数量、检测标准项目、签约实验室信
息等(含差异试验要求)。
6.1.2
通常情况下，型式试验的样品由认证委托人按CCAP的要求选送代表性样品至签约
实验室检测。必要时， CCAP也可采取现场抽样/封样方式获得样品。
认证单元中只有一个型号的，送本型号的样品。单元中多于一个型号时， CCAP将
从中选取具有代表性的一个型号，其他型号需要时进行差异试验。
型式试验样品应是委托认证的生产企业按照正常加工方式生产的产品。认证委托人
应保证其所提供的样品与实际生产产品的一致性。不得通过借用、租用、购买样品等方
式获得样品用于检测。 CCAP和/或实验室应对认证委托人提供样品的真实性进行审查。
实验室对样品真实性有疑义时，应当向CCAP说明情况，并做出相应处理。
6.1.2.1 型式试验样品数量
(1)电动自行车车架：7只；
(2)电动自行车前叉： 12只；
(3)电动自行车车把： 13只。
对于监督抽查和/或需要补充差异的试验样品数量以CCAP最终确认的试验方案为准。
认证委托人应保证所提交的样品与实际生产的产品完全一致， 包括材料、结构、参
数等。
6.1.2.2 关键零部件/原材料材料清单及相关要求
应与企业提交的《生产一致性控制计划》中确定的关键零部件/原材料一致。清单
中至少要包括关键零部件(材料) 的名称、型号、规格和供货单位等内容。详见本规则
附件2。
6.1.3
型式试验项目和检测依据见本规则第2条中依据标准的适用条款和项目，详见附件3。
6.1.4
认证委托人可在CCAP提供的实验室范围内选择和确认检测实验室，CCAP将根据
委托人确认意见向签约实验室下达检验委托任务。
6.1.5
型式试验由CCAP委托签约试验室完成。 签约实验室应依据CCAP的相关要求，在
规定时间内完成样品检测， 对检测全过程做出完整记录并归档留存， 以保证检测过程和
结果的记录具有可追溯性。
若有试验项目不合格，实验室须将试验情况通报CCAP。认证委托人如继续认证，
允许在对不合格产生原因分析后3个月内完成整改整改，整改完成后重新进行试验。凡
需重新试验的，应向CCAP提交整改材料， 由CCAP重新确认复试检验方案。原则上应
选取与上次不合格相同规格的样品进行全项检测。如复检合格， 型式试验通过； 超过规
定期限未完成整改和或未按试验方案送样的和或复检仍不合格的， 终止认证。认证委托
人也可主动终止本次委托，在完成整改后，重新提出认证委托并重新进行型式试验。
型式试验时间不超过15个工作日(从样品送达签约实验室之日起计算) ，因样品或
检测项目不合格，企业进行整改和重新试验的时间不计算在内。
6.1.6
CCAP规定统一的型式试验报告格式。
型式试验结束后，实验室应及时向CCAP出具符合规定的型式试验报告。试验报告
中应准确、清晰、完整， 并包含对申请单元内产品与认证相关信息的描述。认证结束时，
CCAP将型式试验报告随认证证书(或认证通知)一并寄给认证委托人。认证委托人应
确保在获证后监督时能够向CCAP和执法机构提供完整有效的型式试验报告。
6.2
初始工厂检查为CCAP对企业的生产一致性控制体系能否符合认证要求的评价。按
生产一致性控制计划审查+生产一致性工厂现场检查方式进行。
注：本规则中的工厂涉及认证委托人、生产者、生产企业。
6.2.1
生产者和生产企业应按照附件4和附件5的要求， 建立、实施并持续保持其生产一致
性控制体系，以确保认证产品持续满足认证要求。
CCAP将对企业的生产一致性控制体系进行符......
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相关标准: CCAP-GZ-5101|CCAP-GZ-464204|CCAP-C11-20|CCAP-C11-01|CCAP-GZ-49942-2021|CCAP-GZ-49942|