路径: 主页 > GB > 第19页 > GB 25567-2010 | 标准编号 | GB 25567-2010 (GB25567-2010) | | 中文名称 | 食品安全国家标准 食品添加剂 焦磷酸二氢二钠 | | 英文名称 | National food safety standards of food additives disodium dihydrogen pyrophosphate | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | X42 | | 国际标准分类 | 67.220.20 | | 字数估计 | 10,180 | | 发布日期 | 2010-12-21 | | 实施日期 | 2011-02-21 | | 标准依据 | 卫生部公告2010年第19号 | | 发布机构 | 中华人民共和国卫生部 | | 范围 | 本标准适用于纯碱、离子膜氢氧化钠或磷酸二氢钠之一和热法磷酸反应制得的食品添加剂焦磷酸二氢二钠。 | GB 25567-2010: 食品安全国家标准 食品添加剂 焦磷酸二氢二钠
GB 25567-2010 英文名称: National food safety standards of food additives disodium dihydrogen pyrophosphate
食品安全国家标准
食品添加剂 焦磷酸二氢二钠
1 范围
本标准适用于纯碱、离子膜氢氧化钠或磷酸二氢钠之一和热法磷酸反应制得的食品添加剂焦磷酸二氢二钠。
2 规范性引用文件
本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适
用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
3 分子式和相对分子质量
3.1 分子式
3.2 相对分子质量
221.94 （按 2007 年国际相对原子质量）
4 技术要求
4.1 感官要求：应符合表 1 的规定。
4.2 理化指标：应符合表 2 的规定。
附 录 A
（规范性附录）
检验方法
A.1 安全提示
本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎如溅到皮肤上应立即用水
冲洗，严重者应立即医治。
A.2 一般规定
本标准的检验方法中所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和 GB/T 6682-2008 中规
定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 HG/T
3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3 之规定制备。
A.3 鉴别试验
A.3.1 试剂和材料
A.3.1.1 硝酸溶液：1+9。
A.3.1.2 喹钼柠酮溶液。
A.3.2 分析方法
A.3.2.1 焦磷酸根的鉴别
A.3.2.1.1 试样溶液：将0.1g试样溶于100mL硝酸溶液中。
A.3.2.1.2 试验溶液A：于30mL喹钼柠酮溶液中滴入0.5mL试样溶液。
A.3.2.1.3 试验溶液B：将剩余的试样溶液于95℃加热10min，取0.5mL此溶液滴入30mL喹钼柠酮溶液中。
A.3.2.1.4 判定：试验溶液B立即形成黄色沉淀，试验溶液A则不出现。
A.3.2.2 钠离子的鉴别
称取 1g 试样，加 20mL 水溶解。用铂丝环蘸盐酸，在火焰上燃烧至无色。再蘸取试验溶液在火焰上
燃烧，火焰应呈亮黄色。
A.4 焦磷酸二氢二钠的测定
A.4.1 方法提要
试样在酸性条件下与硫酸锌反应生成焦磷酸锌沉淀和硫酸，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定生成的硫
酸，计算出焦磷酸二氢二钠含量。
A.4.2 试剂和材料
A.4.2.1 盐酸溶液：1+10。
A.4.2.2 硫酸锌溶液：125g/L；
称取 125g 硫酸锌（ZnSO4•7H2O），溶解于水并稀释至 1000mL，在酸度计上用硫酸溶液(1+500)或氢氧
化钠标准滴定溶液(A.4.2.4)将溶液 pH 值调到 3.8。
A.4.2.3 无水焦磷酸钠（三次重结晶焦磷酸钠）；
a）以工业无水焦磷酸钠为原料的制备方法：
第一次结晶：称取 30g 工业无水焦磷酸钠，置于 400mL 烧杯中，加 100mL 水，加热溶解，用中速定
量滤纸过滤。将滤液在冷水浴中冷却，析出结晶，倾出溶液，用少量水洗涤结晶两次。
第二次结晶：将第一次结晶用少量水加热溶解，在冷水浴中冷却，析出结晶，倾出溶液。
第三次结晶：将第二次结晶按第一次结晶方法再结晶一次。
b）以试剂十水焦磷酸钠为原料的制备方法：
称取 80g 试剂十水焦磷酸钠，按 a) 中第一次和第二次结晶方法操作。
将上述方法重结晶的焦磷酸钠置于瓷坩埚中，于 400℃下灼烧至质量恒定。
A.4.2.4 氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH) =0.1 mol/L；
标定：称取约 0.3g 无水焦磷酸钠，精确至 0.000 2g。置于 150mL 烧杯中，加 50mL 不含二氧化碳的水
溶解。在搅拌下加入盐酸溶液调至溶液 pH值为 3.8，然后按 A.4.4 所述步骤，
从“加入 25mL 硫酸锌溶液”开始进行标定。
A.4.3 仪器和设备
pH 计：分度值为 0.02。
A.4.4 分析步骤
称取约 0.3g 试样，精确至 0.000 2g，置于 150mL 烧杯中，加入 50mL 不含二氧化碳的水，加热使试样
全部溶解。在 pH 计上用盐酸溶液调至溶液 pH 为 3.8。加入 25mL 硫酸锌溶液，搅拌 3min。在搅拌下用氢
氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液的 pH 为 3.8，即到终点。
A.4.5 结果计算
A.5 水不溶物的测定
A.5.1 仪器和设备
A.5.1.1 玻璃砂坩埚：滤板孔径为5μm～15μm。
A.5.1.2 电热恒温干燥箱：温度能控制在105 ℃±2℃。
A.5.2 分析步骤
称取约 5g 试样，精确至 0.01g，置 400mL 烧杯中，加 200mL 水并加热溶解，用预先质量恒定的玻璃
砂坩埚抽滤，用热水洗涤至滤液呈中性，用 pH 试纸检验。将玻璃砂坩埚连同水不溶物置于 105℃±2℃电
热恒温干燥箱中，烘至质量恒定。
A.5.3 结果计算
A.6 砷的测定
称取 0.50g±0.01g 试样，置于 100mL 烧杯中，加 20mL 水和 10mL 盐酸溶液（1+1），加热溶解后，全
部转移至测砷瓶中，加水至总体积约 40mL，按 GB/T 5009.76-2003 中第二法第 11 章规定操作。
限量标准溶液的配制：移取 1.50mL[1mL 溶液含砷（As）0.001mg]砷标准溶液，与试样同时同样处理。
A.7 重金属的测定
称取 5.00g±0.01g 试样，置于 100mL 烧杯中，加 80mL 水，加热溶解后移至 100mL 容量瓶中，用水
稀释至刻度，混匀。用两层中速滤纸干过滤，弃去最初的 20mL 滤液，用移液管移取 20.00mL 试验溶液至
于 50mL 比色管中。加 1 滴酚酞指示液（10g/L），用氢氧化钠溶液（40g/L）调节至溶液呈中性，加水至总
体积约 30mL，按 GB/T 5009.74-2003 的第 6 章操作。
标准比色溶液的配制：移取 1.00mL[1mL 溶液含铅（Pb）0.01mg]铅标准溶液，与试样同时同样处理。
A.8 铅的测定
A.8.1 试剂和材料
A.8.1.1 盐酸。
A.8.1.2 硝酸。
A.8.1.3 三氯甲烷。
A.8.1.4 氢氧化钠溶液：250g/L。
A.8.1.5 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵溶液（APDC）：20g/L。使用前过滤。
A.8.1.6 铅标准液：1mL溶液含铅（Pb）0.010mg；
用移液管移取 1.00mL 按 HG/T 3696.2 配制的铅标准溶液，置于 100 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，
混匀。此溶液现用现配。
A.8.1.7 二级水：符合GB/T 6682-2008中规定。
A.8.2 仪器和设备
原子吸收分光光度计：配有铅空心阴极灯。
A.8.3 分析步骤
A.8.3.1 试验溶液的制备
称取 10.0g±0.01g 样品，置于 150mL 烧杯中。加 30mL 水和最少量的盐酸溶解试样，过量 1mL 盐酸
确保试样溶解。加热煮沸几分钟，冷却，用水稀释至 100mL，用氢氧化钠溶液调节溶液的 pH 至 1.0～1.5，
将溶液定量转移至 250mL 分液漏斗，用水稀释至大约 150mL。加 2mL 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵溶液
（APDC），混合。用三氯甲烷萃取两次，每次加入 20 mL，收集萃取物于 50mL 烧杯中，于沸水浴上蒸发
近干，在残渣中加 3mL 硝酸，加热近干。然后加 0.5mL 硝酸和 10mL 水，加热到剩 3 mL～5 mL。将硝化
的萃取液转移至 10mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
A.8.3.2 空白试验溶液的制备
取 30 mL 水置于 150 mL 烧杯中，加入 1 mL 盐酸。以下操作同 A.8.3.1 中“加热煮沸几分钟，冷却，
用水稀释至 100 mL转移至 10 mL 容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀”。
A.8.3.3 标准溶液的制备
移取 2.00 mL 铅标准溶液置于 150 mL 烧杯中, 加入 1 mL 盐酸。以下操作同 A.8.3.1 中“加热煮沸几
分钟，冷却，稀释至 100 mL将硝化的萃取液转移至 10 mL 容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀”。
A.8.3.4 测定
A.8.3.4.1 仪器条件：共振线 283.3 nm；狭缝 0.7 nm；空气-乙炔火焰。
A.8.3.4.2 测定：将试验溶液、标准溶液导入原子吸收分光光度计中，以空白试验溶液调零，试验溶液
的吸收值不能高于标准溶液吸收值。
A.9 氟化物的测定
A.9.1 方法提要
试样溶解后，在 pH 为 5.5～6.0 的酸性介质中，以饱和甘汞电极为参比电极，以氟离子选择电极为测
定电极，用工作曲线法测定氟含量。
A.9.2 试剂和材料
A.9.2.1 盐酸溶液：1＋4。
A.9.2.2 硝酸溶液：1＋15。
A.9.2.3 氢氧化钠溶液：100g/L。
A.9.2.4 缓冲溶液：溶解270g二水柠檬酸钠(Na3C6H5O7•2H2O)和24g柠檬酸(C6H5O7•2H2O)溶于800 mL水
中，然后用水稀释到1000mL，摇匀。
A.9.2.5 氟化物标准溶液：1mL溶液含氟（F）0.010 mg；
用移液管移取 1.0mL 按 HG/T 3696.2 配制的氟化物标准溶液，置于 100mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
A.9.2.6 溴甲酚绿指示液：1g/L。
A.9.3 仪器和仪器
A.9.3.1 氟离子选择电极。
A.9.3.2 饱和甘汞电极。
A.9.3.3 电位计。
A.9.4 分析步骤
A.9.4.1 工作曲线的绘制
用移液管移取 1.00 mL、2.00 mL、4.00mL、6.00 mL、8.00m L、10.00 mL 氟化物标准溶液，分别置于
六个 50 mL 容量瓶中，加 1mL 盐酸溶液、5 滴缓冲溶液、2 滴溴钾酚绿指示液。用氢氧化钠溶液调节溶液
为蓝色，再用硝酸溶液调节为黄色加 20 mL 缓冲溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
将氟电极和甘汞电极与电位计的负端和正端联接，将电极插入盛有水的 50 mL 聚乙烯塑料烧杯中，预
热仪器，在磁力搅拌器上以恒速搅拌，读取平衡电位值，更换 2 次～3 次水后，至达到电极说明书中规定
的电位值后，即可进行标准工作溶液和试样......
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