[PDF] GB/T 4789.30-2008 - 英文版

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GB/T 4789.30-2008 679 GB/T 4789.30-2008 <=5 食品卫生微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验
   
基本信息
标准编号 GB/T 4789.30-2008 (GB/T4789.30-2008)
中文名称 食品卫生微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验
英文名称 Microbiological examination of food hygiene -- Examination of listeria monocytogenes
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 C53
国际标准分类 07.100.30
字数估计 17,166
发布日期 2008-11-21
实施日期 2009-03-01
旧标准 (被替代) GB/T 4789.30-2003
标准依据 国家标准批准发布公告2008年第22号(总第135号);卫通(2010)7号;国家标准批准发布公告2010年第5号(总第160号)
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 本标准规定了食品中单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes) 的检验方法;本标准适用于食品和食源性疾病样品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验;

GB/T 4789.30-2008 Microbiological examination of food hygiene.Examination of listeria monocytogenes ICS 07.100.30 C53 中华人民共和国国家标准 GB/T 4789.30-2008 代替GB/T 4789.30-2003 食品卫生微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验 2008-11-21发布 2009-03-01实施 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 中国国家标准化管理委员会 发 布 前言 本标准的第一法修改采用美国FDA《细菌性检验手册》(Bacteriologicalanalyticalmanual,Chapter 10,2002);第二法等同采用国际分析家学会的《单核细胞增生李斯特氏菌检验方法》(AOAC-RIPer- 本标准的第一法与美国FDA/BAM 方法相比主要区别如下: ---增菌培养基以LB肉汤替代了BLEB肉汤; ---增加了初筛步骤; ---培养温度以36℃±1℃代替35℃。 本标准代替GB/T 4789.30-2003《食品卫生微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验》。 本标准与GB/T 4789.30-2003相比主要修改如下: ---删除了规范性引用文件。 ---修改了第一法。包括选择性分离培养基以PALCAM 代替了 MMA,增加了CHROMagar ---增加了第二法,全自动酶联荧光免疫分析仪筛选法。 ---增加了第三法,全自动病原菌检测系统筛选法。 本标准的附录A为规范性附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。 本标准负责起草单位:中国疾病预防控制中心营养与食品安全所。 本标准参加起草单位:福建省疾病预防控制中心、陕西省疾病预防控制中心、湖北省疾病预防控制 中心。 本标准主要起草人:刘秀梅、杨洋、陈伟伟、郭云昌、田静、马国柱、马弋。 本标准所代替标准的历年版本发布情况为: ---GB/T 4789.30-1994、GB/T 4789.30-2003。 GB/T 4789.30-2008 食品卫生微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验 1 范围 本标准适用于食品和食源性疾病样品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验。 2 设备和材料 除微生物实验室常规无菌及培养设备外,其他设备和材料如下: 2.1 冰箱:2℃~5℃。 2.2 恒温培养箱:30℃±1℃、36℃±1℃。 2.3 均质器。 2.4 显微镜:10×~100×。 2.5 电子天平:感量0.1g。 2.6 锥形瓶:100mL、500mL。 2.7 无菌吸管:1mL(具0.01mL刻度)、10mL(具0.1mL刻度)。 2.8 无菌平皿:直径90mm。 2.9 无菌试管:16mm×160mm。 2.10 离心管:30mm×100mm。 2.11 无菌注射器:1mL。 2.12 金黄色葡萄球菌(ATCC25923)。 2.14 小白鼠:16g~18g。 2.15 全自动微生物鉴定系统(VITEK)1)。 2.16 全自动酶联荧光免疫分析仪(miniVIDAS或VIDAS)1)。 2.17 全自动病原菌检测系统(BAX系统,包含BAX系统Q7)2)。 3 培养基和试剂 3.1 含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆肉汤(TSB-YE):见第A.1章。 1) 由法国生物梅里埃公司提供的产品的商品名。给出这一信息是为了方便本标准的使用者,并不表示对该产品 的认可。如果其他等效产品具有相同的效果,则可使用这些等效的产品。 2) 由美国杜邦公司提供的产品的商品名。给出这一信息是为了方便本标准的使用者,并不表示对该产品的认可。 如果其他等效产品具有相同的效果,则可使用这些等效的产品。 3.2 含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂 (TSA-YE):见第A.2章。 3.3 李氏增菌肉汤LB(LB1,LB2):见第A.3章。 3.4 1%盐酸吖啶黄(acriflavineHCl)溶液:见A.3.2.1。 3.5 1%萘啶酮......

相关标准: GB 4789.30  GB 4789.38  GB 4789.23  GB 4789.24