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| 标准编号 | YY/T 0513.3-2020 (YY/T0513.3-2020) | | 中文名称 | 同种异体修复材料 第3部分:脱矿骨 | | 英文名称 | Allogeneic grafts - Part 3: Demineralized bone grafts | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C45 | | 国际标准分类 | 11.040.40 | | 字数估计 | 13,179 | | 发布日期 | 2020 | | 实施日期 | 2021-01-01 | | 发布机构 | 国家药品监督管理局 | | 范围 | 本标准规定了脱矿骨的定义、规格、要求、试验方法、标签、说明书、包装、运输和储存要求。本标准适用于人类骨组织制备的脱矿骨产品。 |
YY/T 0513.3-2020: 同种异体修复材料 第3部分:脱矿骨
YY/T 0513.3-2020 英文名称: Allogeneic grafts--Part 3: Demineralized bone grafts
1 范围
YY/T 0513的本部分规定了脱矿骨的术语和定义、规格、要求、试验方法、标签、说明书、包装、运输和储存要求。
本部分适用于人类骨组织制备的脱矿骨产品。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 16886.1 医疗器械的生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
GB/T 16886.3 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.5 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
GB/T 16886.6 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
GB/T 16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
GB/T 16886.11 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
GB/T 16886.20 医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
GB/T 19633.1 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
YY0033 无菌医疗器具生产管理规范
YY0236 药品包装用复合膜(通则)
YY/T 1680-2020 同种异体修复材料 脱矿骨材料的体内成骨诱导性能评价
《中华人民共和国药典》2015版(第四部)
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
3.2
利用盐酸或其他物质除去组织内矿物质的过程。
3.3
注:本部分特指同种异体骨修复材料。
4 规格
应以重量、体积进行标识,特殊形状应标明几何尺寸。
5 原材料要求及外源因子控制
5.1 同种异体骨的供体应符合附录A的要求。
5.2 同种异体骨应进行病毒等外源因子污染的控制。
6 要求
6.1 规格
应不超出标识值的±10%或满足用户提出的加工规格。
6.2 外观
白色或微黄,骨形态结构清晰,应观察不到骨髓和血液成分附着。
6.3 酸碱度
产品浸提液pH为5.5~7.5。
6.4 冻干脱矿骨残余水量
冻干脱矿骨残余水量应小于6%(失重法)。
6.5 脱矿程度
脱矿骨钙含量应不大于8%。
6.6 无菌
应无菌。
6.7 生物学评价
6.7.1 总则
应按照GB/T 16886.1进行生物学评价。
6.7.2 细胞毒性试验
应不大于1级。
6.7.3 致敏试验
应无致敏反应。
6.7.4 热原试验
应无热原反应。
6.7.5 遗传毒性试验
应无遗传毒性。
6.7.6 植入试验
分为皮下短期植入按照GB/T 16886.6选择合适的实验动物,试验周期12周,植入材料周围组织应无明显噬中性细胞聚集及组织坏死;长期原位植入按照GB/T 16886.6选择合适的实验动物,试验周期不少于26周,植入材料应与相邻宿主骨形成骨结合,无异常病理反应。
注1:可使用已上市产品作对照样品,按同样方法植入,试验材料与对照材料的病理反应无显著差异。
注2:为排除人类骨组织与实验动物因种属差异产生的不良反应,可结合材料在人体临床应用中的表现综合评价。
6.7.7 异位成骨诱导试验
脱矿骨异位成骨诱导试验应为阳性。
6.7.8 免疫学试验
应无明显免疫排斥反应。
6.7.9 皮内反应试验
应无皮内刺激反应。
6.7.10 全身急性毒性试验
应无全身急性毒性反应。
6.7.11 亚慢性毒性试验
应无亚慢性毒性反应。
7 试验方法
7.1 规格
采用符合精度要求的天平或量具进行检测,结果应符合6.1的要求。
7.2 外观
肉眼观察,结果应符合6.2的要求。
7.3 酸碱度
按《中华人民共和国药典》2015年版(第四部)0631pH 测定法进行。取2g全脱矿松质骨条或2g~10g全脱矿皮质骨条浸泡入20倍容积新煮沸并放冷的纯化水(pH5.5~7.0),超声振荡10min后静置10min,利用酸度计测定其上清液的pH,重复3次,取平均值。......
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