[PDF] YY/T 1681-2019 - 自动发货. 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| YY/T 1681-2019 | 130 | YY/T 1681-2019 | 9秒内发货PDF | 医疗器械唯一标识系统基础术语 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | YY/T 1681-2019 (YY/T1681-2019) |
| 中文名称 | 医疗器械唯一标识系统基础术语 |
| 英文名称 | Basic terms of unique device identification system |
| 行业 | 医药行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | C30 |
| 国际标准分类 | 11.040.01; 35.040 |
| 字数估计 | 6,669 |
| 发布日期 | 2019 |
| 实施日期 | 2020-08-01 |
| 发布机构 | 国家药品监督管理局 |
| 范围 | 本标准规定了医疗器械唯一标识系统的基础术语和定义。 |
YY/T 1681-2019: 医疗器械唯一标识系统基础术语
YY/T 1681-2019 英文名称: Basic terms of unique device identification system
1 范围
本标准界定了医疗器械唯一标识系统的基础术语和定义。
2 通用术语
2.1
医疗器械唯一标识系统
由医疗器械唯一标识、医疗器械唯一标识数据载体和医疗器械唯一标识数据库组成的医疗器械统
一识别系统。
2.2
标签
在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、
符号。
2.3
标记 labeling与医疗器械的识别、技术说明、预期用途和正确使用有关的标签、使用说明书和任何其他信息,但不包括货运文件。
2.4
本体直接标识
在医疗器械本体上永久附加医疗器械唯一标识的方式。
2.5
运输包装
由物流系统过程控制产品可追溯性的包装。
2.6
产品包装级别
不同级别的医疗器械包装,其中包含固定数量的医疗器械。
注:不包括运输包装。
3 医疗器械唯一标识
3.1
医疗器械唯一标识
基于标准创建的一系列由数字、字母和/或符号组成的代码,包括产品标识和生产标识,用于对医疗
器械进行唯一性识别。
注1:“唯一”一词并不意味着对单个产品进行序列化管理。
注2:可用于医疗器械产品的管理和追溯等。
3.2
产品标识
特定于某种规格型号和包装医疗器械的唯一性代码。
注:产品标识可用作对医疗器械唯一标识数据库存储信息的“访问关键字”,关联医疗器械产品信息、制造商信息、注册信息等。
3.3
生产标识
识别医疗器械生产过程相关数据的代码。
注:根据实际应用需求,生产标识可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。
3.4
数据分隔符
在医疗器械唯一标识中,定义特定数据元素的字符或字符集。
注:数据分隔符示例为应用标识符(AI),对象标识符(OID)等。
3.5
使用单元产品标识
在医疗器械使用单元上没有医疗器械唯一标识的情况下,分配给单个医疗器械产品的产品标识,其
目的是关联患者和医疗器械。
注:例如,N 支(N >1)采血管一包,单个采血管没有医疗器械唯一标识的情况下,给单个采血管分配的产品标识。
4 医疗器械唯一标识数据载体
4.1
医疗器械唯一标识数据载体
存储或者传输医疗器械唯一标识的数据媒介。
4.2
一维码
只在一维方向上表示信息的条码符号。
[GB/T 12905-2000,定义2.53]
4.3
二维码
在二维方向上都表示信息的条码符号。
4.4
射频识别
在频谱的射频部分,利用电磁耦合或感应耦合,通过各种调制和编码方案,与射频标签交互通信唯
一读取射频标签身份的技术。
4.5
射频标签 RFtag
用于物体或者物品标识,具有信息存储功能,能接收读写器的电磁调制信号,并返回相应信号的数
据载体。
注:改写GB/T 29261.3-2012,定义05.04.1......
英文网页English: YY/T 1681-2019
相关标准: YY/T 1651.1|YY/T 1686|YY/T 1688|YY/T 1651.1|YY/T 1681-2019|YY/T 1681|