路径: 主页 > GB > 第18页 > GB 14888.2-2010 | 标准编号 | GB 14888.2-2010 (GB14888.2-2010) | | 中文名称 | 食品安全国家标准 食品添加剂 新红铝色淀 | | 英文名称 | National food safety standards -- Food additives -- New red aluminum lake | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | X42 | | 国际标准分类 | 67.220.20 | | 字数估计 | 16,195 | | 发布日期 | 2010-12-21 | | 实施日期 | 2011-02-21 | | 旧标准 (被替代) | GB 14888.2-1994 | | 标准依据 | 卫生部公告2010年第19号 | | 发布机构 | 中华人民共和国卫生部 | | 范围 | 本标准适用于由食品添加剂新红和氢氧化铝作用生成的添加剂新红铝色淀。 | GB 14888.2-2010: 食品安全国家标准 食品添加剂 新红铝色淀
GB 14888.2-2010 英文名称: National food safety standards -- Food additives -- New red aluminum lake
食品安全国家标准
食品添加剂 新红铝色淀
1 范围
本标准适用于由食品添加剂新红和氢氧化铝作用生成的添加剂新红铝色淀。
2 规范性引用文件
本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的
版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
3 分子式和相对分子质量
3.1 分子式
3.2 相对分子质量
611.47（按2007年国际相对原子质量）
4 技术要求
4.1 感官要求：应符合表 1的规定。
4.2 理化指标：应符合表 2的规定。
附 录 A
（规范性附录）
检验方法
A.1 安全提示
本标准试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，按相关规定操作，操作时需小心谨慎。
若溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。在使用挥发性酸时，要在通风橱中进行。
A.2 一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008规定的三级
水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品在没有注明其他规定时，均按GB/T 601、GB/T
602、GB/T 603规定配制和标定。
A.3 鉴别试验
A.3.1 试剂和材料
A.3.1.1 硫酸。
A.3.1.2 硫酸溶液：1+20。
A.3.1.3 盐酸溶液：1+3。
A.3.1.4 氢氧化钠溶液：90g/L。
A.3.1.5 乙酸铵溶液：1.5g/L。
A.3.1.6 活性炭。
A.3.2 仪器和设备
A.3.2.1 分光光度计。
A.3.2.2 比色皿：10mm。
A.3.3 鉴别方法
应满足如下条件：
A.3.3.1 称取试样约0.1g（精确至0.001g），加5mL硫酸，在50℃～60℃水浴中不时地摇动，加热约
5min时，溶液呈暗紫红色。冷却后，取上层澄清液2滴～3滴，加5mL水，溶液呈红色。
A.3.3.2 称取试样约0.1g（精确至0.001g），加5mL硫酸溶液，充分摇匀后，加乙酸铵溶液配至100mL，
溶液不澄清时进行离心分离。然后取此液1mL～10mL，加乙酸铵溶液配至100mL，使测定的吸光度
值在0.3～0.7范围内，此溶液的最大吸收波长为525 nm±2nm。
A.3.3.3 称取试样约0.1g（精确至0.001g），加入10mL盐酸溶液，在水浴中加热，使大部分溶解。
加0.5g活性炭，充分摇匀后过滤。取无色滤液，加氢氧化钠溶液中和后，呈现铝盐反应。
A.4 新红铝色淀的测定
A.4.1 三氯化钛滴定法(仲裁法)
A.4.1.1 方法提要
在酸性介质中，新红铝色淀溶解转成色素，其偶氮基被三氯化钛还原分解，按三氯化钛标准滴
定溶液的消耗量，计算其含量。
A.4.1.2 试剂和材料
A.4.1.2.1 酒石酸氢钠。
A.4.1.2.2 三氯化钛标准滴定溶液：c(TiCl3)=0.1mol/L(现用现配，配制方法见附录B)。
A.4.1.2.3 钢瓶装二氧化碳。
A.4.1.3 仪器和设备
A.4.1.4 分析步骤
称取约 1.0g 试样（精确至 0.0001g），置于 500mL 锥形瓶中，加入 30g 酒石酸氢钠和 200mL 沸
水，剧烈振荡溶解后，按图 A.1 装好仪器，在液面下通入二氧化碳的同时，用三氯化钛标准滴定溶
液滴定使其固有颜色消失为终点。
A.4.1.5 结果计算
新红铝色淀（以钠盐计）以质量分数 1w 计，数值用％表示，按公式(A.1)计算
A.4.2 分光光度比色法
A.4.2.1 方法提要
将试样与已知含量的新红标准品分别在水介质或水中溶解，用乙酸铵溶液稀释定容后，在最大
吸收波长处，分别测其吸光度值，然后计算其含量。
A.4.2.2 试剂和材料
A.4.2.2.1 酒石酸氢钠。
A.4.2.2.2 乙酸铵溶液：1.5g/L。
A.4.2.2.3 新红标准品：≥85.0％（质量分数、按A.4.1测定）。
A.4.2.3 仪器和设备
A.4.2.3.1 分光光度计。
A.4.2.3.2 比色皿：10mm。
A.4.2.4 新红标样溶液的配制
称取约 0.1g 新红标准品（精确到 0.0001g），溶于适量水中，移入 1000mL 容量瓶中，加水稀释
至刻度，摇匀。吸取 10mL，移入 500mL 容量瓶中，加乙酸铵溶液稀释至刻度，摇匀，备用。
A.4.2.5 新红铝色淀试样溶液的配制
称取约 0.5g 试样（精确至 0.0001g），加入 20mL 水和 2g 酒石酸氢钠，加热至 80℃～90℃，溶
解后移入 1000mL 容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。吸取 10mL 移入 500mL 容量瓶中，再加乙酸
铵溶液稀释至刻度，摇匀。
A.4.2.6 分析步骤
将新红标样溶液和新红铝色淀试样溶液分别置于 10mm 比色皿中，同在最大吸收波长处用分光
光度计测定各自的吸光度值，用乙酸铵溶液作参比液。
A.4.2.7 结果计算
新红铝色淀以质量分数 1w 计，数值用％表示，按公式(A.2)计算
A.5 干燥减量的测定
A.5.1 分析步骤
称取约 2g 试样（精确至 0.001g），置于已在 135℃±2℃恒温干燥箱中恒量的称量瓶中，在
135℃±2℃恒温干燥箱中烘至恒量。
A.5.2 结果计算
干燥减量的质量分数以 2w 计，数值用％表示，按公式(A.3)计算
A.6 盐酸和氨水中不溶物的测定
A.6.1 试剂和材料
A.6.1.1 盐酸。
A.6.1.2 盐酸溶液：3+7。
A.6.1.3 氨水溶液：4+96。
A.6.1.4 硝酸银溶液：c（AgNO3）=0.1mol/L。
A.6.2 仪器和设备
A.6.2.1 玻璃砂芯坩埚：G4，孔径为5μm～15μm。
A.6.2.2 恒温干燥箱。
A.6.3 分析步骤
称取约2g试样（精确至0.001g），置于600mL烧杯中，加20mL水和20mL盐酸，充分搅拌后加入
300mL热水，搅匀，盖上表面皿，在70℃～80℃水浴中加热30min，冷却，用已在135℃±2℃烘至恒
量的G4玻璃砂芯坩埚过滤，用约30mL水将烧杯中的不溶物冲洗到G4玻璃砂芯坩埚中，至洗液无色后，
先用100mL氨水溶液洗涤，后用10mL盐酸溶液洗涤，再用水洗涤至洗涤液用硝酸银溶液检验无白色
沉淀，然后在135℃±2℃恒温干燥箱中烘至恒量。
A.6.4 结果计算
盐酸和氨水中不溶物以质量分数 6w 计，数值用％表示，按公式(A.4)计算
A.6.5 允许差
两次平行测定结果的绝对差值不大于0.10%(质量分数），取其算术平均值作为测定结果。
A.7 副染料的测定
A.7.1 方法提要
用纸上层析法将各组分分离，洗脱，然后用分光光度法定量。
A.7.2 试剂和材料
A.7.2.1 无水乙醇。
A.7.2.2 正丁醇。
A.7.2.3 酒石酸氢钠。
A.7.2.4 丙酮溶液：1+1。
A.7.2.5 氨水溶液：4+96。
A.7.2.6 碳酸氢钠溶液：4g/L。
A.7.3 仪器和设备
A.7.3.1 分光光度计。
A.7.3.2 层析滤纸：1号中速，150mm×250mm。
A.7.3.3 层析缸：φ240mm×300mm。
A.7.3.4 微量进样器：100μL。
A.7.3.5 纳氏比色管：50mL有玻璃磨口塞。
A.7.3.6 玻璃砂芯漏斗：G3，孔径为15μm～40μm。
A.7.3.7 50mm比色皿。
A.7.3.8 10mm比色皿。
A.7.4 分析步骤
A.7.4.1 纸上层析条件
A.7.4.1.1 展开剂：正丁醇+无水乙醇+氨水溶液＝6+2+3。
A.7.4.1.2 温度：20℃～25℃。
A.7.4.2 试样溶液的配制
称取约 2g 试样（精确至 0.001g）。置于烧杯中，加入适量水和 5g 酒石酸氢钠，加热溶解后，移
入 100mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀备用，该试样溶液浓度为 2%。
A.7.4.3 试样洗出液的制备
用微量进样器吸取 100μL 试样溶液，均匀地注在离滤纸底边 25mm 的一条基线上，成一直线，
使其在滤纸上的宽度不超过 5mm，长度为 130mm，用吹风机吹干。将滤纸放入装有预先配制好展开
剂的层析缸中展开，滤纸底边浸入展开剂液面下 l0mm，待展开剂前沿线上升至 150mm 或直到副染
料分离满意为止。取出层析滤纸，用冷风吹干。
用空白滤纸在相同条件下展开，该空白滤纸应与上述步骤展开用的滤纸在同一张滤纸上相邻部位裁取。
副染料纸上层析示意图见图 A.2。
将展开后取得的各个副染料和在空白滤纸上与各副染料相对应的部位的滤纸按同样大小剪下，
并剪成约 5mm×15mm 的细条，分别置于 50mL 的纳氏比色管中，准确加入丙酮溶液 5mL，摇动 3min～
5min 后,再准确加入 20mL 碳酸氢钠溶液，充分摇动，然后分别在 G3 玻璃砂芯漏斗中自然过滤,滤液
应澄清，无悬浮物。分别得到各副染料和空白的洗出液。在各自副染料的最大吸收波长处，用 50mm
比色皿，将各副染料的洗出液在分光光度计上测定各自的吸光度值。
在分光光度计上测定吸光度值时，以 5mL 丙酮溶液和 20mL 碳酸氢钠溶液的混合液作参比液。
A.7.4.4 标准溶液的配制
吸取 6mL 2％的试样溶液移入 100mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，该溶液为标准溶液。
A.7.4.5 标准洗出液的制备
用微量进样器吸取 100μL 标准溶液，均匀地点注在离滤纸底边 25mm 的一条基线上，用吹风机
吹干。将滤纸放入装有预先配制好展开剂的层析缸中展开，待展开剂前沿线上升 40mm，取出用冷
风吹干，剪下所有展开的染料部分，按 A.7.4.3 方法进行萃取操作，得到标准洗出液。用 10mm 比色
皿在最大吸收波长处测吸光度值。
同时用空白滤纸在相同条件下展开，按相同方法操作后测洗出液的吸光度值。
A.8 砷的测定
A.8.1 方法提要
新红铝色淀经湿法消解后，制备成试样溶液，用原子吸收光谱法测定砷的含量。
A.8.2 试剂和材料
A.8.2.1 硝酸。
A.8.2.2 硫酸溶液：1+1。
A.8.2.3 硝酸-高氯酸混合溶液：3+1。
A.8.2.4 砷（As）标准溶液：按GB/T 602配制和标定后,再根据使用的仪器要求进行稀释配制成含
砷相应浓度的三种标准溶液。
A.8.2.5 氢氧化钠溶液：1g/L。
A.8.2.6 硼氢化钠溶液：8g/L(溶剂为1g/L的氢氧化钠溶液)。
A.8.2.7 盐酸溶液：1+10。
A.8.2.8 碘化钾溶液：200g/L。
A.8.3 仪器和设备
A.8.3.1 原子吸收光谱仪。
A.8.3.2 仪器参考条件：砷空心阴极灯分析线波长：193.7nm；狭缝：0.5nm～1.0nm；灯电流：6 mA～10mA。
A.8.3.3 载气流速：氩气 250mL/min。
A.8.3.4 原子化器温度：900℃。
A.8.4 分析步骤
A.8.4.1 试样消解
称取约 1g 试样（精确至 0.001g），置于 250mL 三角或圆底烧瓶中，加 10mL～15mL 硝酸和 2mL
硫酸溶液，摇匀后用小火加热赶出二氧化氮气体，溶液变成棕色，停止加热，放冷后加入 5mL 硝酸
-高氯酸混合液，强火加热至溶液至透明无色或微黄色，如仍不透明，放冷后再补加 5mL 硝酸-高氯
酸混合溶液，继续加热至溶液澄清无色或微黄色并产生白烟（避免烧干出现炭化现象），停止加热，
放冷后加水 5mL 加热至沸，除去残余的硝酸-高氯酸(必要时可再加水煮沸一次)，继续加热至发生白
烟，保持 10min，放冷后移入 100mL 容量瓶（若溶液出现浑浊、沉淀或机械杂质须过滤），用盐酸溶液稀释定容。
同时按相同的方法制备空白溶液。
A.8.4.2 测定
量取25mL消解后的试样溶液至50mL容量瓶，加入5mL碘化钾溶液，用盐酸溶液稀释定容，摇匀，静置15min。
同时按相同的方法以空白溶液制备空白测试液。
开启仪器，待......
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