路径: 主页 > GB > 第111页 > GB 24568-2009

[PDF] GB 24568-2009 - 英文版

标准号码	内文	价格美元	第2步(购买)	交付天数	标准名称	状态
GB 24568-2009	英文版	399	GB 24568-2009	[PDF]天数 >=3	牙膏工业用磷酸氢钙	有效

基本信息
标准编号	GB 24568-2009 (GB24568-2009)
中文名称	牙膏工业用磷酸氢钙
英文名称	Calcium hydrogen phosphate for tooth-paste industry
行业	国家标准
中标分类	G12
国际标准分类	71.060.50
字数估计	17,155
发布日期	2009-10-30
实施日期	2010-06-01
引用标准	GB/T 191-2008; GB/T 3049-2006; GB/T 6003.1-1997; GB/T 6678; GB/T 6682-2008; GB/T 7917.2-1987; GB/T 7918.2; GB/T 7918.3; GB/T 7918.4; GB/T 7918.5; GB/T 8170; GB/T 9086-2007; HG/T 3696.2; HG/T 3696.3; HG/T 3696.1
标准依据	国家标准批准发布公告2009年第12号(总第152号)
发布机构	中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围	本标准规定了牙膏工业用磷酸氢钙的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于牙膏工业用磷酸氢钙。该产品主要用作牙膏的摩擦剂。

GB 24568-2009: 牙膏工业用磷酸氢钙 GB 24568-2009 英文名称: Calcium hydrogen phosphate for tooth-paste industry 中华人民共和国国家标准 GB ２４５６８-２００９牙膏工业用磷酸氢钙中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布前言本标准中的第４章和第７章内容为强制性的，其他为推荐性的。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（ＳＡＣ/TＣ６３／ＳＣ１）归口。本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、云南天创科技有限公司、湖北兴发化工集团股份有限公司、云南省化工研究院、连云港市德邦精细化工有限公司。本标准主要起草人：李光明、郭永欣、龙萍、熊萍、黄千钧、刘真。本标准为首次发布。牙膏工业用磷酸氢钙１　范围本标准规定了牙膏工业用磷酸氢钙（又名：牙膏用二水磷酸氢钙、牙膏用磷酸二钙或牙膏用二水磷酸二钙）的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于牙膏工业用磷酸氢钙。该产品主要用作牙膏的摩擦剂。２　规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T １９１-２００８　包装储运图示标志（ISO ７８０：１９９７，ＭＯＤ） GB/T ３０４９-２００６　工业用化工产品　铁含量测定的通用方法１，１０-菲啉分光光度法（ISO ６６８５：１９８２，ＩＤＴ） GB/T ６００３．１-１９９７　金属丝编织网试验筛 GB/T ６６７８　化工产品采样总则 GB/T ６６８２-２００８　分析实验室用水规格和试验方法（ISO ３６９６：１９８７，ＭＯＤ） GB/T ７９１７．２-１９８７　化妆品卫生化学标准检验方法　砷 GB/T ７９１８．２　化妆品微生物标准检验方法　细菌总数测定 GB/T ７９１８．３　化妆品微生物标准检验方法　粪大肠菌群 GB/T ７９１８．４　化妆品微生物标准检验方法　绿脓杆菌 GB/T ７９１８．５　化妆品微生物标准检验方法　金黄色葡萄球菌 GB/T ８１７０　数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T ９０８６-２００７　用于色度和光度测量的标准白板ＨＧ/T ３６９６．１　无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备ＨＧ/T ３６９６．２　无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备ＨＧ/T ３６９６．３　无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备３　分子式和相对分子质量分子式：ＣａＨＰＯ４·２Ｈ２Ｏ相对分子质量：１７２．０９（按２００７年国际相对原子质量）４　要求４．１　外观：白色粉末。４．２　牙膏工业用磷酸氢钙分为两个型号：Ⅰ型---对氟稳定型磷酸氢钙；Ⅱ型---普通型磷酸氢钙。４．３　牙膏工业用磷酸氢钙应符合表１要求。５　试验方法５．１　安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。５．２　一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T ６６８２-２００８中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按ＨＧ/T ３６９６．１、ＨＧ/T ３６９６．２、ＨＧ/T ３６９６．３的规定制备。５．３　外观检验在自然光下，用目视法判定外观。５．４　氧化钙含量的测定５．４．１　方法提要在试验溶液中，加入过量的乙二胺四乙酸二钠溶液，与钙络合，以酸性铬蓝Ｋ-萘酚绿Ｂ为指示液，用七水合硫酸锌标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠溶液。５．４．２　试剂５．４．２．１　盐酸溶液：１＋４；５．４．２．２　氨-氯化铵缓冲溶液甲：ｐＨ≈１０；５．４．２．３　乙二胺四乙酸二钠溶液：犮（ＥＤＴＡ）≈０．０５ｍｏｌ／Ｌ；５．４．２．４　七水合硫酸锌标准滴定溶液：犮（ＺｎＳＯ４·７Ｈ２Ｏ）≈０．０５ｍｏｌ／Ｌ；配制：称取１５ｇ七水硫酸锌，加水溶解，用水稀释至１０００ｍＬ，摇匀。标定：用移液管移取２５ｍＬ配制的七水合硫酸锌标准滴定溶液，置于锥形瓶中，加１０ｍＬ氨-氯化铵缓冲溶液甲及７５ｍＬ水，加约０．０２ｇ铬黑Ｔ指示剂，用０．０５ｍｏｌ／Ｌ的ＥＤＴＡ标准滴定溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色，并保持３０ｓ不褪色，即为终点。同时进行空白试验。七水合硫酸锌标准滴定溶液的浓度（犮）按式（１）计算：５．４．２．５　酸性铬蓝Ｋ-萘酚绿Ｂ混合指示液（ＫＢ指示液）。５．４．３　分析步骤称取约０．４ｇ试样，精确至０．０００２ｇ，置于１００ｍＬ的烧杯中，加入１２ｍＬ盐酸溶液溶解，转移至２５０ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。移取２５ｍＬ该溶液于２５０ｍＬ锥形瓶中，用移液管加入２５．００ｍＬ乙二胺四乙酸二钠溶液、５０ｍＬ水和１０ｍＬ氨-氯化铵缓冲溶液甲，放置５ｍｉｎ后加入４滴ＫＢ指示液，用七水合硫酸锌标准滴定溶液滴定至溶液由蓝色变为紫色，在３０ｓ内紫色不消失即为终点。同时做空白试验。空白试验除不加试样外，其他操作及加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与测定试验相同。５．４．４　结果计算氧化钙含量以氧化钙（ＣａＯ）的质量分数１计，数值以％表示，按式（２）计算：５．５　五氧化二磷含量的测定５．５．１　方法提要在酸性溶液中试样全部水解为正磷酸盐，加入喹钼柠酮溶液后生成磷钼酸喹啉沉淀，过滤、洗涤、干燥、称量。５．５．２　试剂５．５．２．１　盐酸溶液：１＋１；５．５．２．２　硝酸溶液：１＋１；５．５．２．３　喹钼柠酮溶液（即柠檬酸钼酸钠溶液）；按ＨＧ/T ３６９６．３要求配制喹钼柠酮溶液。５．５．３　仪器５．５．３．１　玻璃砂坩埚：孔径为５μｍ～１５μｍ；５．５．３．２　电热恒温干燥箱：温度能控制在１８０℃±５℃或２５０℃±１０℃。５．５．４　分析步骤５．５．４．１　试验溶液的制备称取约０．５ｇ试样，精确至０．０００２ｇ，置于１００ｍＬ烧杯中，加５ｍＬ盐酸溶液溶解，移入２５０ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。５．５．４．２　测定用移液管移取２５ｍＬ上述试验溶液置于２５０ｍＬ烧杯中，加入１０ｍＬ硝酸溶液，加水至总体积约１００ｍＬ。盖上表面皿，缓慢煮沸５ｍｉｎ后，加入５０ｍＬ喹钼柠酮溶液，保温３０ｓ（加试剂和加热时不得用明火，加试剂或加热时不能搅拌，以免生成凝块）。冷却至室温，冷却过程中搅拌３～４次。用预先在１８０℃±５℃或２５０℃±１０℃干燥至质量恒定的玻璃砂坩埚抽滤上层清液，用倾析法洗涤沉淀５～６次，每次用水约２０ｍＬ。将沉淀转移至玻璃砂坩埚中，继续用水洗涤３～４次。将玻璃砂坩埚连同沉淀置于１８０℃±５℃的电热恒温干燥箱中烘４５ｍｉｎ或２５０℃±１０℃烘１５ｍｉｎ，取出稍冷后，置于干燥器中冷却至室温，称量，精确至０．０００２ｇ。５．５．５　结果计算五氧化二磷含量以五氧化二磷（Ｐ２Ｏ５）的质量分数２计，数值以％表示，按式（３）计算：５．６．１　仪器、设备５．６．１．１　白度计：带有标准白度板和工作白度板，分度值０．２度；５．６．１．２　标准白度板：符合GB/T ９０８６-２００７规定的粉体标准白板或无光泽的陶瓷标准白板；５．６．１．３　工作标准白度板：符合GB/T ９０８６-２００７规定的有光泽的陶瓷标准白板。５．６．２　分析步骤用定期标定过的标准白度板校正工作标准白度板。用工作标准白度板将白度仪调整至工作状态，将试样均匀地置于粉末皿中，使试样面超过粉末皿约２ｃｍ。用光洁的玻璃板覆盖在试样的表面上，压紧试样，并稍加旋转，移去玻璃板；或用恒压粉体压样器压样。沿水平方向观察试样表面，应无凹凸不平、疵点和斑痕异常情况。将试样皿置于仪器台上，测定白度值，读准至０．１度；将试样皿在仪器台上旋转９０°，测定白度值，读准至０．１度；再旋转９０°，测定白度值，读准至０．１度。三次读数结果极差不得大于０．５度。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于１度。５．７．１　试剂无二氧化碳的水。５．７．２　仪器５．７．２．１　酸度计：分度值为０．１ｐＨ单位，配有玻璃电极和饱和甘汞电极；５．７．２．２　磁力搅拌器和搅拌子。５．７．３　分析步骤称取１０ｇ试样，精确至０．１ｇ，置于１００ｍＬ烧杯中，加入４０ｍＬ无二氧化碳的水，充分搅拌１５ｍｉｎ后，用酸度计测定试验溶液的ｐＨ值。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于０．２ｐＨ单位。５．８　细度的测定５．８．１　仪器、设备５．８．１．１　试验筛：符合GB/T ６００３．１-１９９７规定的R４０／３系列，孔径为４５μｍ；５．８．１．２　电热恒温干燥箱：温度能控制在６０℃±２℃。５．８．２　分析步骤称取约１０ｇ试样，精确至０．０１ｇ，置于已在６０℃±２℃电热恒温干燥箱中烘至质量恒定的试验筛中，用自来水冲洗试验筛中的试样，至试验筛流出的水清澈为止。将试验筛连同筛余物一同置于６０℃±２℃的电热恒温干燥箱中，烘２ｈ。５．８．３　结果计算５．９　吸水量的测定５．９．１　方法提要在试样上滴加水，摇动使其形成不易破碎的球状，此时所滴加的水量即为吸水量。５．９．２　仪器、设备５．９．２．１　医药用搪瓷杯：２５０ｍＬ；５．９．２．２　医药用不锈钢刮刀。５．９．３　分析步骤称取２０ｇ±０．０１ｇ试样，置于干燥的２５０ｍＬ医药用搪瓷杯中，每次用滴定管滴加３～４滴水使试样均匀吸收，同时用医药用不锈钢刮刀搅拌使之形成一个（或数个）球体，球体不易破碎即为终点。所消耗的水的毫升数即为所测定的该试样的吸水量。整个分析过程所用时间不超过２０ｍｉｎ。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于０．５ｍＬ。５．１０　表观密度的测定５．１０．１　方法提要将装有一定量试样的带刻度的量筒降落５０次，由粉末所占的体积计算其表观密度。５．１０．２　仪器、设备５．１０．２．１　量筒：２５０ｍＬ；５．１０．２．２　降落箱：２２０ｍｍ×１３０ｍｍ×１３０ｍｍ，顶部孔径５５ｍｍ。５．１０．３　分析步骤将４０ｇ试样混匀后，放置在２５０ｍＬ量筒中，用橡皮塞塞住瓶口，下落５０次，落距２２０ｍｍ。每２ｓ升降一次（通过秒表控制时间）。举起量筒时做一个圆周运动，以约１０°的角度旋转量筒，不要摇动，平缓自由下落。这样做是使量筒中的粉末能有一个平面，便于读取体积。５．１０．４　结果计算以单位体积的质量表示的表观密度（ρ），按式（５）计算：５．１１　稳定性的试验５．１１．１　方法提要用丙三醇溶液将试料调成膏体，煮沸，冷却后观察膏体是否发生变化来判断其稳定性。５．１１．２　试剂丙三醇溶液：１７＋３。５．１１．３　仪器、设备搪瓷杯：５０ｍＬ。５．１１．４　分析步骤称取约２５ｇ试样，精确至０．１ｇ，置于搪瓷杯中，慢慢加入丙三醇溶液，用玻璃棒不断搅拌，使试样呈粘稠的膏体状。用玻璃棒划膏体时，所形成的膏槽能缓缓平合，赶去表面层的气泡，盖上滤纸和玻璃片，置于沸水浴中煮沸３０ｍｉｎ，取出，静止放置，冷却至室温。用玻璃棒在膏体上划槽，观察其现象，与加热前相比不发生明显变化即为通过试验。５．１２　氟化物稳定性的试验５．１２．１　方法提要将试样分散于单氟磷酸钠的混合液中，混合均匀制成悬浮液，在沸水浴上加热１ｈ后骤冷，离心分离，取上层清液测定可溶性氟。５．１２．２　试剂５．１２．２．１　单氟磷酸钠混合液；分别称取５００ｇ甘油和５００ｇ水，精确至０．１ｇ，搅拌均匀后，慢慢加入１４．６１ｇ单氟磷酸钠（纯度 ≥９３％），搅拌至单氟磷酸钠全部溶解，将溶液置于塑料试剂瓶中储存。５．１２．２．２　高氯酸溶液：４６ｍＬ／Ｌ；５．１２．２．３　离子强度缓冲液；在５００ｍＬ塑料容量瓶中加入约３００ｍＬ水，加入３０ｇ乙酸铵、加４ｇＣＤＴＡ（反式１，２环己二胺四乙酸）和１００ｇ硝酸钠，用水稀释至刻度，摇匀。５．１２．２．４　氟化物标准溶液：１ｍＬ溶液含有氟（Ｆ）０．１０ｍｇ；移取１......

英文网页English: GB 24568-2009

相关标准: GB/T 23853 | GB/T 26521 | GB/T 23850 | GB 24567 |