路径: 主页 > GB > 第142页 > GB 29692-2013 | 标准编号 | GB 29692-2013 (GB29692-2013) | | 中文名称 | 食品安全国家标准 牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定 高效液相色谱法 | | 英文名称 | Determination of Quinolones residues in milk by High Performance Liquid Chromatographic method | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | C53 | | 国际标准分类 | 67.020 | | 字数估计 | 17,187 | | 引用标准 | GB/T 6682; GB/T 1.1-2000 | | 采用标准 | GB/T 6682; GB/T 1.1-2000 | | 标准依据 | 农业部公告第1927号 | | 发布机构 | 中华人民共和国农业部、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 | | 范围 | 本方法规定了牛奶中喹诺酮类药物残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。本方法适用于牛奶中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星和二氟沙星单个或多个药物残留量检测。 | GB 29692-2013: 食品安全国家标准 牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定 高效液相色谱法
GB 29692-2013 英文名称: Determination of Quinolones residues in milk by High Performance Liquid Chromatographic method
中华人民共和国国家标准
食品安全国家标准
牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定
高效液相色谱法
2013-09-16发布
2014-01-01实施
中 华 人 民 共 和 国 农 业 部
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布
食品安全国家标准
牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定
高效液相色谱法
方法一
1 范围
本方法规定了牛奶中喹诺酮类药物残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。
本方法适用于牛奶中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星和二氟沙星单个或多个药物残留量
检测。
2 规范性引用文件
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件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3 原理
试料中残留的喹诺酮类药物,用乙腈提取,旋转蒸发至近干,流动相溶解。高效液相色谱-荧光测
定,外标法定量。
4 试剂与材料
以下所用的试剂,除特别注明者外均为分析纯试剂;水为符合GB/T 6682规定的一级水。
4.1 达氟沙星、恩诺沙星、盐酸环丙沙星、盐酸沙拉沙星和盐酸二氟沙星对照品:含量≥99.0%。
4.2 磷酸。
4.3 氢氧化钠。
4.4 乙腈:色谱纯。
4.5 三乙胺。
4.6 氢氧化钠饱和溶液:取氢氧化钠适量,加水振摇使成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,静置,
澄清。
4.7 5mol/L氢氧化钠溶液:取氢氧化钠饱和溶液28mL,用水溶解并稀释至100mL。
4.8 0.03mol/L氢氧化钠溶液:取5mol/L氢氧化钠溶液0.6mL,用水溶解并稀释至100mL。
4.9 0.05mol/L磷酸三乙胺溶液:取磷酸3.4mL,用水溶解并稀释至1000mL。用三乙胺调
pH至2.4。
4.10 喹诺酮类药物混合标准贮备液:精密称取达氟沙星对照品10mg,恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星
和二氟沙星对照品各50mg,于50mL量瓶中,用0.03mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,配制成
达氟沙星浓度为0.2mg/mL,环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星和二氟沙星浓度为1mg/mL的喹诺酮类
药物混合标准贮备液。2℃~8℃保存,有效期3个月。
4.11 喹诺酮类药物混合标准工作液:精密量取喹诺酮类药物混合标准贮备液1.0mL,于100mL量瓶
中,用流动相稀释,配制成达氟沙星浓度为2μg/mL,环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星和二氟沙星浓度为
10μg/mL的喹诺酮类药物混合标准工作液。2℃~8℃保存,有效期1周。
5 仪器设备
5.1 高效液相色谱仪:配荧光检测器。
5.2 分析天平:感量0.00001g。
5.3 天平:感量0.01g。
5.4 振荡器。
5.5 离心机。
5.6 聚四氟乙烯离心管:50mL。
5.7 鸡心瓶:25mL。
5.8 滤膜:0.45μm。
6 试料的制备与保存
6.1 试料的制备
取适量新鲜或冷藏的空白或供试牛奶,混合均匀。
---取均质后的供试样品,作为供试试料。
---取均质后的空白样品,作为空白试料。
---取均质后的空白样品,添加适宜浓度的标准工作液,作为空白添加试料。
6.2 试料的保存
-20℃以下保存。
7 测定步骤
7.1 提取
称取试料2g±0.05g,于50mL离心管中,加磷酸100μL,乙腈4mL,涡旋混匀,中速振荡5min,
10000r/min离心10min,取上清液于另一离心管中,加正已烷5mL,涡旋1min,静置,取下层清液于
25mL鸡心瓶中。残渣中加乙腈4mL,重复提取一次,上清液经同一份正已烷分配,合并两次提取液,
于50℃旋转蒸发至仅剩余不易蒸干的黄色油滴。用流动相1.0mL溶解残余物,滤膜过滤,供高效液相
色谱法测定。
7.2 标准曲线制备
精密量取喹诺酮类药物混合标准工作液适量,用流动相稀释,配制成浓度环丙沙星、恩诺沙星、沙拉
沙星和二氟沙星为5、10、50、100、300和500μg/L,达氟沙星浓度为1、2、10、20、60和100μg/L的系列
标准溶液,供高效液相色谱测定。以测得峰面积为纵坐标,对应的标准溶液浓度为横坐标,绘制标准曲
线。求回归方程和相关系数。
7.3 测定
7.3.1 色谱条件
7.3.1.1 色谱柱:C18(250mm×4.6mm,粒径5μm),或相当者。
7.3.1.2 流动相:0.05mol/L磷酸溶液-三乙胺+乙腈(90+10,体积比),滤膜过滤。
7.3.1.3 流速:1.8mL/min。
7.3.1.4 检测波长:激发波长280nm;发射波长450nm。
7.3.1.5 柱温:30℃。
7.3.1.6 进样量:20μL。
7.3.2 测定法
取试样溶液和相应的标准溶液,作单点或多点校准,按外标法,以峰面积计算。标准溶液及试样溶
液中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星和二氟沙星响应值应在仪器检测的线性范围之内。在上
述色谱条件下,标准溶液和空白组织添加试样溶液的高效液相色谱图见附录A。
7.4 空白试验
除不加试料外,采用完全相同的测定步骤进行平行操作。
8 结果计算和表述
试料中喹诺酮类药物残留量(μg/kg)按式(1)计算:
X =
c×V
(1)
式中:
X ---供试试料中相应的喹诺酮类药物残留量,单位为微克每千克(μg/kg);
c---试样溶液中相应的喹诺酮类药物浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL);
V ---溶解残渣所用流动相体积,单位为毫升(mL);
m ---供试试料质量,单位为克(g)。
注:计算结果需扣除空白值,测定结果用平行测定的算术平均值表示,保留三位有效数字。
9 检测方法灵敏度、准确度和精密度
9.1 灵敏度
本方法环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星和二氟沙星的检测限为5μg/kg,定量限为10μg/kg;达氟沙
星的检测限为1μg/kg,定量限为2μg/kg。
9.2 准确度
本方法在10μg/kg~100μg/kg添加浓度水平上的回收率为60%~100%。
9.3 精密度
本方法的批内相对标准偏差≤15%,批间相对标准偏差≤20%。
方法二
10 范围
本方法规定了牛奶中11种喹诺酮类药物残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。
本方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培
氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和 喹酸单个或多个药物残留检测。
11 规范性引用文件
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GB/T 6682 分析实验室用水规格和实验方法
12 原理
试料中残留的喹诺酮类药物,用10%三氯乙酸-乙腈提取,反相聚合物SPE柱净化,流动相溶解,高
效液相-荧光法测定,外标法定量。
13 试剂和材料
以下所有试剂,除特别注明者外均为分析纯试剂;水为符合GB/T 6682规定的一级水。
13.1 恩诺沙星、盐酸环丙沙星、甲磺酸达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、甲磺酸培
氟沙星、盐酸洛美沙星、氟甲喹和 喹酸对照品:含量≥98.0%。
13.2 乙腈:色谱纯。
13.3 甲醇:色谱纯。
13.4 无水乙醇。
13.5 乙酸。
13.6 柠檬酸。
13.7 乙酸铵。
13.8 三乙胺。
13.9 氢氧化钠。
13.10 三氯乙酸。
13.11 SPE反相聚合物柱:Strata-X填料,60mg/3mL,或相当者。
13.12 10%乙酸溶液:取乙酸10mL,用水溶解并稀释至100mL。
13.13 0.5mol/L氢氧化钠溶液:取氢氧化钠2g,用水溶解并稀释至100mL。
13.14 10%三氯乙酸溶液:取三氯乙酸100g,用水溶解并稀释至1000mL。
13.15 乙腈-10%三氯乙酸溶液:取乙腈10mL,用10%三氯乙酸溶液溶解并稀释至100mL。
13.16 10%甲醇水溶液:取甲醇10mL,用水溶解并稀释至100mL。
13.17 柠檬酸/乙酸铵缓冲液:取柠檬酸10.56g、乙酸铵7.87g,用水溶解并稀释至1000mL,用三乙
胺调pH 至4.0,滤膜过滤。
13.18 乙腈-柠檬酸/乙酸铵缓冲液:取乙腈8mL,用柠檬酸/乙酸铵缓冲液溶解并稀释至100mL。
13.19 1mg/mL诺氟沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星和二氟沙星标准贮备液:精密称取诺氟沙
星、氧氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星和二氟沙星对照品各适量,分别于10mL量瓶中,用乙酸溶液200μL
溶解,用甲醇稀释至刻度,配制成浓度为1mg/mL的喹诺酮类药物标准贮备液。-20℃以下保存,有
效期6个月。
13.20 1mg/mL环丙沙星、洛美沙星、培氟沙星和达氟沙星标准贮备液:精密称取盐酸环丙沙星、盐酸
洛美沙星、甲磺酸培氟沙星和甲磺酸达氟沙星对照品各适量,分别于10mL量瓶中,用水200μL溶解,
用甲醇稀释至刻度,配制成浓度为1mg/mL的喹诺酮类药物标准贮备液。-20℃以下保存,有效期6
个月。
13.21 1mg/mL 喹酸和氟甲喹标准贮备液:精密称取 喹酸和氟甲喹对照品适量,分别于10mL量
瓶中,用氢氧化钠溶液400μL溶解,用甲醇稀释至刻度,配制成浓度为1mg/mL的喹诺酮类药物标准
贮备液。-20℃以下保存,有效期6个月。
13.22 喹诺酮类药物混合标准工作液:精密量取喹诺酮类药物标准贮备液各适量,于量瓶中,用水溶解
并稀释至刻度,配制成诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙
星和 喹酸浓度为8μg/mL,氟甲喹浓度为4μg/mL,达氟沙星浓度为2.4μg/mL的混合标准工作液。
2℃~8℃保存,有效期1个月。
14 仪器和设备
14.1 高效液相色谱仪:配荧光检测器。
14.2 分析天平:感量0.00001g。
14.3 天平:感量0.01g。
14.4 均质机。
14.5 旋涡混合仪。
14.6 超声波水浴。
14.7 高速冷冻离心机。
14.8 氮气吹干浓缩仪。
14.9 固相萃取装置。
14.10 滤膜:0.45μm。
14.11 聚丙烯离心管。
15 试样的制备与保存
15.1 试样的制备
取适量新鲜或冷藏的空白或供试牛奶,混合均匀。
---取均质后的供试样品,作为供试试料。
---取均质后的空白样品,作为空白试料。
---取均质后的空白样品,添加适宜浓度的标准溶液,作为空白添加试料。
15.2 试料的保存
-20℃以下保存。
16 测定步骤
16.1 标准曲线的制备
精密量取混合标准工作液适量,用水稀释,旋涡混匀,使达氟沙星浓度为15、30、60、120、240和
480μg/L,氟甲喹浓度为25、50、100、200、400和800μg/L,其他喹诺酮类药物浓度为50、100、200、400、
800和1600μg/L的系列标准溶液,供高效液相色谱测定。以峰面积为纵坐标,对应的标准溶液浓度为
横坐标,绘制标准曲线。求回归方程和相关系数。
16.2 提取
称取试料1g±0.02g,于15mL聚丙烯离心管中,加乙腈-10%三氯乙酸溶液5mL,旋涡混匀,超
声5min,于4℃8000r/min离心6min,取上清液,备用。
16.3 净化
SPE柱依次用甲醇3mL和水3mL活化,取备用液过柱,控制流速1mL/min,用10%甲醇水溶液
3mL淋洗,抽干,用甲醇3mL洗脱,抽干。收集洗脱液,于60℃~70℃氮气吹干,用乙腈-柠檬酸/乙
酸铵缓冲液500μL溶解残余物,涡旋混匀,于4℃以下12000r/min离心6min,取上清液,供高效液相
色谱测定。
16.4 测定
16.4.1 色谱条件
16.4.1.1 色谱柱:C18(250mm×4.6mm,粒径5μm),或相当者。
16.4.1.2 流动相:乙腈-柠檬酸/乙酸铵缓冲液,梯度洗脱见表1。
表1 流动相梯度洗脱变化设置
时间
min
流量
mL/min
乙腈
柠檬酸/乙酸铵缓冲液
曲线
0.01 2.0 8 92 -
30.0 2.0 55 45 9
32.0 2.0 8 92 -
35.0 2.0 8 92 -
16.4.1.3 柱温:50℃。
16.4.1.4 进样量:20μL。
16.4.1.5 荧光检测器:程序波长变化设置见表2。
16.4.1.6 延迟5min后进下一试样。
表2 荧光波长程序变化设置
时间
min
激发波长Ex
nm
发射波长Em
nm
0 278 465
23.4 312 366
32.0 278 465
16.4.2 测定法
取试样溶液和相应的标准溶液,作单点或多点校准,按外标法,以峰面积计算。标准溶液及试样溶
液中喹诺酮类药物响应值应在仪器检测的线性范围之内。在上述色谱条件下,标准溶液和空白组织添
加试样溶液的高效液相色谱图分别见附录B。
16.5 空白试验
除不加试料外,采用完全相同的测定步骤进行平行操作。
17 结果计算和表述
17.1 标准曲线校准
将标准曲线的浓度和对应峰面积进行回归分析,然后按式(2)计算:
X=
A-b
(2)
式中:
X---供试试料中相应的喹诺酮类药物残留量,单位为微克每千克(μg/kg);
A---供试试料中相应的喹诺酮药物处理后试样溶液中被测喹诺酮类药物的色谱峰面积;
b---标准曲线回归方程中截距;
a---标准曲线回归方程中斜率。
注:计算结果需扣除空白值,测定结果用平行测定的算术平均值表示,保留三位有效数字。
17.2 单点校准
试料中喹诺酮药物残留量(μg/kg)按式(3)计算:
Xi=cS×
Ai
AS×
(3)
式中:
Xi---供试试料中相应的喹诺酮类药物的残留量,单位为微克每千克(μg/kg);
cS---标准溶液中相应的喹诺酮类药物的浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL);
Ai---试样溶液中相应的喹诺酮类药物的色谱峰面积;
AS---标准溶液中相应的喹诺酮类药物的色谱峰面积;
V---溶解残余物所用乙腈-柠檬酸/乙酸铵缓冲液体积,单位为毫升(mL);
m---供试试料质量,单位为克(g)。
18 检测方法灵敏度、准确度与精密度
18.1 灵敏度
本方法诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星和 喹
酸检测限为25μg/kg,定量限为50μg/kg;达氟沙星的检测限为7.5μg/kg,定量限为15μg/kg;氟甲喹
检测限为12.5μg/kg,定量限为25μg/kg。
18.2 准确度
本方法诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛......
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