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[PDF] GB 5009.241-2017 - 自动发货, 英文版

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GB 5009.241-2017 英文版 70 GB 5009.241-2017 3分钟内自动发货[PDF],有增值税发票。 食品安全国家标准 食品中镁的测定 有效

基本信息
标准编号 GB 5009.241-2017 (GB5009.241-2017)
中文名称 食品安全国家标准 食品中镁的测定
英文名称 Food safety national standard -- Determination of magnesium in food
行业 国家标准
中标分类 X09
字数估计 8,812
发布日期 2017-04-06
实施日期 2017-10-06
旧标准 (被替代) GB/T 5009.90-2003部分; GB/T 9695.21-2008; GB/T 23375-2009部分; GB/T 14609-2008部分; GB/T 18932.12-2002部分; GB 5413.21-2010部分; NY/T 82.19-1988部分
标准依据 State Health and Family Planning Commission Notice No. 5 of 2017

GB 5009.241-2017: 食品安全国家标准 食品中镁的测定
GB 5009.241-2017 英文名称: Food safety national standard -- Determination of magnesium in food
中华人民共和国国家标准
1 范围
本标准规定了食品中镁含量测定的火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法。
本标准适用于各类食品中镁含量的测定。
第一法 火焰原子吸收光谱法
5 分析步骤
5.1 试样制备注:在采样和制备过程中,应避免试样污染。
5.1.1 粮食、豆类样品样品去除杂物后,粉碎,储于塑料瓶中。
5.1.2 蔬菜、水果、鱼类、肉类等样品
样品用水洗净,晾干,取可食部分,制成匀浆,储于塑料瓶中。
5.1.3 饮料、酒、醋、酱油、食用植物油、液态乳等液体样品将样品摇匀。
5.2 试样消解
5.2.1 湿法消解
称取固体试样0.2g~3g(精确至0.001g)或准确移取液体试样0.500mL~5.00mL于带刻度消化
管中,加入10mL硝酸、0.5mL高氯酸,在可调式电热炉上消解(参考条件:120℃/0.5h~1h、升至
180℃/2h~4h、升至200℃~220℃)。若消化液呈棕褐色,再补加硝酸,消解至冒白烟,消化液呈无
色透明或略带黄色,取出消化管,冷却后用水定容至25mL,混匀备用。同时做试剂空白试验。亦可采
用锥形瓶,于可调式电热板上,按上述操作方法进行湿法消解。
5.2.2 微波消解
称取固体试样0.2g~0.8g(精确至0.001g)或准确移取液体试样0.500mL~3.00mL于微波消解
罐中,加入5mL硝酸,按照微波消解的操作步骤消解试样,消解条件可参考附录A。冷却后取出消解
罐,在电热板上于140℃~160℃赶酸至0.5mL~1mL。消解罐放冷后,将消化液转移至25mL容量
瓶中,用少量水洗涤消解罐2~3次,合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度,混匀备用。同时做试剂空白试验。
5.2.3 压力罐消解
称取固体试样0.2g~1g(精确至0.001g)或准确移取液体试样0.500mL~5.00mL于消解内罐
中,加入5mL硝酸。盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放入恒温干燥箱,于140℃~160℃下保持4h~5h。
冷却后缓慢旋松外罐,取出消解内罐,放在可调式电热板上于140℃~160℃赶酸至1mL左右。冷却
后将消化液转移至25mL容量瓶中,用少量水洗涤内罐和内盖2~3次,合并洗涤液于容量瓶中并用水
定容至刻度,混匀备用。同时做试剂空白试验。
5.2.4 干法灰化
称取固体试样0.5g~5g(精确至0.001g)或准确移取液体试样0.500mL~10.0mL于坩埚中,将
坩埚在电热板上缓慢加热,微火碳化至不再冒烟。碳化后的试样放入马弗炉中,于550℃灰化4h。若
灰化后的试样中有黑色颗粒,应将坩埚冷却至室温后加少许硝酸溶液(5+95)润湿残渣,在电热板小火
蒸干后置马弗炉550℃继续灰化,直至试样成白灰状。在马弗炉中冷却后取出,冷却至室温,用2.5mL
硝酸溶液(1+1)溶解,并用少量水洗涤坩埚2~3次,合并洗涤液于容量瓶中并定容至25mL,混匀备用。同时做试剂空白试验。
5.3 测定
5.3.1 仪器参考条件
根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件为:空气-乙炔火焰,波长285.2nm,狭缝0.2nm,灯电流5mA~15mA。
5.3.2 标准曲线的制作
将镁标准系列溶液按质量浓度由低到高的顺序分别导入火焰原子化器后测其吸光度值,以质量浓
度为横坐标,吸光度值为纵坐标,制作标准曲线。
5.3.3 试样溶液的测定
在与测定标准溶液相同的实验条件下,将空白溶液和试样溶液分别导入原子化器测其吸光度值,与标准系列比较定量。
7 精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
8 其他
当称样量为1g(或1mL),定容体积为25mL时,方法的检出限为0.......
   
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