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[PDF] GB 5009.267-2020 - 自动发货, 英文版

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基本信息
标准编号 GB 5009.267-2020 (GB5009.267-2020)
中文名称 食品安全国家标准 食品中碘的测定
英文名称 National food safety standard - Determination of Iodine in foods
行业 国家标准
中标分类 X09
字数估计 16,171
发布日期 2020-09-11
实施日期 2021-03-11
旧标准 (被替代) GB 5009.267-2016; SN/T 3154-2012
标准依据 国家卫生健康委员会 国家市场监督管理总局公告2020年第7号

GB 5009.267-2020: 食品安全国家标准 食品中碘的测定
GB 5009.267-2020 英文名称: National food safety standard - Determination of Iodine in foods
1 范围
本标准规定了食品中碘含量的测定方法。
第一法 电感耦合等离子体质谱法适用于食品中碘的测定。
第二法 氧化还原滴定法适用于藻类及其制品中碘的测定。
第三法 砷铈催化分光光度法适用于粮食、蔬菜、水果、豆类及其制品、乳及其制品、肉类、鱼类及蛋类食品中碘的测定。
第四法 气相色谱法适用于婴幼儿配方食品和乳品中营养强化剂碘的测定(特殊医学用途婴儿配方食品及特殊医学用途配方食品除外)。
第一法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
2 原理
试样中的碘经四甲基氢氧化铵溶液提取,采用电感耦合等离子体质谱仪测定,以碘元素特定质量数定试样中碘的含量。
3 试剂和材料
除另有说明,本方法所用试剂均为优级纯,水为GB/T 6682规定的一级水或 GB/T 33087-2016规定的仪器分析用高纯水。
3.1 试剂
3.1.1 25%四甲基氢氧化铵[(CH3)4NOH]水溶液:英文缩写名称TMAH。
3.1.2 异丙醇:色谱纯。
3.1.3 氩气(Ar):氩气(≥99.995%)或液氩。
3.1.4 氦气(He):氦气(≥99.995%)。
3.2 试剂配制
3.2.1 提取液(5% TMAH):量取100mL25% 四甲基氢氧化铵水溶液,用水稀释至500mL,用于样品前处理。
3.2.2 稀释液(0.5% TMAH):量取10mL25% 四甲基氢氧化铵水溶液,用水稀释至500mL,用于标准溶液的配制和样品溶液的稀释。
3.3 标准品
碘化钾(KI)或碘酸钾(KIO3):基准试剂。
3.4 标准溶液的配制
3.4.1 碘标准贮备液(1000mg/L):称取已于180℃±2℃干燥至恒重的碘酸钾0.1685g,用水溶解并定容至100mL;或称取经硅胶干燥器干燥24h的碘化钾0.1307g,用水溶解并稀释至100mL,贮存于棕色瓶中;也可采用经国家认证并授予标准物质证书的碘标准溶液。
3.4.2 碘标准中间液(10.0mg/L):吸取1.00mL碘元素标准贮备液,用稀释液定容至100mL。
3.4.3 碘标准使用液(100μg/L):吸取1.00mL碘元素标准中间液,用稀释液定容至100mL。3.4.4 碘系列标准溶液:分别吸取适量体积的碘标准使用液,用稀释液配制成浓度为0μg/L、0.100μg/L、1.00μg/L、5.00μg/L、10.0μg/L、15.0μg/L、20.0μg/L的系列标准溶液,亦可依据样品溶液中碘元素浓度适当调整系列标准浓度范围。
3.4.5 内标元素标准溶液(1000mg/L):碲(Te)、铟(In)、铑(Rh)、铼(Re)等任意一种单元素或多元素内标标准贮备液。
3.4.6 内标使用液:先用水将内标元素标准溶液稀释10倍或100倍,再从中取适量溶液用稀释液配成适当浓度的内标使用液。内标溶液可采用手动定量加入标准系列及样品溶液中,也可由仪器在线加入,内标与样品溶液混合后,内标的参考浓度约为10μg/L~100μg/L。注:对于复杂基质的样品,内标中可添加适量异丙醇,使其体积分数为1%~2%。
4 仪器和设备
4.1 电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)。
4.2 分析天平:感量为0.1mg和1mg。
4.3 恒温干燥箱或恒温水浴摇床。
4.4 样品粉碎设备:匀浆机、高速粉碎机。
4.5 离心机:转速大于3000r/min。
4.6 涡旋混匀器。
5 分析步骤
5.1 试样制备
5.1.1 固态样品
5.1.1.1 干样
豆类、谷物、菌类、茶叶、干制水果、焙烤食品等样品,取可食部分,经高速粉碎机粉碎,搅拌至均匀;
对于固体乳制品、蛋白粉、面粉等呈均匀状的粉状样品,摇匀。
5.1.1.2 鲜样
蔬菜、水果、水产品等样品必要时洗净、沥干,取可食部分匀浆至均质;对于肉类、蛋类等样品取可食部分匀浆至均质。
5.1.1.3 速冻及罐头食品
经解冻的速冻食品及罐头样品,取可食部分匀浆至均质。
5.1.2 液态样品
软饮料、调味品等样品摇匀。
5.2 试样处理
称取试样0.2g~1g(精确到0.001g)于50mL的耐110℃塑料离心管中,加入5mL提取液,涡旋1min,使样品充分分散均匀,旋紧盖子,置于85℃±5℃恒温干燥箱(每隔半小时取出振摇)或水浴摇床提取3h,冷却,用水定容至50mL,并以大于3000r/min的转速,离心10min,取上层清液用0.45μm 过滤膜过滤后,备用,同时做试剂空白。注:为了防止样品遇水结块,可采用称量纸称取样品,然后慢慢加入盛有提取液的离心管中,涡旋1min,若样品太稠可补加5mL提取液,如大米粉及面粉等吸水性强的样品。
5.3 仪器参考条件
5.3.1 仪器操作参考工作条件
射频功率1550W;等离子气流速15L/min;载气流速0.80L/min~0.90L/min;辅助气流速0.30L/min~0.40L/min;分析时泵速0.10r/s;采样深度8mm~10mm;雾化器为高盐/同心雾化器;
半导体制冷雾室,控温在2.0℃;石英炬管;碰撞池气体 He气流速4mL/min~5mL/min,每测一个样品,进样系统的冲洗时间大于60s。
5.3.2 测定参考条件
在调谐仪器达到测定要求后,编辑测定方法,选择碘元素同位素(127I)及内标碲同位素(125Te、130Te)或103Rh或115In或185Re。
注:若ICP-MS仪器由酸性进样体系转变为碱性体系,则建议更换所有进样泵管,用0.5% TMAH溶液清洗进样系统1h~2h,直至127I的信号稳定。
5.4 标准曲线的制作
将碘标准溶液注入ICP-MS中,测定碘元素和内标元素的信号响应值,以碘元素的质量浓度为横坐标,碘元素与所选内标元素响应信号值的比值为纵坐标,绘制标准曲线。
5.5 试样溶液的测定
将空白和试样溶液分别注入电感耦合等离子质谱仪中,测定碘元素和所选内标元素的信号响应值,计算碘元素与所选内标元素的响应信号值比值,根据标准曲线得到待测液中碘元素的质量浓度。
6 分析结果的表述
试样中碘元素含量按式(1)计算:
7 精密度
样品中碘元素含量大于1mg/kg时,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10% ;小于等于1mg/kg且大于0.1mg/kg时,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15%;小于等于0.1mg/kg时,在重复性条件下获得的两次独20%。
8 其他
以取样量0.5g,定容至50mL计算,方法检出限为0.01mg/kg,定量限为0.03mg/kg。
9 原理
样品经炭化、灰化处理后,在酸性介质中,用液溴将碘离子氧化成碘酸根离子,碘酸根在酸性溶液中氧化碘化钾而析出碘,以淀粉溶液作为指示剂,用硫代硫酸钠溶液滴定,计算样品中碘的含量。
10 试剂和材料
除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的三级水。
10.1 试剂
10.1.1 无水碳酸钠(Na2CO3)。
10.1.2 液溴(Br2)。
10.1.3 硫酸(H2SO4)。
10.1.4 甲酸钠(CHNaO2)。
10.1.5 硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)。
10.1.6 碘化钾(KI):基准物质。
10.1.7 甲基橙。
10.1.8 可溶性淀粉。
10.2 试剂配制
10.2.1 碳酸钠溶液(50g/L):称取5g无水碳酸钠,用水溶解并定容至100mL。
10.2.2 饱和溴水:量取5mL液溴置于涂有凡士林塞子的棕色玻璃瓶中,加水100mL,充分振荡,使其成为饱和溶液(溶液底部留有少量液溴,操作应在通风橱内进行)。
10.2.3 硫酸溶液(3mol/L):量取180mL硫酸缓缓注入盛有700mL水的烧杯中,并不断搅拌,冷却至室温,用水稀释至1000mL,混匀。
10.2.4 硫酸溶液(1mol/L):量取57mL硫酸缓缓注入盛有700mL水的烧杯中,并不断搅拌,冷却至室温,用水稀释至1000mL,混匀。
10.2.5 碘化钾溶液(150g/L):称取15.0g碘化钾,用水溶解并稀释至100mL,贮存于棕色瓶中,现用现配。
10.2.6 甲酸钠溶液(200g/L):称取20.0g甲酸钠,用水溶解并稀释至100mL。
10.2.7 甲基橙溶液(1g/L):称取0.1g甲基橙,溶于100mL水中。
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