路径: 主页 > HJ > 第7页 > HJ 647-2013 | 标准编号 | HJ 647-2013 (HJ647-2013) | | 中文名称 | 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法 | | 英文名称 | Ambient air and stationary source emissions. Determination of gas and particle-phase polycyclic aromatic hydrocarbons. High performance liquid chromatography | | 行业 | 环保行业标准 | | 中标分类 | Z11 | | 国际标准分类 | 13.040.20 | | 字数估计 | 19,174 | | 引用标准 | GB/T 16157; HJ/T 48; HJ/T 55; HJ/T 93; HJ/T 365 | | 标准依据 | 环境保护部公告2013年第33号 | | 发布机构 | 生态环境部 | | 范围 | 本标准规定了测定环境空气和废气中十六种多环芳烃的高效液相色谱法。本标准适用于环境空气、固定污染源排气和无组织排放空气中气相和颗粒物中十六种多环芳烃的测定。十六种多环芳烃(PAHs)包括:萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、苯并[b]、荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并〔1, 2, 3-c, d]芘、二苯并[a, h]蒽、苯并[g, h, i]苝。若通过验证本标准也适用于其他多环芳烃的测定。当以100 L/min采集环境空气24h时, 方法的检出限为0.04～0.26 ng/m3, 测定下限为0.16～ | HJ 647-2013
环境空气和废气 气相和颗粒物中
多环芳烃的测定 高效液相色谱法
Ambient air and stationary source emissions - Determination of gas and
particle-phase polycyclic aromatic hydrocarbons - High performance
liquid chromatography
2013-06-03 发布
2013-09-01 实施
环 境 保 护 部 发 布
中华人民共和国国家环境保护标准
目次
前言 I
1 适用范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 方法原理 2
5 干扰及消除 2
6 试剂和材料 2
7 仪器和设备 4
8 样 品 6
9 分析步骤 8
1 0 结果计算 9
11 准确度和精密度 1 0
1 2 质量控制和质量保证 11
13 废物的处理12
附录 A（规范性附录） 方法的检出限和测定下限13
附录 B（资料性附录） 用紫外和荧光检测器检测多环芳烃时对应的波长15
附录 C（资料性附录） 方法的精密度和准确度17
附录 D（资料性附录） 多环芳烃物理常数18
前言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环
境，保障人体健康，规范环境空气和废气中多环芳烃的测定方法，制定本标准。
本标准规定了测定环境空气和废气中十六种多环芳烃的高效液相色谱法。
本标准为首次发布。
本标准的附录 A 为规范性附录，附录 B、附录 C和附录 D 为资料性附录。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。
本标准起草单位：沈阳市环境监测中心站，环境保护部环境标准研究所。
本标准验证单位：江苏省环境监测中心、辽宁省环境监测实验中心、大连市环境监测中
心、鞍山市环境监测中心站和辽宁省环境科学研究院。
本标准由环境保护部于 2013 年 6 月 3日批准。
本标准自 2013 年 9 月 1 日起实施。
本标准由环境保护部解释。
环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定
高效液相色谱法
警告：本方法所用的溶剂和试剂均具有一定的毒性，对健康具有潜在的危害，应尽量避
免与这些化学品的直接接触。样品前处理过程应在通风橱中进行，所用试剂及分析后的样品
需回收并进行安全处理。
1 适用范围
本标准规定了测定环境空气和废气中十六种多环芳烃的高效液相色谱法。
本标准适用于环境空气、固定污染源排气和无组织排放空气中气相和颗粒物中十六种多
环芳烃的测定。十六种多环芳烃（PAHs）包括：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、
苯并[a]蒽、 、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽、
苯并[g,h,i]苝。若通过验证本标准也适用于其他多环芳烃的测定。
当以 100L/min 采集环境空气 24h 时，方法的检出限为 0.04-0.26ng/m3，测定下限为
0.16-1.04ng/m3；当采集固定源废气 1m3 时，方法的检出限为 0.01-0.04µg/m3，测定下限为
0.04-0.16µg/m3。详见附录 A。
2 规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本
标准。
GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法
HJ/T 48 烟尘采样器技术条件
HJ/T 55 大气污染物无组织排放监测技术导则
HJ/T 93 PM10采样器技术要求及检测方法
HJ/T 365 危险废物焚烧（含医疗废物）处置设施二恶英排放监测技术规范
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1 全程序空白 whole program blank
将密封保存的采样筒和玻璃纤维滤膜/筒带到采样现场，采样时暴露在采样现场但不经
过采样，采样后随样品运回实验室，按与样品相同的操作步骤进行处理和测定，用于检查从
样品采集到分析全过程是否受到污染。
3.2 运输空白 trip blank
将密封保存的采样筒和玻璃纤维滤膜/筒带到采样现场，采样时不开封，采样后随样品
运回实验室，按与样品相同的操作步骤进行处理和测定，用于检查样品运输过程是否受到污
染。
3.3 替代物 surrogate standards
指样品中不含有，但其物理化学性质与待测物相似的物质。一般在样品提取或采样前加
入，通过回收率可以评价样品前处理或采样过程对分析结果的影响。
3.4 采样效率 sampling efficiency
指采样器捕集并保留多环芳烃的能力。将一定量的多环芳烃加到采样滤膜上，按与样品
相同的操作条件抽空气，测定采样介质对多环芳烃的保留能力。
3.5 动态采样效率 dynamic retention efficiency
将一定量多环芳烃加到采样吸附柱表面，按与样品相同的操作条件抽空气，测定采样介
质保留多环芳烃的能力。
4 方法原理
气相和颗粒物中的多环芳烃分别收集于采样筒与玻璃（或石英）纤维滤膜/筒，采样筒
和滤膜/筒用 10/90（v/v）乙醚/正己烷的混合溶剂提取，提取液经过浓缩、硅胶柱或弗罗里
硅土柱等方式净化后，用具有荧光/紫外检测器的高效液相色谱仪分离检测。
5 干扰和消除
样品采集、贮存和处理过程中受热、臭氧、氮氧化物、紫外光都会引起多环芳烃的降解，
需要密闭、低温、避光保存。
6 试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂和蒸馏水。
6.1 乙腈(CH3CN)：液相色谱纯。
6.2 甲醇(CH3OH)：液相色谱纯。
6.3 二氯甲烷（CH2Cl2）：色谱纯。
6.4 正己烷（C6H14）：色谱纯。
6.5 乙醚（C2H5O C2H5）：色谱纯。
6.6 丙酮（CH3 CO CH3）：色谱纯。
6.7 无水硫酸钠（Na2SO4）：在马福炉中于 450℃下烘烤 2h，冷却后，贮于磨口玻璃瓶中密
封保存。
6.8 标准溶液
6.8.1 多环芳烃标准贮备液：ρ=200µg/ml。
直接购买市售有证标准溶液，包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、 、苯并[a]
蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]
苝。
6.8.2 多环芳烃标准使用液：ρ=20.0µg/ml。
量取 1.0ml 多环芳烃标准贮备液（6.8.1）于 10ml 容量瓶中，用乙腈（6.1）稀释至刻度，
混匀。
6.9 十氟联苯标准贮备液：ρ=1000µg/ml。
替代物，亦可采用其他类似物。可直接购买市售有证标准溶液，或用标准物质配制。
6.10 十氟联苯标准使用液：ρ=40.0µg/ml。
量取 1.0ml 十氟联苯标准贮备溶液（6.9）于 25 ml 容量瓶中，用乙腈稀释至刻度，混匀。
注 1：所有标准溶液（6.8、6.9、6.10）均转移至具有聚四氟乙烯衬垫的螺口玻璃瓶内，4℃以下避光
冷藏。
6.11 样品提取液：（1+9）（V/V）乙醚/正己烷混合溶液。
6.12 洗脱液
6.12.1 层析柱洗脱液：2+3（V/V）二氯甲烷/正己烷混合溶液。
6.12.2 固相柱洗脱液：1+1（V/V）二氯甲烷/正己烷混合溶液。
6.13 颗粒物采样材料
6.13.1 超细玻璃（或石英）纤维滤膜：根据采样流量选择其它规格的滤膜。滤膜对 0.3µm
标准粒子的截留效率不低于 99%，在气流速度为 0.45m/s 时，单张滤膜阻力不大于 3.5 KPa。
在此气流速度下，抽取经高效过滤器净化的空气 5h，每平方厘米的失重不大于 0.012mg。使
用前保存于滤膜盒中，保证滤膜在采样前和采样后不受玷污，并在采样前处于平展不受折状
态。
6.13.2 玻璃（或石英）纤维滤膜的处理方法：用铝箔将滤膜包好，并留有开口，放入马弗炉
中 400℃下加热 5h，并注意滤膜不能有折痕。处理好的滤膜用铝箔包好密封保存。从每批处
理的滤膜中抽样进行多环芳烃类空白实验。
6.13.3 超细玻璃纤维滤筒或石英滤筒：对 0.5µm 标准粒子的截留效率不低于 99.9%。使用前
在马福炉中于 600℃加热 6h 以上，冷却，密封保存，保证滤筒没有折痕。
6.14 吸附树脂： XAD-2 树脂，苯乙烯-二乙烯基苯聚合物。
XAD-2 大孔树脂的处理方法：使用前用二氯甲烷（6.3）回流提取 16 h 后，更换二氯甲
烷继续回流提取 16 h，再用 1+9（v/v）乙醚/正己烷混合溶液（6.11）回流提取 16 h，然后放
置在通风橱中将溶剂挥干（或采用 50℃真空干燥 8h）。贮存于干净广口玻璃瓶中密封保存。
6.15 聚氨基甲酸乙酯泡沫(PUF)：聚醚型，密度为 22～25mg/cm3，切割成长 10mm～20mm
的圆柱形（直径根据玻璃采样筒的规格确定）。
PUF 的处理方法：首次使用前用蒸馏水清洗，沥干水分，用丙酮（6.6）置换水分、清
洗三次，依次用丙酮回流提取 16h，1+9 的乙醚/正己烷混合溶液回流提取 16h，更换新的乙
醚/正己烷混合溶液回流 2～3 次，每次回流提取 16h。然后取出，将溶剂挥干（或氮气吹干，
也可采用 50℃真空干燥 8h）。用铝箔包好放于合适的容器内密封保存。必要时，用丙酮使
PUF 回型，再挥干溶剂。可购买市售经预处理的 PUF。
亦可使用快速溶剂萃取（ASE）、自动索氏提取等其他方式进行预处理。
注 2：净化后，使用量 PUF、XAD-2 树脂和玻璃纤维滤膜（或滤筒）空白中萘、菲< 50ng，其他多环芳
烃< 10ng。
6.16 硅胶，层析用，100-200 目。使用前，放在浅盘中 130℃烘烤活化 16h，在干燥器中冷
却后，装入玻璃瓶中备用。必要时，活化前使用二氯甲烷浸洗硅胶。
6.17 硅胶柱：1000mg/6.0ml，或根据杂质含量选择适宜容量的商业化硅胶小柱。
6.18 弗罗里硅土柱：1000mg/6.0ml，或根据杂质含量选择适宜容量的商业化弗罗里硅土柱。
6.19 玻璃棉：使用前用二氯甲烷浸洗，挥去溶剂，密封保存。
6.20 氮气，纯度≥99.999%，用于样品的干燥浓缩。
7 仪器和设备
7.1 液相色谱仪（HPLC）：具有可调波长紫外检测器或荧光检测器和梯度洗脱功能。
7.2 色谱柱：C18 柱，4.60mm×250 mm，填料粒径为 5.0μm 的反相色谱柱或其他性能相近的
色谱柱。
7.3 环境空气采样设备
采样装置由采样头、采样泵和流量计组成。
7.3.1 采样泵：具有自动累计流量，自动定时，断电再启功能。正常采样情况下，大流量采
样器负载可以达到 225L/min 以上，中流量采样器负载可以达到 100L/min 以上。能够将环境
空气抽吸到玻璃纤维滤膜及其后面的吸附材料（包括聚氨酯泡沫+XAD-2 树脂+聚氨酯泡沫）
上，在连续采样 24h 期间至少能够采集到 144 m3 的空气样品。
7.3.2 采样头：由滤膜夹和吸附剂套筒两部分组成，详见图 1。采样头配备不同的切割器可
采集 TSP、PM10 或 PM2.5颗粒物。
7.3.2.1 滤膜夹包括滤膜固定架、滤膜和不锈钢筛网。滤膜固定架由金属材料制成，并能够
通过一个不锈钢筛网支撑架固定玻璃（或石英）纤维滤膜。
7.3.2.2 吸附剂套筒外筒由聚四氟乙烯或不锈钢材料制成，内部装有玻璃采样筒。
图 1 采样头示意图
7.3.2.3 玻璃采样筒：底部用不锈钢网或 1G 玻璃砂芯板支撑。采样筒内上下两层为厚度至少
为 1cm 的 PUF（6.15），中间装有高度为 5cm 左右的 XAD-2 大孔树脂（6.14）。玻璃采样筒
密封固定在滤膜架和采样泵之间。采样时装入采样头上的吸附剂套筒中，其进气口与滤膜固
定架连接，出气口与采样泵连接。采样后采样筒可直接放入索氏提取器中回流提取。采样前、
后将采样筒用铝箔纸包好，放于采样筒盒内，保证玻璃采样筒及其里面的吸附剂在采样前、
后不受玷污。
7.3.3 流量计：可设定流量不低于 100 L/min，采样前用标准流量计对采样流量进行校准。
7.4 固定污染源排气采样设备
同时采集气相和颗粒物中多环芳烃可选用 HJ/T 365 中推荐的仪器，其构成包括采样
管、滤筒、气相吸附单元、冷凝装置、流量计量和控制装置等部分，见图 2。
仅采集固定污染源排气颗粒物中的多环芳烃，可以采用符合 HJ/T 48 的烟尘采样器。
7.4.1 滤筒（或滤膜）托架：滤筒（或滤膜）托架用硼硅酸盐玻璃或石英玻璃制成，尺寸要
与滤筒（或滤膜）相匹配，应便于滤筒（或滤膜）的取放，接口处密封良好。
7.4.2 带有冷凝装置的气相吸附单元：冷凝装置用于分离、贮存废气中冷凝下来的水，贮存
冷凝水容器的容积应不小于 1L。气相吸附单元一般是内径为30mm～50mm、长70mm～
200mm、容量100mm～150mL的玻璃管，可装填20g～40g XAD-2和PUF的吸附柱。
7.4.3 流量计量和控制装置：用于指示和控制采样流量的装置，能够在线监测动压、静压、
计前温度、计前压力、流量等参数。流量计应具有自动进行温度和压力校正的累积流量计，
采样流量在采样前应使用标准流量计进行校准。
图2 废气多环芳烃类采样装置示意图
1-烟道；2-热电偶或热电阻温度计；3-皮托管；4-采样管；5-滤筒（或滤膜）；6-带有冷凝装置的
气相吸附单元；7-微压传感器；8-压力传感器；9-温度传感器；10-流量传感器；11-流量调节装置；
12-采样泵；13-微处理系统；14-微型打印机或接口；15-显示器
7.4.4 采样泵：泵的空载抽气流量应不少于 6L/min，当采样系统负载阻力为 20kPa 时，流
量应不低于 30L/min。
7.5 索氏提取器：2000 ml 的 1～2 个，用于吸附剂的净化；500ml 或 1000ml 的若干个，用
于提取样品。亦可采用其他性能相当的提取装置。
7.6 恒温水浴：控制温度精度在±5℃。
7.7 浓缩装置：旋转蒸发装置或 K-D 浓缩器、有机样品浓缩仪等性能相当的设备 。
7.8 固相萃取净化装置。
7.9 玻璃层析柱：长 350mm，内径 20mm，底部具 PTFE 活塞的玻璃柱。
7.10 微量注射器：10µl、50µl、100µl、250µl。
7.11 气密性注射器：500µl、1000µl。
7.12 一般实验室常用仪器。
8 样品
8.1 样品采集
五环以上的多环芳烃主要存在于颗粒物上，可用玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒采集；
二环、三环多环芳烃主要存在于气相，可以穿过玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒，可用 XAD-2
树脂和聚氨酯泡沫（PUF）采集；四环多环芳烃在两相同时存在，必须用玻璃（或石英）纤
维滤膜/筒、树脂和聚氨酯泡沫采集样品。
8.1.1 环境空气样品的采集
现场采样前要对采样器的流量进行校正，依次安装好滤膜夹、吸附剂套筒，连接于采样
器，调节采样流量，开始采样。采样结束后打开采样头上的滤膜夹，用镊子轻轻取下滤膜，
采样面向里对折，从吸附剂套筒中取出采样筒，与对折的滤膜一同用铝箔纸包好，放入原来
的盒中密封。采样后进行流量校正。
8.1.2 固定源排气的样品采集
安装好滤筒（6.13.3）和带有冷凝装置的气相吸附单元（7.4.2），连接好仪器，采样管
由采样孔插入烟道，使采样嘴置于测点上，正对气流，开动采样泵，调整采样嘴吸气速度与
测点处气流速度相等（其相对误差控制在 10%内），每隔 60min 对等速采样流量作必要的调
整，若滤筒阻力增大至无法保持等速采样，更换新的滤筒后继续采样。达到所需采样量后，
迅速抽出采样管，同时停止采样泵，记录起止时间或采样体积等参数。
只采集固定源排气中颗粒物时，按照固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方
法（GB/T 16157）进行采样。
8.2 样品的保存：
样品采集后应避光于 4℃以下冷藏，7 日内提取完毕；或-15℃以下保存，30 日内完成提
取。
8.3 样品前处理
8.3.1 提取：
将玻璃纤维滤膜（或滤筒）、装有树脂和 PUF 的玻璃采样筒放入索氏提取器中，在 PUF
上加上 0.1ml 十氟联苯溶液（6.10），加入适量 1+9（v/v）乙醚/正己烷提取液（6.11），以每
小时回流不少于 4 次的速度提取 16h。回流完毕，冷却至室温，取出底瓶，清洗提取器及接
口处，将清洗液一并转移入底瓶，于提取液中加入无水硫酸钠（6.7）至硫酸钠颗粒可自由
流动，放置 30min，脱水干燥。
固定源排气的冷凝水转移到分液漏斗中，用正己烷（6.4）冲洗冷凝水收集瓶，一并转
移到分液漏斗中，加入正己烷或二氯甲烷（6.3）萃取，萃取液与上述底瓶内提取液合并。
注 3：只要能达到本标准规定质量控制要求，亦可采用其他样品提取方式。自动索氏提取采用上述提
取液（6.11）回流提取 40 个循环；快速溶剂萃取参考条件：温度 100℃，压力 1500~2000Psi，静态萃取时
间 5min，淋洗体积 60%池体积，氮气吹扫 60s，静态萃取次数 2次。
8.3.2 浓缩：将提取液转移至浓缩瓶中，用浓缩装置（7.7）温度控制在 45℃以下浓缩至 1ml，
如需净化，加入 5-10ml 正己烷，重复此浓缩过程 3 次，将溶剂完全转换为正己烷，最后浓
缩至 1ml，待净化。如不需净化，浓缩至 0.5～1.0ml，加入 3ml 乙腈，再浓缩至 1ml 以下，
将溶剂完全转换为乙腈，最后准确定容到 1.0ml 待测。制备的样品在 4℃以下冷藏保存，30
日内完成分析。
8.3.3 净化
8.3.3.1 硅胶层析柱净化
玻璃层析柱（7.9）依次填入玻璃棉，以二氯甲烷为溶剂湿法填充 10g 硅胶（6.16），最
后填 1～2cm 高无水硫酸钠。柱子装好后用 20～40ml 二氯甲烷冲洗层析柱 2 次，确保液面
保持在硫酸钠表面以上，不能流干，再用 40ml 正己烷冲洗层析柱，关闭活塞。将浓缩后的
样品提取溶液转移到柱内，用约 3ml 正己烷清洗装样品的浓缩瓶，并转移到层析柱内，弃去
流出液。用 25ml 正己烷洗脱层析柱，弃去流出液。再用 30ml 二氯甲烷/正己烷淋洗液（6.12.1）
洗脱层析柱，以 2～5ml/min 流速接收流出液。洗脱液转移至浓缩瓶中，浓缩至 0.5～1.0ml，
加入 3ml 乙腈，再浓缩至 1ml 以下，将溶剂完全转换为乙腈，最后准确定容到 1.0ml 待测。
制备的样品在 4℃以下冷藏保存，30 日内完成分析。
8.3.3.2 硅胶或氟罗里硅土固相萃取柱净化
用 1g 硅胶柱（6.17）或弗罗里硅土柱（6.18）作为净化柱，将其固定在固相萃取净化装
置（7.8）上。先用 4ml 二氯甲烷冲洗净化柱，再用 10ml 正己烷平衡净化柱，待柱内充满正
己烷后关闭流速控制阀浸润 5min，打开控制阀，弃去流出液。在溶剂流干之前，将浓缩后
的样品提取液加入到柱内，再用约 3ml 正己烷分 3 次洗涤装样品的浓缩瓶，将洗涤液一并加
到柱上，用 10ml 二氯甲烷/正己烷洗脱液（6.12.2）洗涤吸附有样品的净化柱，待洗脱液流
过净化柱后关闭流速控制阀，浸润 5min，再打开控制阀，继续接收洗脱液至完全流出。浓
缩至 0.5～1.0ml，加入 3ml 乙腈，再浓缩至 1ml 以下，最后准确定容到 1.0ml 待测。制备的
样品在 4℃以下冷藏保存，30 日内完成分析。
注 4：净化过程中柱内液体不能流干。
注 5：只要能达到本标准规定质量控制要求，亦可采用其他样品净化方式。
9 分析步骤
9.1 参考色谱条件
梯度洗脱程序： 65%乙腈+35%水，保持 27min；以 2.5%乙腈/min 的增量至 100%乙腈，
保持至出峰完毕。
流动相流量：1.2ml/min。
柱温：30℃
推荐紫外检测器的波长：254nm、220nm、230nm 和 290nm；
推荐荧光检测器的波长：采取多波长编程程序，详见附表 B。
十六种多环芳烃在紫外检测器上对应的最大吸收波长及在荧光检测器特定的条件下最
佳的激发和发射波长见附表 B。
9.2 标准曲线的绘制
9.2.1 标准系列的制备：取一定量多环芳烃标准使用液（6.8.2）和十氟联苯标准使用液（6.10）
于乙腈中，制备至少 5 个浓度点的标准系列，多环芳烃质量浓度分别为 0.1、0.5、1.0、5.0、
10.0µg/ml，贮存在棕色小瓶中，于冷暗处存放。
9.2.2 标准曲线：通过自动进样器或样品定量环分别移取 5 种浓度的标准使用液 10μl，注入
液相色谱，得到各不同浓度的多环芳烃的色谱图。以峰高或峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，
绘制标准曲线。标准曲线的相关系数≥0.999，否则重新绘制标准曲线。
9.2.3 标准样品的色谱图
图 3 和图 4 为在本标准规定的色谱条件下，两种不同检测器串联的十六种多环芳烃标准
色谱图。
图 3 16 种多环芳烃标样的紫外谱图 图 4 16 种多环芳烃标样的荧光谱图
1-萘；2-苊烯；3-芴；4-苊；5-菲；6-蒽；7-十氟联苯；8-荧蒽；9-芘；10- ；11-苯并[a]
蒽；12-苯并[b]荧蒽；13-苯并[k]荧蒽；14-苯并[a]芘；15-二苯并[a,h]蒽；16-苯并[ghi]苝；17-茚并
[1,2,3-cd]芘。
9.2.4 标准曲线核查：每个工作日应测定曲线中间点溶液，来检验标准曲线。
9.3 样品的测定
取 10μl 待测样品注入高效液相色谱仪中。记录色谱峰的保留时间和峰高（或峰面积）。
9.4 空......
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