首页
购物车
询价
www.GB-GBT.com
收录标准: 222414 (2026-05-15)
路径:
主页
>
SN/T
>
第59页
> SN/T 0323.2-2007
[PDF] SN/T 0323.2-2007 - 英文版
标准号码
内文
价格美元
第2步(购买)
交付天数
标准名称
状态
SN/T 0323.2-2007
英文版
289
SN/T 0323.2-2007
[PDF]天数 >=3
进出口医疗器械检验规程 第2部分:一次性使用无菌注射器
有效
基本信息
标准编号
SN/T 0323.2-2007 (SN/T0323.2-2007)
中文名称
进出口医疗器械检验规程 第2部分:一次性使用无菌注射器
英文名称
Rules for the inspection of medical equipment for import and export. Part 2: Sterile hypodermic syringes for single use
行业
商检行业标准 (推荐)
中标分类
C31
字数估计
9,988
发布日期
2007-12-24
实施日期
2008-07-01
旧标准 (被替代)
SN/T 0323-1994
引用标准
GB/T 2828.1; GB/T 14233.1; GB/T 14233.2; GB 15810-2001; GB 15811-2001; SN/T 0002; YY 0466
标准依据
行业标准备案公告2008年第2号(总第98号);国认科[2011]63号;认办科函[2015]247号
发布机构
海关总署
范围
SN/T 0323的本部分规定了进出口一次性无菌注射器的抽样、检验及合格判定。本部分作为人体皮下、肌肉、静脉等注射药液用的一次性使用, 供抽吸液体或在注入液体后立即注射用的手动无菌注射器。本部分不适用于一次性胰岛素注射器、玻璃注射器、永久带针注射器、带有动力驱动注射泵的注射器、制造厂预装药的注射器, 以及与药液配套的注射器。
SN/T 0323.2-2007 Rules for the inspection of medical equipment for import and export.Part 2: Sterile hypodermic syringes for single use 书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T0323.2-2007 代替SN/T 0323-1994 进出口医疗器械检验规程 第2部分:一次性使用无菌注射器 2007-12-24发布 2008-07-01实施 中 华 人 民 共 和 国 国家质量监督检验检疫总局 发 布 前言 SN/T 0323《进出口医疗器械检验规程》共分为三个部分: ---第1部分:一次性使用输液(血)器; ---第2部分:一次性使用无菌注射器; ---第3部分:人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋。 本部分为SN/T 0323的第2部分。 本部分代替SN/T 0323-1994《进出口一次性使用无菌注射器检验规程》。 本部分与SN/T 0323-1994相比主要变化如下: ---技术要求及检验方法修改采用了ISO 7886-1:1993国际标准; ---术语与国际标准相对应; ---修改了规程的适用范围; ---增加了外套、按手间距、活塞的要求; ---增加了对注射针的要求; ---增加了提供检验批的灭菌过程控制确认报告和批质量记录; ---增加进口符合性评估模式; ---增加开箱检验的检验方式。 本部分附录A、附录B是资料性的附录。 本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。 本部分起草单位:中华人民共和国吉林出入境检验检疫局、吉林省医疗器械检验所。 本部分主要起草人:宋永利、张景平、蔡兆宏、吴平、侯婉铃。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: ---SN/T 0323-1994。 SN/T0323.2-2007 进出口医疗器械检验规程 第2部分:一次性使用无菌注射器 1 范围 SN/T 0323的本部分规定了进出口一次性使用无菌注射器的抽样、检验及合格判定。 本部分适用于作为人体皮下、肌肉、静脉等注射药液用的一次性使用,供抽吸液体或在注入液体后 立即注射用的手动无菌注射器(以下简称“注射器”)。 本部分不适用于一次性胰岛素注射器、玻璃注射器、永久带针注射器、带有动力驱动注射泵的注射 器、制造厂预装药的注射器,以及与药液配套的注射器。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过SN/T 0323的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文 件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成 协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本 部分。 GB/T 2828.1 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 (ISO 2859-1:1999,IDT) GB/T 14233.1 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.2 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB 15810-2001 一次性使用无菌注射器(eqv ISO 7886-1:1993) GB 15811-2001 一次性使用无菌注射针(eqv ISO 7864:1993) SN/T 0002 进出口机电商品检验规程编写的基本规定 YY0466 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 3 术语和定义 GB/T 2828.1、SN/T 0002确立的以及下列术语和定义适用于SN/T 0323的本部分。 3.1 按规定的周期依据国家技术规范的强制性要求,进行型式试验,按现场检验规定对产品进行逐批或 抽批抽样检验,并对企业的质量管理体系实施监督的合格判定活动。 3.2 按国家技术规范的强制性要求,通过查验技术文件和必要的逐批或抽批抽样检验,对商品的......
英文网页English:
SN/T 0323.2-2007
相关标准:
YY/T 0321.3
|
YY/T 0321.3
|
YY/T 0321.2
|
YY 0325
|