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[PDF] YY/T 1535-2017 - 英文版

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YY/T 1535-2017 英文版 199 YY/T 1535-2017 有增值税发票,[PDF]天数 <=3 人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验 有效

基本信息
标准编号 YY/T 1535-2017 (YY/T1535-2017)
中文名称 人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验
英文名称 Medical devices for human in vitro assisted reproductive technology--Biological evaluation--Human sperm survival assay
行业 医药行业标准 (推荐)
中标分类 C30
国际标准分类 11.040.30
字数估计 10,172
发布日期 2017-03-28
实施日期 2018-04-01
起草单位 上海市计划生育科学研究所、中信湘雅生殖与遗传专科医院、中国食品药品检定研究院
归口单位 中国食品药品检定研究院
提出机构 国家食品药品监督管理总局
发布机构 国家食品药品监督管理总局

YY/T 1535-2017
Medical devices for human in vitro assisted reproductive technology-Biological evaluation-Human sperm survival assay
ICS 11.040.30
C30
中华人民共和国医药行业标准
人类体外辅助生殖技术用医疗器械
生物学评价 人精子存活试验
2017-03-28发布
2018-04-01实施
国家食品药品监督管理总局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由中国食品药品检定研究院归口。
本标准起草单位.上海市计划生育科学研究所、中信湘雅生殖与遗传专科医院、中国食品药品检定
研究院。
本标准主要起草人.施惠娟、林戈、孙正怡、顾一骅、章娜、徐丽明、卢光琇、黄国宁。
人类体外辅助生殖技术用医疗器械
生物学评价 人精子存活试验
1 范围
本标准规定了人类体外辅助生殖技术用医疗器械应用于人精子存活试验的生物学评价的试验
方法。
本标准适用于评价在人类体外辅助生殖技术用医疗器械中与精子直接接触的培养液类及器具/耗
材类产品可能产生的毒性风险,也适用于评价与卵母细胞或胚胎直接接触的培养液类及器具/耗材类产
品可能产生的毒性风险。
本标准不适用于精子制动剂(造成精子运动能力明显下降)、透明质酸酶(影响精子膜,进而影响精
子运动)、配子/胚胎冷冻复苏液(明显不利于精子运动)的检测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 16886.12 医疗器械生物学评价 第12部分.样品制备与参照样品(ISO 10993-12.2002,
IDT)
YY/T 0995 人类辅助生殖技术用医疗器械 术语和定义
3 术语、定义和缩略语
3.1 术语和定义
YY/T 0995中界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1.1
利用人类精子与供试品或其浸提液共孵育后精子活力的变化来间接判断受试物对精子、卵子或胚
胎的潜在毒性。
3.1.2
精子活力 spermmotility
3.1.3
精子活力测定 test......
   
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