路径: 主页 > YY/T > 第4页 > YY/T 1553-2017 | 标准编号 | YY/T 1553-2017 (YY/T1553-2017) | | 中文名称 | 心血管植入物 心脏封堵器 | | 英文名称 | Cardiovascular implants - Cardiac occluder | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C45 | | 国际标准分类 | 11.040.40 | | 字数估计 | 40,473 | | 发布日期 | 2017-09-25 | | 实施日期 | 2018-10-01 | | 标准依据 | 国家食品药品监督管理总局公告2017年第118号 | | 发布机构 | 国家食品药品监督管理总局 | YY/T 1553-2017: 心血管植入物 心脏封堵器
YY/T 1553-2017 英文名称: Cardiovascular implants—Cardiac occluder
ICS 11.040.40
C45
中华人民共和国医药行业标准
心血管植入物 心脏封堵器
1 范围
本标准的适用范围包括经导管植入的用于治疗心脏缺损等病变的心脏封堵器,主要包括房间隔缺
损封堵器、室间隔缺损封堵器、动脉导管未闭封堵器及卵圆孔未闭封堵器。
本标准在基于当前医学知识水平的前提下规定了对心脏封堵器的要求。关于安全性,本标准在预
期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供信息方面提出了要求。
本标准适用于作为心脏封堵器释放组成部分的输送系统。
本标准不包括生物可吸收及聚合物产品和涂层的降解以及其他时间依从性方面的内容。
本标准不包括用于心脏封堵器系统植入前的程序和器械,如J型导丝及测量球囊等。
本标准不包括用于左心耳封堵的器械。
除灭菌以外,本标准不包括动物组织产品评价方面的要求。
规定了无源外科植入物性能的通用要求,本标准可视为对的补充。
5 预期性能
中第4章的要求适用于本标准。
6 设计属性
6.1 总则
中第5章的要求适用于本标准。此外,应考虑以下内容:
a) 氧化电位,缝隙腐蚀的可能性,相关部件的钝化;
b) 摩擦腐蚀,电偶腐蚀和点腐蚀;
c) 关于心脏封堵器与人体的接触面:
1) 心脏封堵器与组织的相对移动;
2) 心脏封堵器施加在周围组织上的作用力。
d) 预期增生、渗透、穿孔、倾斜和移位;
e) 导引部件和输送系统。
6.2 心脏封堵器
满足心脏封堵器预期性能的设计属性的同时,应至少考虑以下方面:
a) 心脏封堵器一致、准确、安全释放的能力;
b) 心脏封堵器可撤回性能;
c) 心脏封堵器在预期位置有效固定的能力;
d) 心脏封堵器保持足够完整性的能力;
e) 心脏封堵器封堵的能力,以达到其预期用途;
f) 心脏封堵器尺寸与其设计的一致性,其设计应保证用于预期植入部位时的兼容性;
g) 心脏封堵器在磁共振成像(MRI)环境中的兼容性;
h) 心脏封堵器满足GB/T 16886.1及GB/T 16886系列其他相关部分的要求;
i) 在荧光透视或其他成像技术下心脏封堵器的可视性。
6.3 输送系统
满足输送系统预期性能的设计属性的同时,应至少考虑以下方面:
a) 输送系统保证一致、准确、安全到达预期位置的能力;
b) 输送系统一致、准确、安全装载心脏封堵器并推送心脏封堵器至预期位置的能力;
c) 输送系统保证一致、准确、安全释放心脏封堵器的能力;
d) 输送系统人体工学设计要求;
e) 输送系统保证一致、安全回撤的能力;
f) 输送系统满足GB/T 16886.1及GB/T 16886其他相应部分的要求;
g) 输送系统将失血量降低到最小的能力(止血性);
h) 在荧光透视或其他成像技术下输送系统的可视性。
6.4 心脏封堵器系统
为一致性地满足心脏封堵器系统预期性能,设计属性应至少考虑以下方面:
a) 鞘管/扩张器套件与心脏封堵器的尺寸配合性能;
b) 心脏封堵器在鞘管/扩张器套件中的推送性能;
c) 心脏封堵器在鞘管/扩张器套件中的回撤性能;
d) 输送系统中的输送线缆与心脏封堵器的连接强度;
e) 鞘管/扩张器套件与心脏封堵器的配合顺畅性;
f) 当心脏封堵器在鞘管/扩张器套件中时心脏封堵器系统的排气性能;
g) 当心脏封堵器配合鞘管/扩张器套件使用时心脏封堵器系统的抗泄漏性能;
h) 当心脏封堵器配合鞘管/扩张器套件使用时心脏封堵器系统密闭性;
i) 输送系统安全输送心脏封堵器到预期释放位置并准确安全释放的能力;
j) 鞘管/扩张器套件在心脏封堵器释放后安全回撤的能力。
7 材料
7.1 总则
中第6章的要求适用于本标准。
7.2 金属材料
制造商应对制造心脏封堵器的金属材料进行评估。
7.3 阻流膜材料
若心脏封堵器结构中包含阻流膜,制造商应对阻流膜材料进行定性研究。阻流膜的厚度和孔隙率
会影响到输送柔顺性和即时封堵效果,故制造商应对阻流膜的厚度和孔隙率进行评价。
注:阻流膜材料的孔隙率可以参照中的方法进行测试。
8 设计评价
8.1 总则
中第7章的要求适用于本标准。应进行风险分析,且应按照
中第4章、第5章、第6章、第7章的要求进行。
对于未测试的产品特性应给出不测试的理由。
注:并非所有的测试均适用于所有的心脏封堵器系统设计。
本标准不可能考虑到所有未来新兴的技术。采用新兴技术的心脏封堵器系统需要按照本标准的基
本要求来进行评估,也可能需要使用超出本标准范围以外的测试进行表征。在选择合适的测试方法方
面,应考虑心脏封堵器系统的失效模式以及失效对植入物性能的影响。
产品的原材料、结构、外形、应用或加工工艺方面做出任何更改时,应分析这些变化对产品失效模式
及其性能的潜在影响。必要时应进行合适的测试。
在评估某些设计属性时,应考虑使用对照器械进行性能对比。
应重复进行适当的试验来确定产品的货架寿命。对试验的选择应说明合理性。
注1:附录A提供了实验室分析测试的方法。
注2:附录B提供了临床前的体内评价方法。
注3:附录C提供了临床评价方法。
8.2 心脏封堵器
8.2.1 总则
8.2.2 外观检验
心脏封堵器应符合制造商规定的关于表面缺陷和污染方面的设计规范。
8.2.3 微粒污染
产品应在最小微粒污染条件下生产。制造商应对产品的微粒水平进行评估。
8.2.4 尺寸验证
测定心脏封堵器相应尺寸与其设计规范的一致性。
8.2.5 腐蚀
评价在实际或模拟环境中心脏封堵器的腐蚀敏感性。腐蚀机制可能包括点蚀、摩擦腐蚀、缝隙腐蚀
和电偶腐蚀。宜考虑腐蚀产物引起的潜在的有害临床影响。基于器械设计或产品使用说明书(IFU)的
要求当有不同金属相接触时,应评估电偶腐蚀。腐蚀评估包括但不限于对测试结果的评价、对文献评估
以及对该材料在以往临床表现的评估。腐蚀评估的指南在很多资料中均有介绍(例如文献、教科书、标准、法规指南文件)。
8.2.6 心脏封堵器拉伸强度
测定心脏封堵器的连接点和/或相关组件间的连接强度。
8.2.7 稳固性
测定心脏封堵器从模拟病变位置脱落所需要的力。
8.2.8 孔隙或阻流性
为了评估孔隙对血流和血液的影响,制造商可对阻流膜或产品适当位置的孔隙进行评价,或对产品
的阻流性进行评价。
注:制造商可根据产品的设计属性选取适当的试验方法以评估产品的孔隙或阻流性。
8.2.9 磁共振成像(MRI)兼容性
评价植入物在 MRI环境下的安全性和兼容性,为了评估风险应考虑但不限于以下风险:
a) 磁致位移力和磁致扭矩;
b) 射频致热;
c) 成像质量下降(伪影)。
注2:一些植入物产生的伪影可能会减弱 MRI的成像效果,并限制了 MRI在植入该器械的患者身上的应用。
8.2.10 可视性
评价心脏封堵器在使用说明书中指定的成像技术下的可视性。
8.2.11 耐久性
8.2.11.1 总则
评价耐久性时应考虑以下几条项目:
---潜在失效模式,如裂纹、断裂、磨损或缝合线断裂;
---径向和轴向载荷,以及其他体内载荷。
这些项目应结合解剖差异和形态变化进行考虑。
8.2.11.2 应力/应变分析
用合适的工具评价在最恶劣生理负荷条件下植入物的应力/应变特性,例如有限元分析(FEA)。
8.2.11.3 疲劳性能
评价植入物长期保持尺寸和结构完整性的能力。这包括植入物所有部分以及它们彼此连接和接触区域的完整性。
植入物疲劳测试应包括相当于十年疲劳周期(至少380000000次)的体外测试。若植入物的预期
寿命小于十年,则可适当缩短疲劳测试的时间,并说明合理性。
应说明测试条件选择的合理性,测试条件应包括(但不限于)样品数量、植入物尺寸和测试频率。
测试频率的设定应满足在测试条件下的植入物变形不低于在生理心率下的植入物应力或应变水
平。疲劳测试应在生理温度(如,37℃±2℃)下进行。
A.5.1.6中提供了一种用于评估在受周期性单侧压力的条件下心脏封堵器的长期完整性的测试方
法,但不限于该方法。制造商也可根据产品临床的预期性能及失效模式建立评估心脏封堵器疲劳性能
的测试方法,并给出合理理由。
8.2.12 化学性能
8.2.12.1 总则
含有医用高分子材料的心脏封堵器宜对其化学性能进行评价。
8.2.12.2 浸提液的制备
浸提液的制备方法参见GB/T 14233.1。如,取样品,按照每件样品加10mL的比例加水,在37℃±
1℃条件下,浸提72h,将样品与液体分离,冷却至室温,作为检验液。
取同体积水置于玻璃容器中,同法制备空白对照液。
制造商也可采用自定的方法进行浸提液制备。
8.2.12.3 要求
制造商应规定心脏封堵器的化学性能要求。
8.3 输送系统
8.3.1 总则
8.3.2 外观检验
当用正常视力或矫正视力在扩大2.5倍条件下检查时,鞘管有效长度的外表面应无杂质。
注1:为了在使用过程中对血管造成的损伤最小,鞘管有效长度的外表面,包括头端,宜无加工缺陷和表面缺陷。
注2:若导引器械涂有润滑剂,当用正常或矫正视力检查时,鞘管有效长度的外表面不宜看到润滑剂汇聚。
8.3.3 尺寸
8.3.3.1 尺寸验证
测定相应尺寸与设计规范的一致性。
8.3.3.2 鞘管头端与扩张器间隙
为了最大程度减少在使用过程中对血管造成的损伤,制造商应对鞘管头端与扩张器的间隙进行评估。
8.3.4 拉伸强度
测定相关组件包括系统的连接点和/或固定连接件的拉伸强度。
8.3.5 扭转结合强度
如适用,测定破坏鞘管/扩张器套件各组件的连接点和/或材料所需的扭矩/转角。
8.3.6 弯曲/打折
评价输送系统能够适应的最小弯曲半径或角度的能力。
8.3.8 耐腐蚀性能
评价输送系统中裸露的金属部分的耐腐蚀性能。
注中介绍了耐腐蚀性能测试方法。
8.3.9 可视性
评价输送系统在使用说明书中指定的成像技术下的可视性。
8.3.10 化学性能
8.3.10.1 总则
含有医用高分子材料的心脏封堵器输送系统宜对其化学性能进行评价。
8.3.10.2 浸提液的制备
浸提液的制备宜按照中规定的方法进行,或采用制造商规定的制备方法进行。
8.3.10.3 要求
制造商应规定输送系统的化学性能要求。
8.4 心脏封堵器系统
8.4.1 总则
8.4.2 组件间连接处结合强度
测定心脏封堵器系统各组件间的轴向结合强度。在推荐使用条件下所有结合部位应保持完整。
8.4.3 弯曲柔顺性
制造商应建立适当的方法评价使产品适当部位发生弯曲或调直的难易程度。
附录中提供了一种用于测试直形产品弯曲柔顺性(弯曲刚度)的测试方法,但不限于该方法。
8.4.4 模拟使用
8.4.4.1 组件间的兼容性
测定心脏封堵器系统的各组件之间及其与推荐辅件之间的兼容性。所有组件在尺寸......
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