| 标准号码 | 内文 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 | 状态 |
|
YY/T 2001-2026
|
英文版
|
RFQ
|
询价
|
[PDF]天数 >=3
|
体外诊断检验系统 定性检测试剂企业参考品设置要求
|
有效
|
| 标准编号 | YY/T 2001-2026 (YY/T2001-2026) | | 中文名称 | 体外诊断检验系统 定性检测试剂企业参考品设置要求 | | 英文名称 | (In vitro diagnostic test systems - Requirements for preparing manufacturer's reference materials for qualitative detection reagents) | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C44 | | 国际标准分类 | 11.100.10 | | 发布日期 | 2026-03-09 | | 实施日期 | 2027-03-01 | | 发布机构 | 国家药监局 | | 范围 | 本文件规定了定性检测体外诊断试剂企业参考品的通用要求以及具体阳性参考品设置、阴性参考品设置、检出限参考品设置、精密度参考品设置。本文件适用于定性检测体外诊断试剂产品质量控制用企业参考品的设置。本文件不适用于微生物鉴别或药敏试验的试剂及用于细胞选择、诱导、分化的细胞培养基等。 | ......
英文网页English: YY/T 2001-2026相关标准: |