CCAP-CAMRA-004-2020 相关标准英文版PDF
CCAP-CAMRA-004-2020: 汽车维修配件CCAP标志认证实施规则 汽车覆盖件（塑料件）
CCAP-CAMRA-004-2020 英文名称: Implementation Rules for CCAP Mark Certification of Auto Maintenance Parts -- Automobile exterior parts (plastic parts)
编号：CCAP-CAMRA-004：2020
汽车维修配件CCAP标志认证实施规则
中汽认证中心有限公司
本规则由中汽认证中心有限公司制定和发布
，版权归中汽认证中心有限公司所有，
任何组织及个人未经中汽认证中心有限公司许可，不得以任何形式全部或部分使用。
制定单位：中汽认证中心有限公司
1 适用范围
本规则适用于汽车覆盖件（塑料件），包括但不限于：未涂底漆的、涂底漆的、涂装
饰漆的、镀金属涂装的、以金属涂料涂漆及电镀的部分，如保险杠表皮、翼子板、格栅 、
顶盖镶板、前照灯框、车身饰板等。
2 认证依据标准
T/CAMRA 004.1-2018 汽车覆盖件（塑料件）技术规范 第1部分：通用技术要求
T/CAMRA 004.2-2018 汽车覆盖件（塑料件）技术规范 第2部分：底漆和装饰涂层
T/CAMRA 004.3-2018 汽车覆盖件（塑料件）技术规范 第3部分：坚固件和五金附件
当需使用标准的其他版本时，则应按CCAP发布的适用相关标准要求的公告执行。
3 认证模式的选择及相关要求
3.1 基本认证模式
实施汽车覆盖件（塑料件）产品CCAP标志认证的基本认证模式为：
型式试验 + 获证后监督
上述基本认证模式中的获证后监督包括获证后的跟踪检查和监督抽样检测两种方式，
其中监督抽样检测又包括生产现场抽取样品检测或者检查和市场抽样检测或者检查。
3.2 认证模式的适用性
CCAP将针对不同类别的企业，在基本认证模式的基础上酌情增加/减少认证要素进行
组合，包括：
A类、B类：获证后监督可采用获证后的跟踪检查、生产现场抽取样品检测或者检查、
市场抽样检测或者检查三种方式之一或者组合。
C类、D类：获证后监督应采用获证后的跟踪检查和监督抽样检测（生产现场抽样或市
场抽样的之一或者组合）。
CCAP根据申请认证产品特点及认证风险控制原则，结合生产企业分类管理结果，决
定认证委托人所能适用的认证模式。
4 认证单元划分
原则上，同一生产者（制造商）、同一生产企业（场所）生产的在以下方面没有显著
差异的汽车覆盖件（塑料件）产品，视为一个认证单元：
(1) 适用标准及功能；
(2) 原材料（包括塑料基材、黏合剂、底漆和装饰涂层材料）；
(3) 配套车型。
认证委托人应依据单元划分原则提出认证委托。同一单元中可包含多个“型号（或规
格）”的产品。同一型号是指在设计上对标准符合性没有影响的产品。
相同生产者、不同生产企业生产的相同产品，或不同生产者、相同生产企业生产的相
同型号产品，可考虑仅在一个单元的样品上进行型式试验，其他生产企业/生产者的产品需
提供资料进行一致性核查。
5 认证委托
5.1 认证流程
（1）认证的委托、资料评审和受理；
（2）划分认证产品单元、编制认证方案；
（3）认证合同的签订及收费；
（4）产品型式试验；
（5）检查结果的评价与批准；
（6）颁发认证证书；
（7）获证后监督。
5.2 认证委托资料
认证委托人应向CCAP提出认证委托，认证委托需提交的资料和技术材料包括：
(1) 认证申请书；
(2) 工厂调查表；
(3) 认证委托人、生产者（制造商）、生产企业（工厂）的注册证明材料（初次申
请及有变更时）：
a 工商营业执照复印件；
b 组织机构代码证复印件；
c 如委托人为销售者、进口商时，还需提交销售者和生产者、进口商和生产
者订立的相关合同副本（首次申请及变更）；
d 代理人的授权委托书（适用时）；
e 对于境外认证委托人，需提供上述资料属实的承诺函和承担相应法律责任
（含“三包”、“召回”及相关质量责任）相关证明文件。
(4) 质量体系文件，包括：
a 质量手册，包括：组织机构图和/或职责规定；
b 质量保证能力控制文件目录，应符合附件3中附录1的相关要求；
c 已获得的产品认证证书和质量管理体系认证证书复印件（如有）。
(5) 汽车覆盖件（塑料件）产品描述应符合附件1的要求；
(6) 关键零部件及原材料清单，应包括关键零部件及原材料的名称、规格型号及供
应商（生产厂），详见附件2；
(7) 足以识别产品主要特征的产品照片；
(8) 足以识别产品总体特征和安装的图纸；
(9) 生产一致性控制计划（首次申请 及生产一致性控制计划变更时），编制要求
见附件4。
(10) 委托其他企业生产汽车覆盖件（塑料件）产品的，认证委托人还应当向CCAP
提供委托企业与被委托企业订立的相关合同副本。如认证委托人、生产者（制
造商）、生产企业之间签订的ODM/OEM 协议、授权书。
5.3认证方案及认证合同
CCAP将对申请资料进行评审，如申请资料需要补充或完善的，将与委托人进行沟通，
要求补充提交相关资料，在资料评审完成后，将向委托人发出受理或不予受理通知。
在受理后，CCAP将依据评审结果制定认证方案，方案包括：
（1）所采用的认证模式和单元划分；
（2）型式试验检验方案；（包括签约实验室的选择确认）；
（3）工厂检查方案及时间（人日）；
（4）预计的认证费用；
（5）其他需要说明的事项和要求。
CCAP将把上述认证方案通知认证委托人，在沟通取得一致后，与认证委托人正式签
订认证合同，作为本次认证实施的依据。
6 认证实施
6.1 型式试验
6.1.1型式试验方案
CCAP将在资料评审后制定产品检验方案，检验方案包括型式试验的全部样品要求和
数量、检测标准与检测项目、认证委托人可以选择的签约实验室信息等。
6.1.2型式试验样品要求
型式试验的样品原则上由认证委托人送样至指定实验室进行检测。必要时，也可由
CCAP按照型式试验方案的要求抽样用于检测。
认证单元中只有一个型号的，送本型号的样品。单元中多于一个型号时，CCAP将从
中选取具有代表性的一个型号，其他型号需要时作差异试验。
6.1.2.2 关键零部件/原材料材料清单及相关要求
应与企业提交的关键零部件及原材料清单一致。清单中至少要包括关键零部件（材料）
的名称、型号、规格和供货单位等内容。
对于在境内购买获得的关键零部件/原材料材料，生产企业可提供相应的CCAP标志认
证证书。
6.1.3 型式试验检测项目
型式试验项目为第2条认证依据标准的所有适用条款。
同一单元内的不同型号的产品若存在差异，则需按照试验方案抽取对应型号的产品进
行差异试验。
6.1.4签约实验室的选择和确认
认证委托人可在CCAP提供的实验室范围内选择和确认检测实验室，CCAP将根据委托
人确认意见，向签约实验室下达检验委托单进行样品型式试验。
6.1.5型式试验的实施
6.1.5.1 型式试验由CCAP委托签约试验室完成。签约实验室应依据CCAP的相关要求，
在规定时间内完成样品检测，对检测全过程做出完整记录并归档留存，以保证检测过程和
结果的记录具有可追溯性。
6.1.5.2 若有试验项目不合格，实验室将向CCAP通报试验不合格情况。委托人如继续
要求认证，应在3个月内完成整改并向CCAP提交整改材料，由CCAP重新确认复试检验方
案。原则上应选取与上次不合格相同规格的样品进行检测。如复检合格，型式试验通过，
否则不通过，终止认证。超过规定期限未完成整改和/或未提交复试检测样品的，终止本次
认证；认证委托人也可主动终止本次委托，在完成整改后，重新提出认证委托并重新进行
型式试验。
6.1.5.3 型式试验时间不超过20个工作日（从样品送达签约实验室之日起计算），因样
品或检测项目不合格，企业进行整改和重新试验的时间不计算在内。
6.1.6型式试验报告
型式试验结束后，实验室将向CCAP出具符合规定的型式试验报告。试验报告中应包
含对申请单元内产品与认证相关信息的描述。认证结束时，CCAP将型式试验报告随认证
证书（或认证决定）一并寄给认证委托人。认证委托人应确保在获证后监督时能够向CCAP
和执法机构提供完整有效的型式试验报告。
6.2 认证评价与决定
CCAP对型式试验结果、初始工厂检查结果和有关资料/信息进行综合评价，评价通过，
按单元颁发认证证书；评价不通过，认证终止。
6.3 认证时限
认证时限是指自CCAP正式受理认证之日起至颁发认证证书时止的时间期限。
一般情况下，自CCAP受理认证委托之日起到颁发认证证书（或作出认证决定）的时
间不超过90天，其中包括型式试验时间、工厂检查时间、提交检查报告时间、认证结果的
评价和批准时间、以及证书制作时间，但不包括认证委托人方面准备工作所需的时间，如
委托人准备资料及试验样品、不符合项的整改及复试检测所需的时间。
其他认证流程时限，按照CCAP相关规定要求执行。CCAP各部门将按照相应文件的要
求控制认证时限。认证委托人及生产企业应予以积极配合，在CCAP要求的时限内完成各
项认证活动。
由于认证委托人及生产企业其自身原因逾期未完成认证活动导致认证超时，不计入认
证时间内。
7 获证后监督
获证后监督是指CCAP对获证产品及其生产企业实施的监督，监督方式是获证后的跟
踪工厂检查、生产现场抽取样品检测、市场抽样检测或者检查三种方式之一或上述方式的
组合。
CCAP将按照生产企业分类管理要求，在基本认证模式的基础上选择获证企业适用的
认证模式，制定获证后监督方案，实施差异化监督方式的选择见表2。
7.1 获证后的跟踪检查
7.1.1获证后的跟踪检查原则
CCAP将在生产企业分类管理的基础上，对获证产品及其生产企业实施有效的跟踪检
查，以验证生产企业的质量保证能力持续符合认证要求、确保获证产品持续符合标准要求
并保持与型式试验样品的一致性。
获证后的跟踪检查应在生产企业正常生产时，优先选择不预先通知被检查方的方式进
行。对于非连续生产的产品，认证委托人应向CCAP提交相关生产计划，便于获证后跟踪
检查的有效开展。
7.1.2获证后的跟踪检查内容
（1）生产者或生产企业完成的生产一致性控制计划执行报告；
（2）生产企业生产一致性控制计划的执行情况；
（3）产品一致性检查及现场指定试验；
（4）认证标志和认证证书的使用情况；
（5）其他CCAP工厂现场检查要求。
7.2 生产现场抽取样品检测或检查
7.2.1生产现场抽取样品检测或检查原则
采取生产现场抽取样品检测或检查方式实施获证后监督的，认证委托人、生产者、生
产企业应予以配合。
7.2.2生产现场抽样检测或者检查内容
原则上，每次监督时应抽取不同单元/型号的产品。CCAP根据企业分类原则和产品特
点制定抽样检测方案，检验项目在型式试验项目中选取部分或全部项目进行检测。
由CCAP指定人员在企业生产的合格品中（包括生产线、仓库或口岸等）按抽样检测
方案抽取样品。抽取样品后，CCAP将对样品进行封存，企业应在抽样后10个工作日之内，
将抽取样品寄送至指定检测实验室进行检测。企业寄送样品的同时，应填写样品描述表，
如实描述被抽取样品所采用的关键零部件及材料（包括供应商），CCAP和/或实验室将对
样品的一致性进行核查，若发现所抽样品与获证产品不一致，原则上不再继续进行试验，
试验结论判定为：抽样样品与获证产品不一致，试验未继续进行。
7.2.3企业自有检测资源的利用
如生产企业具备认证标准要求的检测条件，并符合本规则第0.3条的要求，可利用生产
企业检测资源实施生产现场抽样检测（或目击检测），并由签约实验室出具检测报告；如
生产企业不具备上述检测条件，应将样品送签约实验室检测。同一生产企业利用工厂资源
检测连续五年的，原则上应送样至签约实验室检测，避免系统性风险。
7.3 市场抽样检测或者检查
根据企业分类管理及认证风险情况，必要时，CCAP将对企业认证产品制定市场抽样
检测（或检查）方案，实施市场抽样检测或检......
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