GB 23200.29-2016 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| GB 23200.29-2016 | 159 | GB 23200.29-2016 | [PDF]天数 <=3 | 食品安全国家标准 水果和蔬菜中唑螨酯残留量的测定液相色谱法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB 23200.29-2016 (GB23200.29-2016) |
| 中文名称 | 食品安全国家标准 水果和蔬菜中唑螨酯残留量的测定液相色谱法 |
| 英文名称 | Food safety national standard -- Determination of residual residues of oxazabs in fruits and vegetables by liquid chromatography |
| 行业 | 国家标准 |
| 中标分类 | G25 |
| 字数估计 | 8,816 |
| 发布日期 | 2016-12-18 |
| 实施日期 | 2017-06-18 |
| 旧标准 (被替代) | SN/T 1977-2007 |
| 标准依据 | State Health Commission, Ministry of Agriculture, Food and Drug Administration Notice No. 16 of 2016 |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局 |
GB 23200.29-2016: 食品安全国家标准 水果和蔬菜中唑螨酯残留量的测定液相色谱法
GB 23200.29-2016 英文名称: Food safety national standard -- Determination of residual residues of oxazabs in fruits and vegetables by liquid chromatography
中华人民共和国国家标准
GB
代替SN/T 1977-2007
食品安全国家标准
水果和蔬菜中唑螨酯残留量的测定
液相色谱法
1 范围
本标准规定了水果、蔬菜中唑螨酯残留量的高效液相色谱检测方法。
本标准适用于柑桔、白菜中唑螨酯残留量的检测；其它食品可参照执行。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 2763 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3 原理
试样用甲醇提取，正己烷反萃取，中性氧化铝柱净化，以带紫外检测器的高效液相色谱仪检测，外标法定量。
4 试剂和材料
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T 6682中规定的一级水。
4.1 试剂
4.1.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。
4.1.2 正己烷（C6H14）：色谱纯。
4.1.3 乙酸乙酯（C4H8O2)：色谱纯。
4.1.4 无水硫酸钠（Na2SO4）：650
C 灼烧 4 h，在干燥器中冷却至室温，贮于密封瓶中备用。
4.2 溶液配制
4.2.1 氯化钠溶液（10 %）：取 10 g氯化钠，以水定容至 100 mL，摇匀备用。
4.3 标准品
4.3.1 唑螨酯标准品（Fenpyroximate，CAS.NO.：111812-58-9）：纯度≥99％。
4.4 标准溶液配制
4.4.1 唑螨酯标准储备液：准确称取适量唑螨酯标准品，用乙腈配制成浓度为 100 μg/mL 的标准储备
液。根据需要用乙腈稀释至适当浓度的标准工作液。
4.5 材料
4.5.1中性氧化铝固相萃取柱: 1 000 mg，3 mL。
5 仪器和设备
5.1 高效液相色谱仪，配有紫外检测器。
5.2 分析天平：感量 0.01 g 和 0.0001 g。
5.3 均质器：5000 r/min。
5.4 离心机：4000 r/min。
5.5 旋转蒸发仪。
5.6 氮吹仪。
5.7 涡旋混匀器。
6 试样制备与保存
6.1 试样制备
取代表性样品约 500 g，取样部位按 GB 2763 附录 A 执行，个体大的样品需先切碎，放入高速组织
捣碎机捣碎均匀，装入洁净容器，密封，并标明标记。
6.2 试样保存
试样于 0 - 4℃保存。在制样的操作过程中，必须防止样品污染或发生残留物含量的变化。
7 测定步骤
7.1 提取
称取15 g（精确至0.01 g）试样置于50 mL离心管中，加入20 mL甲醇，高速均质2 min。4000 r/min
离心4 min，过滤，残渣中加入20 mL甲醇，涡旋1 min，重复离心过滤操作，合并滤液，待净化。
7.2 净化
将上述滤液转移至 250 mL 分液漏斗中，加入 40 mL 氯化钠溶液和 20 mL 正己烷，剧烈振荡 2 min，
静置分层，将正己烷层移入 100 mL 具塞锥形瓶中。水层用 20 mL 正己烷重复提取一次，合并正己烷层。
加入 2 g 无水硫酸钠，振荡，静置后，将正己烷层移入 100 mL 浓缩瓶中，再用少量正己烷洗涤具塞锥
形瓶两次，洗涤液合并至浓缩瓶。于 40℃水浴旋转浓缩至近干。
用 3×3 mL 正己烷-乙酸乙酯（2+8）洗涤浓缩瓶，将溶液转移入经 5 mL 乙酸乙酯预淋洗的中性氧
化铝固相萃取柱中，控制流速约 2 mL/min，收集全部流出液。于 40℃水浴氮气吹干，用流动相溶解并
定容至 1.0 mL，过 0.45 μm 滤膜，供液相色谱分析。
7.3 测定
7.3.1 高效液相色谱参考条件
a） 色谱柱：ZORBAX SB-C18，5 μm，250 mm×4.6 mm (i.d)或相当者；
b） 流动相：乙腈-水（85+15）。
c） 流速：0.8 mL/min。
d） 检测波长：254 nm。
e） 进样量：40 μL。
7.3.2 色谱测定与确证
根据试液中唑螨酯含量的情况，选定峰面积相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中唑螨酯的
响应值应在仪器检测的线性范围之内。标准工作溶液和样液等体积穿插进样测定。在上述色谱条件下，
唑螨酯的参考保留时间为9.8 min。唑螨酯标准品的液相色谱图见附录A中图A.1。
7.4 空白实验
除不加试样外，均按上述测定步骤进行。
8 结果计算和表述
用色谱数据处理软件或按式（1）计算试样中唑螨酯的残留含量：
9 精密度
9.1 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），
应符合附录 B 的要求。
9.2 在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），
应符合附录 C 的要求。
10 定量限和回收率
10.1 定量限
本方法定量限为 0.02 mg/kg。
10.2 回收率
10.2.1柑桔中唑螨酯添加浓度及回收率实验数据：
唑螨酯添加浓度在 0.02 mg/kg 时，回收率为 80.4％～97.5％；
唑螨酯添加浓度在 0.05 mg/kg 时，回收率为 83.5％～97.1％；
唑螨......