GB/T 15670.22-2017 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| GB/T 15670.22-2017 | 179 | GB/T 15670.22-2017 | [PDF]天数 <=3 | 农药登记毒理学试验方法 第22部分：体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 15670.22-2017 (GB/T15670.22-2017) |
| 中文名称 | 农药登记毒理学试验方法 第22部分：体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验 |
| 英文名称 | Toxicological test methods for pesticides registration -- Part 22: DNA damage and repair/unscheduled DNA synthesis test in mammalian cells in vitro |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | B17 |
| 国际标准分类 | 65.100 |
| 字数估计 | 9,926 |
| 发布日期 | 2017-07-12 |
| 实施日期 | 2018-02-01 |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | GB/T 15670的本部分规定了体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验的基本原则、方法和要求。本部分适用于为农药登记而进行的体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验。 |
GB/T 15670.22-2017
Toxicological test methods for pesticides registration.Part 22.DNA damage and repair/unscheduled DNA synthesis test in mammalian cells in vitro
ICS 65.100
B17
中华人民共和国国家标准
农药登记毒理学试验方法
第22部分.体外哺乳动物细胞DNA损害
与修复/程序外DNA合成试验
2017-07-12发布
2018-02-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
GB/T 15670《农药登记毒理学试验方法》分为以下部分.
---第1部分.总则;
---第2部分.急性经口毒性试验 霍恩氏法;
---第3部分.急性经口毒性试验 序贯法;
---第4部分.急性经口毒性试验 概率单位法;
---第5部分.急性经皮毒性试验;
---第6部分.急性吸入毒性试验;
---第7部分.皮肤刺激性/腐蚀性试验;
---第8部分.急性眼刺激性/腐蚀性试验;
---第9部分.皮肤变态反应(致敏)试验;
---第10部分.短期重复经口染毒(28天)毒性试验;
---第11部分.短期重复经皮染毒(28天)毒性试验;
---第12部分.短期重复吸入染毒(28天)毒性试验;
---第13部分.亚慢性毒性试验;
---第14部分.细菌回复突变试验;
---第15部分.体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验;
---第16部分.体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验;
---第17部分.哺乳动物精原细胞/精母细胞染色体畸变试验;
---第18部分.啮齿类动物显性致死试验;
---第19部分.体外哺乳动物细胞染色体畸变试验;
---第20部分.体外哺乳动物细胞基因突变试验;
---第21部分.体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验;
---第22部分.体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验;
---第23部分.致畸试验;
---第24部分.两代繁殖毒性试验;
---第25部分.急性迟发性神经毒性试验;
---第26部分.慢性毒性试验;
---第27部分.致癌试验;
---第28部分.慢性毒性与致癌合并试验;
---第29部分.代谢和毒物动力学试验。
本部分为GB/T 15670的第22部分。
本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。
本部分起草单位.农业部农药检定所。
本部分主要起草人.张宏伟、张丽英、陶传江。
农药登记毒理学试验方法
第22部分.体外哺乳动物细胞DNA损害
与修复/程序外DNA合成试验
1 范围
GB/T 15670的本部分规定了体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验的基本
原则、方法和要求。
本部分适用于为农药登记而进行的体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验。
2 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
2.1
发生在细胞周期的S期半保留DNA程序合成之外的DNA合成。
2.2
净核银粒 netnucleargrain;NNG
在放射自显影UDS试验中细胞内UDS活性的定量测定,计算为核银粒数(NG)减去等于核面积的
细胞质内银粒平均数(CG),即NNG=NG-CG。由各细胞计算NNG数,再将一个培养物或平行培养
物中的细胞NNG汇总。
3 试验目的
该测试系统是通过对DNA修复合成水平的检测来评价受试物能否对原代哺乳动物细胞和已建立
的哺乳动物细胞系的DNA造成损伤及损伤的程度。由于UDS反映损伤的切除修复过程,并反映出损
伤的程度,因此可作为化学致癌剂短期生物学试验的判断终点。
4 试验概述
将分离和培养的非S期哺乳动物细胞移入含胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)和受试物的培养瓶中,孵育
一定时间后,观察3H-TdR掺入情况,如果受试物造成了细胞DNA损伤,必然引起细胞的自主性DNA
修复,在修复过程中3H-TdR整合......