GB/T 47334-2026 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| GB/T 47334-2026 | 309 | GB/T 47334-2026 | [PDF]天数 <=3 | 蛋白检测 CRISPR Cas12a蛋白反式切割活性检测方法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 47334-2026 (GB/T47334-2026) |
| 中文名称 | 蛋白检测 CRISPR Cas12a蛋白反式切割活性检测方法 |
| 英文名称 | Protein detection - Method for measuring CRISPR Cas12a trans-cleavage activity |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | A40 |
| 国际标准分类 | 07.080 |
| 字数估计 | 14,123 |
| 发布日期 | 2026-03-31 |
| 实施日期 | 2026-07-01 |
| 发布机构 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 |
GB/T 47334-2026: 蛋白检测 CRISPR Cas12a蛋白反式切割活性检测方法
ICS 07.080
CCSA40
中华人民共和国国家标准
蛋白检测 CRISPRCas12a蛋白反式切割
活性检测方法
2026-03-31发布
2026-07-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
目次
前言 Ⅲ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 缩略语 2
5 原理 2
6 试剂 2
7 仪器设备 3
8 试验步骤 3
9 试验数据处理 4
10 质量控制 5
11 试验报告 5
附录A(资料性) 试剂中相关组分的序列信息 6
附录B(资料性) 试验步骤中反应组分体系配制信息 7
附录C(资料性) 试验数据处理中的结果示例 8
参考文献 9
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由全国生化检测标准化技术委员会(SAC/TC387)提出并归口。
本文件起草单位:深圳市第二人民医院、无锡吐露港生物医药科技有限公司、深圳大学、清华大学、
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、江南大学、成都医学院第一附属医院、中国计量测试学会、上海市
计量测试技术研究院有限公司、国健药业(深圳)集团有限公司、四川振兴检测科技股份有限公司。
本文件主要起草人:顾大勇、王金、庄松宽、刘翼振、李捷、王怡、祁欢、谢倩、张译文、李卫峰、崔文璟、
许颖、李兰英、戴继海、杨扬仲夫、宋乔、刘川、杨杰。
蛋白检测 CRISPRCas12a蛋白反式切割
活性检测方法
1 范围
本文件描述了CRISPRCas12a蛋白反式切割活性检测方法的原理、试剂、仪器设备、试验步骤、试
验数据处理。
本文件适用于CRISPRCas12a蛋白反式切割活性的检测。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
原核生物基因组中,由短重复序列与间隔序列相间排列组成的一种遗传结构。
注1:该结构通常源于整合到基因组中的外源DNA片段,是原核生物适应性免疫系统的组成部分。
注2:其上游的前导序列通常包含启动子,用于启动该结构的转录。短重复序列长度通常为28个~37个碱基对,
间隔序列长度通常为32个~38个碱基对,用于识别同源外源DNA。
3.2
Cas12a蛋白 Cas12aprotein
CRISPR-Cas系统中第2类第Ⅴ型的一种RNA引导的核酸酶,切割靶标双链DNA并反式切割非
靶标单链DNA。
注:其功能由RuvC核酸酶结构域介导。
3.3
CRISPR来源RNA CRISPR-derivedRNA;crRNA
一段和目的片段序列互补,引导Cas12a蛋白剪切目的片段的RNA序列。
3.4
Cas12a蛋白反式切割活性 Cas12aproteintrans-cleavageact......