| 标准编号 | JB/T 20193-2019 (JB/T20193-2019) | | 中文名称 | 药用X射线异物检测机 | | 英文名称 | Medical X-ray inspection machine | | 行业 | 机械行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C95 | | 国际标准分类 | 11.120.30 | | 字数估计 | 8,838 | | 发布日期 | 2019-08-02 | | 实施日期 | 2020-01-01 | | 引用标准 | GB/T 191; GB/T 308.1; GB/T 3768; GB/T 6388-1986; GB/T 9969; GB/T 10111; GB/T 13306; GB/T 13384; GB 18871-2002; GB/T 36035; JB/T 20188-2017; YBB 00042005; YBB 00302002; YBB 00372003 | | 标准依据 | 工业和信息化部公告2019年第29号 | | 发布机构 | 工业和信息化部 | | 范围 | 本标准规定了药用X射线异物检测机的标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于借助X射线成像技术来检测容量不大于100 mL的瓶装粉剂及液体制剂中比药物密度大的异物的药用X射线异物检测机(以下简称检测机)。 | JB/T 20193-2019
Medical X-ray inspection machine
ICS 11.120.30
C95
备案号:78292-2020
中华人民共和国机械行业标准
药用X射线异物检测机
2019-08-02发布
2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由中国制药装备行业协会提出。
本标准由全国制药装备标准化技术委员会(SAC/TC356)归口。
本标准负责起草单位:楚天科技股份有限公司。
本标准主要起草人:朱剑平、刘志、李姝洁、李新华、李浩。
药用X射线异物检测机
1 范围
本标准规定了药用X射线异物检测机的标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、
运输和贮存。
本标准适用于借助X射线成像技术来检测容量不大于100mL的瓶装粉剂及液体制剂中比药物密
度大的异物的药用X射线异物检测机(以下简称检测机)。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
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3 标......
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