YY/T 1647-2019 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| YY/T 1647-2019 | 119 | YY/T 1647-2019 | [PDF]天数 <=3 | 关节置换植入物 肩关节假体 关节盂锁定机制的静态剪切评价试验方法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | YY/T 1647-2019 (YY/T1647-2019) |
| 中文名称 | 关节置换植入物 肩关节假体 关节盂锁定机制的静态剪切评价试验方法 |
| 英文名称 | Joint replacement implants - Shoulder prostheses - Standard test method for static evaluation of glenoid locking mechanism in shear |
| 行业 | 医药行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | C35 |
| 国际标准分类 | 11.040.40 |
| 字数估计 | 6,657 |
| 发布日期 | 2019 |
| 实施日期 | 2020-10-01 |
| 发布机构 | 国家药品监督管理局 |
| 范围 | 本标准规定了肩关节假体中组合式关节盂部件的静态剪切分离力的测试方法。组合式关节盂部件应包含一个单独的关节盂内衬和关节盂背衬。关节盂内衬和关节盂背衬可由以下材料任意组合制成：金属合金、聚合材料以及复合材料。本标准适用于产品的设计验证和与其他假体的比较。 |
YY/T 1647-2019
Joint replacement implants -- Shoulder prostheses -- Standard test method for static evaluation of glenoid locking mechanism in shear
ICS 11.040.40
C35
中华人民共和国医药行业标准
关节置换植入物 肩关节假体
关节盂锁定机制的静态剪切评价试验方法
2019-10-23发布
2020-10-01实施
国家药品监督管理局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家药品监督管理局提出。
本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会骨科植入物分技术委员会(SAC/TC110/
SC1)归口。
本标准起草单位:天津市医疗器械质量监督检验中心、北京飞渡医疗器械有限公司、北京优材京航
生物科技有限公司。
本标准主要起草人:高进涛、张述、吴婧、赵剑琴、覃格姬、杜国耀。
关节置换植入物 肩关节假体
关节盂锁定机制的静态剪切评价试验方法
1 范围
本标准规定了肩关节假体中组合式关节盂部件的静态剪切分离力的测试方法。组合式关节盂部件
应包含一个单独的关节盂内衬和关节盂背衬。关节盂内衬和关节盂背衬可由以下材料任意组合制成:
金属合金、聚合材料和复合材料。
本标准适用于产品的设计验证和与其他假体的比较。
注:试验原理参见附录A。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 16825.1 静力单轴试验机的检验 第1部分:拉力和(或)压力试验机 测力系统的检验与
校准
YY/T 0963 关节置换植入物 肩关节假体
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
关节盂内衬 articularinsert
组合式关节盂部件中由聚合材料制造的假体部分,与肱骨头形成关节面。
3.2
关节盂背衬 glenoidbacking
组合式关节盂部件中由金属或复合材料制造的假体部分,固定于肩胛骨。
3.3
关节盂部件 glenoidcomponent
代替肩胛骨关节盂的假体部分,与生理肱骨头或假体形成关节面。
4 意义和应用
4.1 关节盂部件一般用于肩关节替代,应符合YY/T 0963的要求。
4.2 本标准可用于表述材料、加工工艺以及设计因素对带有金属背衬的关节盂假体的锁定机制在抵抗
静态剪切载荷方面的影响。鉴于通常带金属背衬的关节盂假体在体内的受力情况与本标准不同,通过
本标准得到的结果不能直接用于预测产品在体内的性能。然而,本标准可用于......