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| 标准编号 | CQC 11-471841-2009 (CQC 11-471841-2009; CQC 11--471841-2009; CQC11-471841-2009) | | 中文名称 | 端接件安全认证规则 | | 英文名称 | Safety Certification Rules for terminals | | 行业 | 中国质量认证中心 -- 强制性产品认证实施细则 | | 中标分类 | CQC | | 字数估计 | 10,117 | | 发布日期 | 2009-09-21 | | 实施日期 | 2009-09-25 | | 发布机构 | 中国质量认证中心 | CQC 11-471841-2009: 端接件安全认证规则
CQC 11-471841-2009 英文名称: Safety Certification Rules for terminals
产 品 安 全 认 证 规 则
CQC11-471841-2009
端接件安全认证规则
2009 年 9 月 21 日发布 2009 年 9 月 25 日实施
中国质量认证中心
1．适用范围
本规则适用于以截面积为 0.05～10 mm2的绞线或以直径为 0.25～3.6mm 的硬导线或非绝缘或与绝缘
压接筒无焊压接连接的端接件。
本规则不适用于以绝缘基体安装连接的接触件。
2.认证模式
端接件的 CQC安全认证模式为：产品型式试验+初次工厂检查+获证后监督。
认证的基本环节包括：
a.认证的申请
b.型式试验
c.初始工厂检查
d.认证结果评价与批准
e.获证后的监督
3．认证申请
3.1认证单元划分
按照端接件的基本结构、引出端部型式、压接筒结构、形状划分认证单元。
结构基本相同、功能相同、所用材料相同的同一类产品可以作为一个申请单元。
不同生产场地的产品视为不同的申请单元。不同制造商的产品视为不同的申请单元。
3.2申请认证提交资料
3.2.1申请资料
a.正式申请书(网络填写申请书后打印或下载空白申请书填写)
b.工厂检查调查表（首次申请时）
c.产品描述（CQC11-471841.01-2009）
3.2.2证明资料
a.申请人、制造商、生产厂的注册证明如营业执照、组织机构代码（首次申请时）
b.申请人为销售者、进口商时，还须提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本
c.代理人的授权委托书（如有）
d.有效的监督检查报告或工厂检查报告（如有）
e.其他需要的文件
3.2.3提供与产品有关的资料
a.产品总装图、电器原理图、线路图、产品说明书等
b.电参数表
c.关键原材料清单
d.同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明
e.CB测试证书、CB测试报告（申请人持 CB测试证书申请时）
4．型式试验
4.1样品
4.1.1送样原则
型式试验的样品由申请人负责按认证机构的要求选送，并对选送样品负责。
4.1.2样品数量
主检样品的数量如下：
1) 带绝缘夹的普通端接件：60个；
2) 不带绝缘夹的普通端接件：54个；
3) 带绝缘夹的预绝缘端接件：72个；
4) 不带绝缘夹的预绝缘端接件：66个。
覆盖样品的数量各 16个。
4.1.3样品及资料处置
试验结束并出具试验报告后，有关资料由检测机构保存，样品按 CQC有关规定处置。
4.2型式试验
4.2.1依据标准
GB/T 15286-1994《端接件总规范》
4.2.2试验项目及要求
主检产品的检测项目为相应产品标准规定的全部适用的项目。
覆盖产品的检验项目为第 7章标志、第 8.3条结构尺寸、第 8.6条压接抗张强度。
4.2.3试验方法
依据标准规定的和/或引用的检测方法和/或标准进行检验。
4.2.4型式试验时限
一般为 50 个工作日（因检测项目不合格，企业进行整改和重新检验的时间不计算在内）。从收到样品
和检测费用算起。
4.2.5判定
型式试验应符合产品标准的要求。
任何 1 项不符合标准要求时，则判定该认证单元产品不符合认证要求。型式试验项目部分不合格时，允
许申请人进行整改；整改应在认证机构规定的期限内完成（自型式试验不合格通知之日起计算），未能按期
完成整改的，视为申请人放弃申请；申请人也可主动终止申请。
4.2.6 型式试验报告
由 CQC 指定的检测机构对样品进行试验，并按规定格式出具试验报告。认证批准后，检测机构负责给申
请人寄送一份试验报告。
4.3关键原材料要求
关键原材料见 CQC11-471841.01-2009《端接件产品描述》。为确保获证产品的一致性，关键原材料技术
参数/规格型号/制造商/生产厂发生变更时，持证人应及时提出变更申请，并送样进行试验。经 CQC批准后
方可在获证产品中使用。
5．初始工厂检查
5.1检查内容
工厂检查的内容为工厂质量保证能力和产品一致性检查。
5.1.1 工厂质量保证能力检查
按 CQC/F 001-2009《CQC标志认证工厂质量保证能力要求》和附件 1《端接件产品认证工厂质量控制检
测要求》进行检查。
5.1.2产品一致性检查
工厂检查时，应在生产现场检查申请认证产品的一致性，重点核查以下内容。
1）认证产品的标识应与型式试验报告上所标明的信息一致；
2）认证产品的结构应与型式试验报告及产品描述中一致；
3）认证产品所用的关键原材料应与型式试验报告及产品描述中一致；
4）若涉及多系列产品，则每系列产品应至少抽取一个规格型号做一致性检查。工厂检查时，对产品
安全性能可采取现场见证试验。
5.1.3工厂质量保证能力检查和产品一致性检查应覆盖申请认证的所有产品和加工场所。
5.2初始工厂检查时间
一般情况下，型式试验合格后，再进行初始工厂检查。根据需要，型式试验和工厂检查也可以同时进
行。工厂检查原则上应在产品型式试验结束后一年内完成，否则应重新进行产品型式试验。初始工厂检查
时，工厂应生产申请认证范围内的产品。
工厂检查人日数根据所申请认证产品的复杂程度及工厂的生产规模来确定，具体人日数见表 1。
5.3初始工厂检查结论
检查组负责报告检查结论。工厂检查结论为不通过的，检查组直接向 CQC 报告。工厂检查存在不符合项
时，工厂应在规定期限内完成整改，CQC 采取适当方式对整改结果进行验证。未能按期完成整改的或整改不
通过的，按工厂检查不通过处理。
6．认证结果评价、批准与时限
6.1认证结果评价与批准
CQC 组织对型式试验、工厂检查结果进行综合评价。评价合格后，向申请人颁发产品认证证书，每一个
申请认证单元颁发一份证书。
6.2 认证时限
型式试验和工厂检查完成后，对符合认证要求的，一般情况下 30天内向申请人颁发认证证书。
6.3认证终止
当型式试验不合格或工厂检查不通过，CQC 做出不合格决定，终止认证。终止认证后如要继续申请认
证，重新申请认证。
7．获证后的监督
7.1监督检查时间
7.1.1认证监督检查频次
一般情况下，初始工厂检查结束后 12 个月内应安排年度监督，每次年度监督检查间隔不超过 12 个月。
CQC可根据产品生产的实际情况，按年度调整监督检验的时机。若发生下述情况之一可增加监督频次：
1）获证产品出现严重质量问题或用户提出严重投诉并经查实为持证人责任的；
2）CQC有足够理由对获证产品与认证依据标准的符合性提出质疑时；
3）有足够信息表明生产者、生产厂由于变更组织机构、生产条件、质量管理体系等而可能影响产品符
合性或一致性时。
7.1.2监督检查人日数（见表 1）
7.2监督检查的内容
获证后监督检查的方式采用工厂产品质量保证能力的监督检查+认证产品一致性检查，CQC 根据 CQC/F
001-2009《CQC 标志认证工厂质量保证能力要求》，对工厂进行监督检查。3，4，5，9 条款是每次监督检查
的必查项目，其他项目可以选查，每 3 年内至少覆盖 CQC/F 001-2009《CQC 标志认证工厂质量保证能力要
求》中规定的全部条款。
获证产品一致性检查的内容与工厂初始检查时的产品一致性检查内容基本相同。
按照附件 1《端接件工厂质量控制检测要求》对产品质量检测进行核查。
7.3监督检查结论
检查组负责报告监督检查结论。监督检查结论为不通过的，检查组直接向 CQC 报告。监督检查存在不符
合项时，工厂应在规定期限内完成整改，CQC 采取适当方式对整改结果进行验证。未能按期完成整改的或整
改不通过，按监督检查不通过处理。
7.4监督抽样检验
需要时，对获证产品进行监督抽样检验。样品应在工厂生产的合格品中（包括生产线、仓库、市场）随
机抽取，每个生产厂(场地)都要抽样。抽样基数原则上应在抽取样品数量的 20倍以上。在生产线末端、市场/
工厂销售网点抽样时，可以不考虑抽样基数。如现场抽不到样品，则安排 20日内重新抽样，如仍然抽不到样
品，则暂停相关证书。抽取的样品，工厂应在 15日内寄/送至指定的检测机构，由指定的检测机构在 20个工
作日（从收到样品和检测费用起计算）内完成检验工作，并向认证机构报告检验结论。型式试验采用的标准
所规定的检测项目均可作为监督抽样检验的项目。具体的检验项目依照认证机构制定的监督抽样检验方案要
求。
7.5结果评价
CQC 组织对监督检查结论、监督检验结论进行综合评价，评价合格的，认证证书持续有效。当监督检查
不通过或监督检验不合格时，则判定年度监督不合格，按照 8.3规定执行。
8.认证证书
8.1认证证书的保持
8.1.1证书的有效性
本规则覆盖产品的认证证书不规定截止日期，证书的有效性依赖 CQC定期的监督获得保持。
8.1.2认证产品的变更
8.1.2.1变更的申请
证书上的内容发生变化时，或产品中涉及安全/性能的设计、结构参数、外形、关键原材料发生变更
时，证书持有者应向 CQC提出申请。
8.1.2.2变更评价和批准
CQC 根据变更的内容和提供的资料进行评价，确定是否可以变更。如需安排试验和/或工厂检查，则试验
合格和/或工厂检查通过后方能进行变更。原则上，应以最初进行产品型式试验的认证产品为变更评价的基
础，试验和工厂检查按 CQC相关规定执行。
对符合要求的，批准变更。换发新证书的，新证书的编号、批准有效日期保持不变，并注明换证日期。
8.2认证证书覆盖产品的扩展
8.2.1扩展程序
认证证书持有者需要增加与已经获得认证的产品为同一认证单元的产品认证范围时，应从认证申请开始
办理手续，并说明扩展要求。CQC 核查扩展产品与原认证产品的一致性，确认原认证结果对扩展产品的有效
性，针对差异和/或扩展的范围做补充试验或工厂检查，并根据认证证书持有者的要求单独颁发认证证书或
换发认证证书。
原则上，应以最初进行产品型式试验的认证产品为扩展评价的基础。
8.2.2样品要求
证书持有者应先提供扩展产品的有关技术资料，需要送样时，证书持有者应按本规则第 4 章的要求选送
样品供核查或差异试验。
8.3认证证书的暂停、恢复、注销和撤销
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