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GB 1886.252-2016 相关标准英文版PDF, 自动发货

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GB 1886.252-2016 英文版 85 GB 1886.252-2016 3分钟内自动发货[PDF] 食品安全国家标准 食品添加剂 氧化铁红 GB 1886.252-2016 有效
基本信息
标准编号 GB 1886.252-2016 (GB1886.252-2016)
中文名称 食品安全国家标准 食品添加剂 氧化铁红
英文名称 National food safety standard -- Food Additives -- Iron oxide red
行业 国家标准
中标分类 X40
字数估计 6,653
发布日期 2016-08-31
实施日期 2017-01-01
标准依据 国家卫生和计划生育委员会公告2016年第11号
发布机构 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局

GB 1886.252-2016: 食品安全国家标准 食品添加剂 氧化铁红 GB 1886.252-2016 英文名称: National food safety standard -- Food Additives -- Iron oxide red 1 范围 本标准适用于以亚铁盐为原料,经二步氧化法并经沉析制得的食品添加剂氧化铁红。 2 化学名称、分子式和相对分子质量 2.1 化学名称 三氧化二铁 2.2 分子式 2.3 相对分子质量 159.70(按2011年国际相对原子质量) 3 技术要求 3.1 感官要求 感官要求应符合表1的规定。 3.2 理化指标 理化指标应符合表2的规定。 附 录 A 检 验 方 法 A.1 一般规定 本标准除另有规定外,所用试剂的纯度均为分析纯,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂 及制品,应按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备,试验用水应符合GB/T 6682中三级水的规 定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。 A.2 鉴别试验 A.2.1 试剂和溶液 A.2.1.1 盐酸溶液:1+9。 A.2.1.2 硫氰酸铵溶液:称取8g硫氰酸铵,精确至0.01g,加水溶解并定容至100mL。 A.2.2 鉴别方法 称取0.1g试样,精确至0.01g,加盐酸溶液5mL,煮沸,冷却,滴加硫氰酸铵溶液,应呈现血红色。 A.3 氧化铁红含量(以Fe计)的测定 A.3.1 试剂和材料 A.3.1.1 30%过氧化氢。 A.3.1.2 碘化钾。 A.3.1.3 盐酸溶液:9+20。 A.3.1.4 淀粉指示液:取0.5g可溶性淀粉,加水5mL搅匀后,缓缓倾入100mL沸水中,边加边搅拌, 继续煮沸2min,放冷,倾取上层清液,即得。本液应临用新制。 A.3.1.5 硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na2S2O3)=0.1mol/L。 A.3.2 分析步骤 称取0.2g试样,精确至0.0001g,置于已加入10mL盐酸溶液的200mL锥形瓶中,小心加热至 沸,使试样完全溶解。冷却后,加6滴~7滴过氧化氢,继续煮沸约3min,冷却,加入30mL水和2g碘 化钾,静置5min。再加30mL水,加入2.5mL淀粉指示液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至蓝色消 失为终点。同时做空白试验。 A.3.3 结果计算 氧化铁红含量(以Fe计)的质量分数w1,按式(A.1)计算: 试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差 值不大于0.3%。 A.4 水溶物的测定 A.4.1 分析步骤 称取5g试样,精确至0.01g,置于400mL烧杯中,加200mL水煮沸5min,搅拌,溶解。冷却后 转移至250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,静置10min,过滤。移取100mL滤液于已干燥至恒重的 蒸发皿中,在沸水浴上小心蒸干。蒸干的残余物于105℃~110℃干燥2h,置于干燥器中冷却至室温, 称重。 A.4.2 结果计算 水溶物的质量分数w2,按式(A.2)计算: 试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差 值不大于0.05%。结果保留至小数点后两位。 A.5 铅(Pb)的测定 A.5.1 试剂和材料 A.5.1.1 4-甲基-2-戊酮(MIBK)。 A.5.1.2 过氧化氢。 A.5.1.3 盐酸溶液:1+10。 A.5.1.4 铅标准溶液:按GB/T 602配制和标定后,再根据使用的仪器要求进行稀释配制成含铅分别为 0.5μg/mL、1μg/mL、1.5μg/mL三种浓度的标准溶液。 A.5.2 仪器和设备 原子吸收光谱仪。 A.5.3 分析步骤 称取约2g试样,精确至0.01g,置于100mL烧杯中,加入15mL盐酸溶液,在电热板上加热至完 全溶解,冷却后,加2mL过氧化氢,继续加热至微沸并保持3min,冷却后加入25mL4-甲基-2-戊酮和 10mL盐酸溶液,将溶液转移至125mL分液漏斗中;振摇2min后,静置30s,将下层水相移入烧杯,加 热至溶液浓缩到约5mL~10mL,将残留溶液过滤,用......