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GB 1886.382-2025 相关标准英文版PDF

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GB 1886.382-2025 英文版 219 GB 1886.382-2025 [PDF]天数 <=3 食品安全国家标准 食品添加剂 叶黄素 GB 1886.382-2025 有效
   
基本信息
标准编号 GB 1886.382-2025 (GB1886.382-2025)
中文名称 食品安全国家标准 食品添加剂 叶黄素
英文名称 National food safety standard - Food additive - Lutein
行业 国家标准
中标分类 X09
字数估计 11,111
发布机构 中华人民共和国国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局

GB 1886.382-2025: 食品安全国家标准 食品添加剂 叶黄素 中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食品添加剂 叶黄素 2025-03-16发布 2025-09-16实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 发 布 前言 本标准代替GB 26405-2011《食品安全国家标准 食品添加剂 叶黄素》。 本标准与GB 26405-2011相比,主要变化如下: ---修改了范围中商品化的叶黄素产品的范围; ---修改了相对分子质量; ---修改了感官要求中的状态和气味,修改了理化指标中铅和总砷的检验方法; ---修改了附录A中的部分描述,增加了试剂的纯度要求; ---增加了附录B和附录C。 食品安全国家标准 食品添加剂 叶黄素 1 范围 本标准适用于以万寿菊(TageteserectaL.)油树脂为原料,经皂化、精制等工艺制成的食品添加剂 叶黄素。 2 分子式、结构式和相对分子质量 2.1 分子式 C40H56O2 2.2 结构式 2.3 相对分子质量 568.85(按2022年国际相对原子质量) 3 技术要求 3.1 感官要求 感官要求应符合表1的规定。 表1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 橘黄色至橘红色 状态 粉末 气味 本身固有气味,无异味 取适量样品,置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自 然光线下观察其色泽和状态,嗅其气味 3.2 理化指标 理化指标应符合表2的规定。 表2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 总类胡萝卜素,w/% ≥ 80.0 附录A中A.3 叶黄素,w/% ≥ 70.0 附录A中A.4 玉米黄质,w/% ≤ 9.0 附录A中A.4 干燥减量,w/% ≤ 1.0 GB 5009.3减压干燥法 灰分,w/% ≤ 1.0 GB 5009.4 正己烷/(mg/kg) ≤ 50 附录A中A.5 铅(Pb)/(mg/kg) ≤ 3.0 GB 5009.12或GB 5009.75 总砷(以As计)/(mg/kg) ≤ 3.0 GB 5009.11或GB 5009.76 注:商品化的叶黄素产品应以符合本标准的叶黄素为原料,可添加工艺所必需的食用植物油、糊精、食糖、淀粉、 淀粉糖等食品原料以及符合食品添加剂质量规格要求的抗氧化剂、乳化剂、增稠剂、稳定剂、抗结剂、被膜剂 等食品添加剂,其状态可为粉末、颗粒、混悬液、浆状或糊状等,其总类胡萝卜素、叶黄素含量应符合声称。 附 录 A 检验方法 A.1 一般规定 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的一级水。 试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。 检测过程中,叶黄素样品及相关标准品应严格按照标签标识的条件储存,防止降解。 A.2 鉴别试验 A.2.1 不溶于水,微溶于正己烷,溶于乙醇和三氯甲烷。 A.2.2 在测定总类胡萝卜素含量试验中,试样液在波长446nm附近有最大吸收。 A.2.3 在测定叶黄素含量试验中,试样液中叶黄素的保留时间应与标准溶液中叶黄素的保留时间 相同。 A.3 总类胡萝卜素的测定 A.3.1 试剂和材料 A.3.1.1 正己烷。 A.3.1.2 丙酮。 A.3.1.3 甲苯。 A.3.1.4 无水乙醇。 A.3.1.5 混合溶剂:正己烷、丙酮、甲苯和无水乙醇按10∶7∶7∶6的体积比混合。 A.3.2 仪器和设备 A.3.2.1 分析天平,感量为0.1mg。 A.3.2.2 紫外-可见分光光度计。 A.3.3 分析步骤 称取0.03g~0.05g试样(精确至0.0001g),置于100mL容量瓶中,用混合溶剂(A.3.1.5)溶解并 定容至刻度,摇匀;准确移取1mL于100mL容量瓶中,用无水乙醇定容至刻度,配制成试验液,待测。 将试验液置于1cm比色皿中,以无水乙醇作为空白对照,在紫外-可见分光光度计446nm±1nm处的 最大吸收波长处测定吸光度(通过调整试样液浓度,将吸光度控制在0.3~0.7)。 A.3.4 结果计算 总类胡萝卜素含量以总类胡萝卜素的质量分数w0 计,数值以%表示,按式(A.1)计算。 w0= m×V× 2550 (A.1) 式中: A ---实际测定试样液的吸光度; m ---被测试样的质量,单位为克(g); V ---被测试样液的定容体积,单位为毫升(mL); 2550 ---1%试样液在无水乙醇中波长446nm处的吸收系数。 试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差 值不大于算术平均值的1.5%,计算结果保留小数点后一位。 A.4 叶黄素和玉米黄质的测定 A.4.1 试剂和材料 A.4.1.1 正己烷:色谱纯。 A.4.1.2 乙酸乙酯:色谱纯。 A.4.1.3 叶黄素标准品:纯度≥80%或等效标准品,按标识储存条件储存。 A.4.1.4 玉米黄质标准品:纯度≥80%或等效标准品,按标识储存条件储存。 A.4.2 仪器和设备 A.4.2.1 分析天平,感量为0.1mg。 A.4.2.2 高效液相色谱仪(紫外检测器波长为446nm)。 A.4.3 参考色谱条件 A.4.3.1 色谱柱:硅胶柱,4.6mm×250mm,粒度3μm;或其他等效的色谱柱。 A.4.3.2 流动相:按正己烷∶乙酸乙酯=70∶30(体积比)配制,混合均匀后,用0.45μm滤膜过滤,超 声脱气后备用。 A.4.3.3 柱温:30℃。 A.4.3.4 流动相流速:1.5mL/min。 A.4.3.5 进样量:10μL。 A.4.4 分析步骤 A.4.4.1 标准溶液的制备 分别称取0.01g叶黄素和玉米黄质标准品(精确至0.0001g),置于50mL容量瓶中,用流动相溶 解并定容至刻度,摇匀备用,现用现配。 A.4.4.2 试样液的制备 称取0.02g~0.05g试样(精确至0.0001g),置于100mL容量瓶中,用流动相溶解并定容至刻 度,摇匀备用。 A.4.4.3 测定 在A.4.3参考色谱条件下,对叶黄素和玉米黄质的标准溶液进行测定,记录色谱图。要求以叶黄素 峰计,叶黄素和玉米黄质的分离度至少为1.5。叶黄素和玉米黄质标准溶液的液相色谱图见附录B中 图B.1。 在A.4.3参考色谱条件下,对试样液进行测定,根据标准品的保留时间定性,记录色谱图。叶黄素 样品溶液的液相色谱图见图B.2。重复试验两次,分别得到叶黄素和玉米黄质峰面积占出峰总面积的 百分比的平均值。 A.4.5 结果计算 叶黄素含量以叶黄素的质量分数w1 计,数值以%表示,按式(A.2)计算。 w1=w0×P1 (A.2) 玉米黄质含量以玉米黄质的质量分数w2 计,数值以%表示,按式(A.3)计算。 w2=w0×P2 (A.3) 式中: w0---按照A.3测定的总类胡萝卜素的质量分数,%; P1---叶黄素峰面积占出峰总面积的百分比的平均值; P2---玉米黄质峰面积占出峰总面积的百分比的平均值。 试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差 值不大于算术平均值的10%,计算结果保留至小数点后一位。 A.5 正己烷的测定 A.5.1 试剂和材料 A.5.1.1 正己烷:色谱纯。 A.5.1.2 N,N-二甲基甲酰胺(DMF):色谱纯。 A.5.2 仪器和设备 A.5.2.1 分析天平,感量为0.1mg。 A.5.2.2 气相色谱仪,带氢火焰离子检测器(FID)和顶空进样器。 A.5.3 参考色谱条件 A.5.3.1 色谱柱:毛细管柱(ϕ0.53mm×30m),固定相为6%氰丙基苯、94%二甲基硅氧烷,膜厚 3.0μm;或其他等效的色谱柱。 A.5.3.2 载气:氮气。 A.5.3.3 载气流量:3.0mL/min。 A.5.3.4 进样口温度:220℃。 A.5.3.5 程序升温:见表A.1。 表A.1 程序升温 升温速率/(℃/min) 温度/℃ 保持时间/min - 40 3 3.5 65 - 20 220 5 A.5.3.6 检测器温度:235℃。 A.5.3.7 进样体积:1mL定量环。 A.5.3.8 分流比:3∶1。 A.5.4 参考顶空条件 A.5.4.1 平衡温度:80℃。 A.5.4.2 平衡时间:40.0min。 A.5.4.3 定量环温度:85℃。 A.5.4.4 定量环体积:1mL。 A.5.4.5 传输线温度:100℃。 A.5.5 分析步骤 A.5.5.1 对照液制备 准确称取0.1g正己烷(精确至0.1mg),置于预先加入30mLDMF的100mL容量瓶,用DMF定 容至刻度,摇匀。吸取0.2mL上述溶液至50mL容量瓶中,用DMF定容,此为对照液(该对照液中正 己烷质量浓度为0.004mg/mL)。 A.5.5.2 试样液制备 准确称取0.6g试样(精确至0.1mg),置于20mL顶空瓶中,加6.0mLDMF溶解并摇匀,加盖 密封。 A.5.5.3 对照液和试样液的测定 准确吸取对照液(A.5.5.1)6.0mL置于20mL顶空瓶中,与试样液(A.5.5.2)分别进行测定。正己 烷对照液的气相色谱图见附录C中图C.1。 A.5.6 结果计算 正己烷的残留量w3,数值以毫克每千克(mg/kg)表示,按式(A.4)计算。 w3= AX AR × ρR m ×V×10 6 (A.4) 式中: AR---对照液中正己烷的峰面积; ρR ---对照液中正己烷的质量浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL); AX ---试样液中......

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