GB 23200.99-2016 相关标准英文版PDF

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GB 23200.99-2016	英文版	239	GB 23200.99-2016	[PDF]天数 <=3	食品安全国家标准蜂王浆中多种氨基甲酸酯类农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法	GB 23200.99-2016	有效

基本信息
标准编号	GB 23200.99-2016 (GB23200.99-2016)
中文名称	食品安全国家标准蜂王浆中多种氨基甲酸酯类农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法
英文名称	Food safety national standard -- Determination of various carbamate pesticide residues in royal jelly by liquid chromatography-mass spectrometry / mass spectrometry
行业	国家标准
中标分类	G25
字数估计	12,185
发布日期	2016-12-18
实施日期	2017-06-18
旧标准 (被替代)	SN/T 2572-2010
标准依据	State Health Commission, Ministry of Agriculture, Food and Drug Administration Notice No. 16 of 2016
发布机构	中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局

GB 23200.99-2016: 食品安全国家标准蜂王浆中多种氨基甲酸酯类农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法 GB 23200.99-2016 英文名称: Food safety national standard -- Determination of various carbamate pesticide residues in royal jelly by liquid chromatography-mass spectrometry / mass spectrometry 1 范围本标准规定了蜂王浆中甲硫威、噁虫威、异丙威、甲萘威、灭多威、克百威、抗蚜威、仲丁威残留量的液相色谱-质谱/质谱测定方法。本标准适用于蜂王浆中甲硫威、噁虫威、异丙威、甲萘威、灭多威、克百威、抗蚜威、仲丁威残留量的测定和确证，其它食品可参照执行。 2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 原理试样用乙腈提取，经中性氧化铝柱层析净化，液相色谱-质谱/质谱测定，外标法定量。 4 试剂和材料除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T 6682中规定的一级水。 4.1 试剂 4.1.1 甲醇（CH4O）：色谱纯。 4.1.2 乙腈（C2H3N）：色谱纯。 4.1.3 丙酮（C3H6O）：色谱纯。 4.1.4 乙醚（C4H10O）：色谱纯。 4.1.5 乙酸铵（CH3COONH4）：色谱纯。 4.1.6 氯化钠（NaCl）。 4.2 溶液配制 4.2.1 0.005 mol/L 乙酸铵溶液：称取 0.19 g 乙酸铵溶于适量水中，再定容到 500 mL。 4.2.2 甲醇-0.005 mol/L 乙酸铵溶液（6＋4, V/V）：取 600 mL 甲醇，加入 400 mL0.005 mol/L 乙酸铵溶液，摇匀备用。 4.2.3 丙酮-乙醚溶液（2+8,V/V）：取 200 mL 丙酮，加入 800 mL 乙醚，摇匀备用。 4.3 标准品 4.3.1 氨基甲酸酯类标准品：甲硫威、噁虫威、异丙威、甲萘威、克百威、抗蚜威、仲丁威纯度≥99.0％。灭多威为 98.8％，见附录 A。 4.4 标准溶液配制 4.4.1 氨基甲酸酯标准储备液：精确称取适量氨基甲酸酯标准品，用甲醇溶解，分别配制成浓度为 200 g/mL 的标准储备液，4℃冰箱储存。 4.4.2 氨基甲酸酯混合工作溶液：根据需要，分别取适量储备液于同一容量瓶中，用甲醇-0.005 mol/L 乙酸铵溶液稀释至适当浓度的工作溶液。保存于 4℃冰箱内。 4.4.3 氨基甲酸酯校正溶液配制：将标准混合溶液用按 7.1 和 7.2 处理的空白样品溶液稀释成浓度为 5.0、10.0、20.0、50.0、100.0µg/L。保存于 4℃冰箱内。 4.5 材料 4.5.1 中性氧化铝固相萃取小柱（500 mg,3 mL）：使用前用 5 mL 乙醚淋洗。 5 仪器和设备 5.1 液相色谱-串联质谱联用仪：配有电喷雾离子源和四极杆质量分析器。 5.2 分析天平：感量 0.01 g 和 0.0001 g。 5.3 旋涡混匀器。 5.4 旋转蒸发器。 5.5 离心机：转速大于 5 000 r/min。 5.6 固相萃取装置，带真空泵。 5.7 具盖塑料离心管：50 mL。 6 试样制备与保存取代表性样品约 500g，取样部位按 GB 2763 附录 A 执行,将其用力搅拌均匀，装入洁净容器内密封，并标明标记。于-18℃以下保存。在制样的操作过程中，应防止样品污染或发生残留物含量的变化。 7 分析步骤 7.1 提取称取 2 g试样(精确到 0.01 g)置于 50 mL 离心管中，加 10 mL 水涡旋混匀 1 min，静置 5 min。加入 15 mL 乙腈涡旋混匀 1 min，以 4000 r/min 离心 2 min，转移上层溶液到 50 mL 离心管中。残渣中再加入 2 mL 水和 15 mL 乙腈，重复提取一次，合并 2 次提取液，加过量的氯化钠涡旋混匀 1 min，以 4000r/min 离心 2 min，转移上层乙腈相到浓缩瓶中，40℃以下水浴减压浓缩至近干，残渣用 3 mL 丙酮-乙醚混合溶剂溶解，待净化。 7.2 净化将上述提取液转移到中性氧化铝小柱上，用10 mL丙酮-乙醚混合溶剂分三次洗涤残渣，上柱，调整流速在1 mL/min左右。收集全部洗脱液。40℃以下水浴减压浓缩至近干，用甲醇-0.005 mol/L乙酸铵溶液溶解并定容至4.0 mL，待测定。 7.3 测定 7.3.1 液相色谱-质谱参考条件 a）色谱柱：C8，粒径 5 m，150 mm×4.6 mm(内径.)，或相当的色谱柱。 b）流动相：A：甲醇，B：0.005 mol/L 的乙酸铵溶液，流动相梯度洗脱程序如表 1。 c）流速：0.3 mL/min。 d）进样量：20L。 e）柱温：20 ℃。 f）扫描方式：正离子模式。 g）检测方式：多反应监测。 h）雾化气、气帘气、辅助气、碰撞气均为高纯氮气；监测离子对（m/z）和其他参考条件见附录 B。 7.3.2 LC/MS-MS 测定根据样液中待测物的含量，选定浓度相近的标准校正溶液，试液中待测物的响应值应在仪器检测的线性范围内。校正溶液及样液等体积进样测定，在上述色谱条件下，氨基甲酸酯的色谱图见附录 C 图 C.1。 7.3.3 液相色谱-质谱确证在上述液相色谱-串联质谱条件下进行测定，试液中待测物的保留时间应在校正溶液保留时间的时间窗内，各离子对的相对丰度应与校正溶液的相对丰度一致，误差不超过表2中规定的范围。 7.4 空白实验除不加试样外，均按上述测定步骤进行。 8 结果计算和表述用色谱数据处理机或按下式（1）计算试样中氨基甲酸酯类农药的含量。注：计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。 9 精密度 9.1 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比......

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相关标准: GB/T 38211 | GB 23200.108 | GB 23200.101 | GB 23200.102 |