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| 标准编号 | GB 29702-2013 (GB29702-2013) | | 中文名称 | 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法 | | 英文名称 | Determination of Trimethoprim residues in aquatic products by High Performance Liquid Chromatographic method | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | C53 | | 国际标准分类 | 67.020 | | 字数估计 | 10,174 | | 引用标准 | GB/T 6682; GB/T 1.1-2000 | | 采用标准 | GB/T 6682; GB/T 1.1-2000; SC/T 3016 | | 标准依据 | 农业部公告第1927号 | | 发布机构 | 中华人民共和国农业部、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 | | 范围 | 本标准规定了水产品中甲氧苄啶残留量的制样和高效液相色谱测定方法。本标准适用于鱼(包括鳗鲡)、虾、蟹和龟鳖可食组织中甲氧苄啶残留量的检测。 | GB 29702-2013: 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法
GB 29702-2013 英文名称: Determination of Trimethoprim residues in aquatic products by High Performance Liquid Chromatographic method
中华人民共和国国家标准
食品安全国家标准
水产品中甲氧苄啶残留量的测定
高效液相色谱法
2013-09-16发布
2014-01-01实施
中 华 人 民 共 和 国 农 业 部
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布
食品安全国家标准
水产品中甲氧苄啶残留量的测定
高效液相色谱法
1 范围
本标准规定了水产品中甲氧苄啶残留量的制样和高效液相色谱测定方法。
本标准适用于鱼(包括鳗鲡)、虾、蟹和龟鳖可食组织中甲氧苄啶残留量的检测。
2 规范性引用文件
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GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
SC/T 3016 水产品抽样方法
3 原理
试料中残留的甲氧苄啶,用三氯甲烷和酸性甲醇溶液提取,二氯甲烷反萃取,MCX固相萃取柱净
化,高效液相色谱-紫外测定,外标法定量。
4 试剂和材料
以下所用的试剂,除特别注明外均为分析纯试剂;水为符合GB/T 6682规定的一级水。
4.1 甲氧苄啶标准品:含量≥98%。
4.2 三氯甲烷:色谱纯。
4.3 甲醇:色谱纯。
4.4 高氯酸:优级纯。
4.5 硫酸:优级纯。
4.6 二氯甲烷:色谱纯。
4.7 氢氧化钠:优级纯。
4.8 乙酸:优级纯。
4.9 氨水。
4.10 MCX阳离子固相萃取柱:60mg/3mL,或相当者。
4.11 0.5%高氯酸溶液:取高氯酸5mL,用水溶解并稀释至1000mL。
4.12 0.1moL/L硫酸溶液:取硫酸5.4mL,用水溶解并稀释至1000mL。
4.13 2moL/L氢氧化钾:取氢氧化钾112.2g,用水溶解并稀释至1000mL。
4.14 5%乙酸溶液:取乙酸50mL,用水溶解并稀释至1000mL。
4.15 5%氨水甲醇溶液:取氨水5mL,用甲醇溶解并稀释100mL。
4.16 100μg/mL甲氧苄啶标准贮备液:精密称取甲氧苄啶标准品10mg,于100mL量瓶中,用甲醇
溶解并稀释至刻度,配制成浓度为100μg/mL的甲氧苄啶标准贮备液。-4℃以下避光保存,有效期3
个月。
4.17 10μg/mL甲氧苄啶标准工作液:精密量取甲氧苄啶标准贮备液1.0mL,于10mL量瓶中,用甲
醇稀释至刻度,配制成浓度为10μg/mL的甲氧苄啶标准工作液。-4℃以下避光保存,有效期3
个月。
5 仪器
5.1 高效液相色谱仪:配紫外检测器。
5.2 分析天平:感量0.00001g。
5.3 天平:感量0.01g。
5.4 均质机。
5.5 旋涡混合器。
5.6 离心机。
5.7 旋转蒸发器。
5.8 固相萃取装置。
5.9 茄形瓶。
5.10 具塞离心管:50mL。
5.11 分液漏斗:150mL。
5.12 滤膜:0.45μm。
6 试料的制备与保存
6.1 试料的制备
取适量新鲜或解冻的空白或供试组织,绞碎,并使均质。
---取均质后的供试样品,作为供试试料。
---取均质后的空白样品,作为空白试料。
---取均质后的空白样品,添加适宜浓度的标准工作液,作为空白添加试料。
6.2 试料的保存
-18℃以下保存。
7 测定步骤
7.1 提取
称取试料5g±0.05g,于50mL具塞离心管中,加三氯甲烷15mL、甲醇14mL、0.1mol/L硫酸溶
液6mL,旋涡混合2min,4000r/min离心3min,取上清液于150mL分液漏斗中。残渣中加甲醇
14mL和0.1mol/L硫酸溶液6mL,重复提取一次,合并两次上清液于分液漏斗中,加2mol/L氢氧化
钾溶液2mL、二氯甲烷30mL,振摇2min,静置分层,取下层液于茄形瓶中,分液漏斗中加二氯甲烷
30mL重复提取一次,合并两次下层液,于40℃旋转蒸发至近干,用5%乙酸溶液6mL溶解残余物,
备用。
7.2 净化
MCX阳离子交换柱依次用甲醇6mL和5%乙酸溶液6mL活化,取备用液过柱,用5%乙酸溶液
6mL和甲醇6mL淋洗,用氨水甲醇溶液15mL洗脱,于40℃旋转蒸发至近干,用流动相1.0mL溶解
残余物,滤膜过滤,供高效液相色谱测定。
7.3 标准曲线的制备
精密量取甲氧苄啶标准工作液适量,用流动相稀释,配制成浓度为50、200、500、1000、2000、
5000μg/L系列标准溶液,供高效液相色谱测定。以测得峰面积为纵坐标,对应的标准溶液浓度为横坐
标,绘制标准曲线。求回归方程和相关系数。
7.4 测定
7.4.1 色谱条件
7.4.1.1 色谱柱:ZORBAX-C18柱(250mm×4.6mm,粒径5μm),或相当者。
7.4.1.2 流动相:甲醇+0.5%高氯酸溶液(30+70,体积比)。
7.4.1.3 流速:1.0mL/min。
7.4.1.4 柱温:35℃。
7.4.1.5 进样量:20μL。
7.4.1.6 检测波长:230nm。
7.4.2 测定法
取试样溶液和相应的标准溶液,作单点或多点校准,按外标法,以峰面积计算。标准溶液及试样溶
液中甲氧苄啶响应值应在仪器检测的线性范围之内。在上述色谱条件下,标准溶液和空白添加试样溶
液的高效液相色谱图见附录A。
7.5 空白试验
除不加试料外,采用完全相同的步骤进行平行操作。
8 结果计算
试料中甲氧苄啶的残留量(μg/kg)按式(1)计算:
X=
c×V
(1)
式中:
X---供试试料中甲氧苄啶的残留量,单位为微克每千克(μg/kg);
c---试样溶液中甲氧苄啶的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);
V---溶解残余物体积,单位为毫升(mL);
m---供试试料质量,单位为克(g)。
注:计算结果需扣除空白值,测定结果用平行测定的算术平均值表示,保留三位有效数字。
9 方法灵敏度、准确度和精密度
9.1 灵敏度
本方法的定量限为20μg/kg。
9.2 准确度
本方法在20μg/kg......
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