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| 标准编号 | GB/T 34736-2017 (GB/T34736-2017) | | 中文名称 | 绵羊肺腺瘤病毒核酸斑点杂交检测技术 | | 英文名称 | Detection of jaagsiekte sheep retrovirus with dot blotting hybridization | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | B41 | | 国际标准分类 | 11.220 | | 字数估计 | 15,123 | | 发布日期 | 2017-11-01 | | 实施日期 | 2018-05-01 | | 标准依据 | 国家标准公告2017年第29号 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | GB/T 34736-2017
Detection of jaagsiekte sheep retrovirus with dot blotting hybridization
ICS 11.220
B41
中华人民共和国国家标准
绵羊肺腺瘤病毒核酸斑点杂交检测技术
2017-11-01发布
2018-05-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准按照GB T1.1-2009给出的规则起草。
本标准由中华人民共和国农业部提出。
本标准由全国动物卫生标准化技术委员会(SAC/TC181)归口。
本标准主要起草单位.内蒙古农业大学、中华人民共和国内蒙古出入境检验检疫局、北京农业职业
学院。
本标准起草人.刘淑英、齐景伟、王海艳、王振玲、马学恩、梁化春、赵泽赟、孙晓林。
引 言
rovirus,JSRV)引起的一种慢性、进行性、接触传染性的肺脏肿瘤性疾病。主要特征是患羊咳嗽、呼吸
困难、大量浆液性鼻液、消瘦、Ⅱ型肺泡上皮细胞和无纤毛细支气管上皮细胞肿瘤性增生[1]。剖检可见
病羊肺脏发生实变,回缩不良,体积变大,比正常肺脏大2~3倍。肺表面有坚实的圆形粟粒大小的灰白
色结节即腺瘤灶,小结节发生融合,形成形状不一并且不规则的大结节。气道内充满泡沫状液体,抬起
两条后腿可从鼻孔流出泡沫状液体即具有证病意义的小推车试验[2]。
绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)是引起绵羊肺腺瘤病的病原。在所有已研究过的正常绵羊基因组内都含
结构与绵羊肺腺瘤病毒的极为相似,也称为内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV),为了区别称绵羊肺腺瘤
病毒为exJSRV[3]。研究表明,enJSRV和exJSRV的基因结构在gag基因、长末端重复序列(LTR)、
env基因处区别较大,特别是env基因编码跨膜蛋白区域(TM)和长末端重复序列的U3区是2个高可
变区。所以在检测病原exJSRV时,在这2个高可变区处设计特异性引物和制备特异性探针来排除
enJSRV[4][5]。
到目前为止,全世界都没有建立统一特异性诊断该病的方法[1]。其原因有三个方面.一是该病的潜
伏期较长,病程较长,对处于潜伏期或临床症状不明显的病羊很难发现。二是病羊体内检测不到循环抗
体,很难用常规的免疫学方法进行诊断,三是引起该病的病原绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)仍未建立体外培
养体系,所以常规的病毒分离鉴定方法也无法利用。目前对该病的诊断还主要依靠临床症状和病理组
织学检查。所以建立特异性诊断该病的技术标准将在国家出入境检验检疫、国内种羊安全评价、羊场检
疫清群等方面具有非常重要的意义。
绵羊肺腺瘤病毒核酸斑点杂交检测技术
1 范围
本标准规定绵羊肺腺瘤病毒核酸斑点杂交检测的试剂、材料和设备、抽样、操作方法、结果判定等。
本标准适用于检测临床疑似病羊和进出口种羊肺组织或外周血液样品中绵羊肺腺瘤病毒核酸,也
适用于羊临床样品中绵羊肺腺瘤病病原的快速检测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
3 术语和定义、缩略语
3.1 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1.1
利用核酸探针,在杂交膜上与待测样本核酸DNA杂交,核酸探针带有供反应后检测的合适标记
物,并与特异靶分子结合形成杂交体,再用呈色反应显示。斑点杂交是直接将待检羊只的组织或血液样
品DNA变性后,点样于硝酸纤维素膜或尼龙膜上,再与制备的特异性探针进行杂交来检测样品中的前
病毒DNA的分子杂交技术。
3.2 缩略语
下列缩略语适用于本文件。
BC......
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