搜索结果: GB/T 6730.13-2025, GB/T6730.13-2025, GBT 6730.13-2025, GBT6730.13-2025
| 标准编号 | GB/T 6730.13-2025 (GB/T6730.13-2025) | | 中文名称 | 铁矿石 钙和镁含量的测定 EGTA-CyDTA滴定法 | | 英文名称 | Iron ores - Determination of calcium and magnesium content - EGTA-CyDTA titrimetric method | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | D31 | | 国际标准分类 | 73.060.10 | | 字数估计 | 18,192 | | 发布日期 | 2025-08-29 | | 实施日期 | 2026-03-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 6730.13-2007 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 | GB/T 6730.13-2025: 铁矿石 钙和镁含量的测定 EGTA-CyDTA滴定法
ICS 73.060.10
CCSD31
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 6730.13-2007
铁矿石 钙和镁含量的测定
EGTA-CyDTA滴定法
2025-08-29发布
2026-03-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件是 GB/T 6730的第13部分。GB/T 6730已经发布的部分见附录A。
本文件代替 GB/T 6730.13-2007《铁矿石 钙和镁含量的测定 EGTA-CyDTA 滴定法》,与
GB/T 6730.13-2007相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
a) 增加了“3术语和定义”(见第3章);
b) 更改了部分试剂及配制方式(见第5章,2007年版的第4章);
c) 增加了滴定管、铂坩埚、聚四氟乙烯烧杯、高温炉和分析天平的要求(见第6章,2007年版的第
5章);
d) 增加了化合水或易氧化物含量较高的矿石的试样制备(见7.2.1);
e) 更改了空白试验、验证试验和测定的具体要求(见第8章,2007年版的第7章);
f) 将试验结果的允许差更改为精密度(见第9章,2007年版的第8章)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国钢铁工业协会提出。
本文件由全国铁矿石与直接还原铁标准化技术委员会(SAC/TC317)归口。
本文件起草单位:中钢集团马鞍山矿山研究总院股份有限公司、中国检验认证集团河北有限公司、
华北理工大学、宝武资源有限公司、阳春新钢铁有限责任公司、冶金工业标准信息研究院、攀钢集团研究
院有限公司、铜陵有色金属集团控股有限公司技术中心。
本文件主要起草人:徐修平、华绍广、廖飞、李香梅、左玉昊、杨倩、张卫国、李波、李培亮、张欣欣、
汪洋、周卫平、江学、夏向伟、刘林刚、马林林、党勇、刘欠、程欢、万立力、汪岩、张文娟、刘力维、张晨、
高春庆、袁启东。
本文件于2007年首次发布,本次为第一次修订。
引 言
铁矿石是钢铁工业的主要原材料,在钢铁领域标准体系中,铁矿石化学成分测定方法标准体系是其
中非常重要的部分,在保证铁矿石产品质量方面发挥着重要作用,该系列方法标准服务于铁矿石的生
产、贸易和应用,为我国钢铁工业高质量发展提供技术支撑。
GB/T 6730包括了铁矿石化学成分测定方法系列标准,分别描述了铁矿石产品中水分、全铁、金属
铁、亚铁、硅、铝、钙、镁、硫、磷、锰、钛、稀土总量、钡、铬、钒、锡、铜、钴、镍、锌、铌、铋、钾、钠、碳、铅、砷、
汞、氟、氯、灼烧减量和化合水等化学成分的测定方法。
1986年,GB/T 6730首次发布了51项铁矿石化学成分测定方法国家标准,随着铁矿石领域分析技
术的发展和生产实际需求,经过多年来持续不断地制修订工作,形成了目前比较完善的标准体系,现行
的GB/T 6730组成文件详见附录A。
铁矿石 钙和镁含量的测定
EGTA-CyDTA滴定法
警示---使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问
题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
本文件描述了用EGTA-CyDTA滴定法测定铁矿石中钙和镁含量的方法。
本文件适用于天然铁矿石、铁精矿、烧结矿和球团矿中钙和镁含量的测定;测定范围(质量分数):钙
含量1.50%~15.00%,镁含量≥1.00%。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 6682 分析实验室用水规范和试验方法
GB/T 6730.1 铁矿石 分析用预干燥试样的制备
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 10322.1 铁矿石 取样和制样方法
GB/T 12805 实验室玻璃仪器 滴定管
GB/T 12806 实验室玻璃仪器 单标线容量瓶
GB/T 12808 实验室玻璃仪器 单标线吸量管
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 原理
试样用盐酸、硝酸分解,过滤。残渣以氢氟酸除硅后(含氟试料除外),焦硫酸钾熔融,用氨水和氢氧
化钾将铁、铝、钛等沉淀为氢氧化物,锰则以过硫酸铵氧化为水合二氧化锰,与氢氧化物同时过滤除
去,此时磷以磷酸铁形式同时被分离。
在pH 大于12时,加钙指标剂,用乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)标准滴定溶液滴定钙,在pH
等于10时,用EGTA络合钙后,加络黑T指示剂,用环己二胺四乙酸(CyDTA)标准滴定溶液滴定镁。
5 试剂
分析中除另有说明外,应使用分析纯(含分析纯)以上试剂和符合GB/T 6682规定的三级及以上水
或与其纯度相当的水。
5.1 焦硫酸钾,细粉。
5.2 过硫酸铵,固体。
5.3 盐酸,ρ≈1.19g/mL。
5.4 盐酸溶液,1+1。
盐酸溶液配比为1∶1(体积比)。
5.5 盐酸溶液,5+95。
盐酸溶液配比为5∶95(体积比)。
5.6 硫酸溶液,1+1。
硫酸溶液配比为1∶1(体积比)。
5.7 硝酸,ρ≈1.42g/mL。
5.8 氢氟酸,ρ≈1.15g/mL。
5.9 氢氧化钾溶液,200g/L,贮于塑料瓶中。
5.10 氢氧化钾溶液,300g/L,贮于塑料瓶中。
5.11 氨水,ρ≈0.90g/mL。
5.12 氨水溶液,1+1。
氨水溶液配比为1∶1(体积比)。
5.13 氨水溶液,1+3。
氨水溶液配比为1∶3(体积比)。
5.14 三乙醇胺溶液,1+3。
三乙醇胺溶液配比为1∶3(体积比)。
5.15 硫酸镁溶液,300g/L。
5.16 高氯酸,ρ≈1.67g/mL。
5.17 氯化铵,固体。
5.18 氯化钾,固体。
5.19 糊精溶液,50g/L。
将5g糊精以适量水调成糊状,倾入100mL沸水中,煮沸,取下,冷至室温。
5.20 氨水-氯化铵缓冲溶液。
称取67.5g氯化铵(5.17)并置于1000mL烧杯中,加入250mL水溶解后再加入570mL氨水
(5.11),混匀,移入1000mL容量瓶中,用水稀释刻度,混匀后转移至试剂瓶中贮存。
5.21 钙指示剂。
将0.1g钙指示剂[2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸基-1-萘偶氮)-3-萘甲酸]与10g预先在105℃~110℃
烘干的氯化钾(5.18)研细混匀,置于磨口瓶中贮存。
5.22 铬黑T指示剂。
将0.1g铬黑T与10g预先在105℃~110℃烘干的氯化钾(5.18)研细混匀,置于磨口瓶中贮存。
5.23 钙标准溶液,0.35mg/mL。
称取0.4370g预先在105℃~110℃干燥至恒重的碳酸钙基准物质,置于300mL烧杯中,加入
100mL水,盖上表面皿,沿杯嘴加入10mL盐酸(5.4),加热煮沸,驱尽二氧化碳。取下,冷却。移入
500mL容量瓶中,用水稀至刻度,混匀。
5.24 镁标准溶液,0.30mg/mL。
称取0.2487g预先在900℃~1000℃灼烧至恒重的氧化镁基准物质,置于300mL烧杯中,加入
100mL水,盖上表面皿,沿杯嘴加入10mL盐酸(5.4),加热溶解。取下,冷却。移入500mL容量瓶
中,用水稀至刻度,混匀。
5.25 EGTA标准滴定溶液,0.01mol/L。
配制:称取3.9gEGTA置于500mL烧杯中,加入250mL热水,在不断搅拌下,滴加氢氧化钾溶
液(5.10)至试剂完全溶解,取下,冷至室温。移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。
标定:移取25.00mL钙标准溶液(5.23)4份,分别置于250mL锥形瓶中,加入50mL水,滴加
4滴~5滴硫酸镁溶液(5.15)、20mL氢氧化钾溶液(5.9)及适量钙指示剂(5.21),用EGTA标准滴定溶
液滴至溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点,同时做空白试验。
极差应符合GB/T 601中相关规定。
按式(1)计算EGTA标准滴定溶液对钙的滴定系数:
K1=
c1×V1
V-V01
(1)
式中:
K1 ---1.00mLEGTA标准滴定溶液相当的钙量,单位为克每毫升(g/mL);
c1 ---钙标准溶液的浓度,单位为克每毫升(g/mL);
V1 ---所取钙标准溶液的体积,单位为毫升(mL);
V ---滴定时所耗EGTA标准滴定溶液体积的平均值,单位为毫升(mL);
V01 ---试剂空白所耗EGTA标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL)。
5.26 CyDTA标准滴定溶液,0.01mol/L。
配制:称取3.7gCyDTA,置于500mL烧杯中,加入250mL热水,在不断搅拌下,滴加氢氧化钾溶
液(5.10)至试剂全部溶解,取下,冷至室温。移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。
标定:移取20.00mL镁标准溶液(5.24)4份,分别置于250mL锥形瓶中,加入50mL水,10mL氨
水-氯化铵缓冲溶液(5.20),加入适量铬黑T指示剂(5.22)。用CyDTA标准滴定溶液滴至溶液由紫红
色变为纯蓝色即为终点。同时做空白试验。
极差应符合GB/T 601中相关规定。
按式(2)计算CyDTA标准滴定溶液对镁的滴定系数:
K2=
c2×V2
V-V02
(2)
式中:
K2 ---1.00mLCyDTA标准滴定溶液相当的镁量,单位为克每毫升(g/mL);
c2 ---镁标准溶液的浓度,单位为克每毫升(g/mL);
V2 ---所取镁标准溶液的体积,单位为毫升(mL);
V ---滴定时所耗CyDTA标准滴定溶液体积的平均值,单位为毫升(mL);
V02 ---试剂空白所耗CyDTA标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL)。
6 仪器
除非另有规定,所有吸量管和容量瓶应符合GB/T 12806和GB/T 12808中A级的规定。
6.1 滴定管,A级,符合GB/T 12805的规定。
6.2 铂坩埚,25mL~50mL。
6.3 聚四氟乙烯烧杯,250mL。
6.4 高温炉,工作温度不低于1000℃,炉温均匀度不超过±10℃,稳定度不超过±10℃。
6.5 分析天平,精度0.0001g。
7 取样和制样
7.1 实验室试样
按照GB/T 10322.1进行取制样和制备。一般试样粒度应小于100μm。如试样中化合水或易氧化
物含量高时,其粒度应小于160μm。
7.2 预干燥试样的制备
7.2.1 化合水或易氧化物含量较高的矿石
下列类型的矿石,按GB/T 6730.3制备空气平衡试样:
a) 含金属铁的加工矿;
b) 含硫量大于0.2%的天然或加工矿;
c) 含化合水大于2.5%的天然或加工矿。
7.2.2 除7.2.1范围外的天然矿或加工矿
充分混匀实验室试样,采用份样缩分法取样。按GB/T 6730.1中的规定,在105℃±2℃温度下干
燥试样,于干燥器中冷却至室温备用。
8 分析步骤
8.1 测定次数
按照附录B,对同一预干燥试样,至少独立测定2次。
注:“独立”是指再次及后续任何一次测定结果不受前面测定结果的影响。本分析方法中,此条件意味着在同一实
验室,由同一操作员使用相同的设备、按相同的测试方法,在短时间内对同一被测对象独立进行重复测定,包
括采用适当的再校准。
8.2 试料量
称取0.50g预干燥试样(7.2),精确至0.0001g。
8.3 空白试验和验证试验
8.3.1 空白试验
随同试料分析做空白试验,所有试剂需取自同一试剂瓶。分析多个试料时,可适用一个空白值。
8.3.2 验证试验
随同试料分析同类型、性质相似的标准样品。分析相同类型的多个试料时,可使用一个标准样品。
8.4 测定
8.4.1 试料分解
8.4.1.1 一般试料分解
将试料(8.2)置于250mL玻璃烧杯中,加入20mL盐酸(5.3),盖上表面皿,加热微沸约10min,使
酸可溶物分解完全。加3mL~5mL硝酸(5.7),于低温处蒸干。冷却至室温,加10mL盐酸(5.3),微
热使可溶性盐类溶解,加50mL热水煮沸,用中速定量滤纸(加少许纸浆)过滤于300mL玻璃烧杯
中,用擦棒擦净杯壁,以热盐酸(5.5)洗净,并洗滤纸和残渣3次~4次,再以热水洗5次~6次,滤液作
为主液保存。
8.4.1.2 烧结矿试料分解
将试料(8.2)置于250mL玻璃烧杯中,加入20mL盐酸(5.3),盖上表面皿,加热微沸约10min,使
酸可溶物分解完全。加3mL~5mL硝酸(5.7),再加5mL高氯酸(5.16),加热蒸发至冒浓厚白烟,直
至呈湿盐状。冷却至室温,加10mL盐酸(5.3),加热使可溶性盐类溶解,加50mL热水煮沸,用中速定
量滤纸(加少许纸浆)过滤于300mL玻璃烧杯中,用擦棒擦净杯壁,以热盐酸(5.5)洗净,并洗滤纸和残
渣3次~4次,再以热水洗5次~6次,滤液作为主液保存。
8.4.1.3 含氟试料分解
将试料(8.2)置于250mL聚四氟乙烯烧杯中,加入20mL盐酸(5.3),盖上表面皿,加热微沸约
10min,使酸可溶物分解完全。加3mL~5mL硝酸(5.7),再加5mL~10mL高氯酸(5.16),加热蒸
发至冒浓厚白烟,并保持约5min。冷却至室温,以尽可能少的水冲洗杯壁,并继续加热至发生浓厚白
烟,直至呈湿盐状。冷却至室温,加10mL盐酸(5.3),加热使可溶性盐类溶解,加50mL热水[如试料
含氧化钡量大于1.0%,应再加入0.5mL硫酸(5.6)],煮沸,用中速定量滤纸(加少许纸浆)过滤于
300mL玻璃烧杯中,用擦棒擦净杯壁,以热盐酸(5.5)洗净,并洗滤纸和残渣3次~4次,再以热水洗
5次~6次,滤液作为主液保存。
8.4.2 残渣处理
将残渣连同滤纸移入铂坩埚中,于高温炉(6.4)中干燥、灰化滤纸,在800℃±10℃灼烧10min~
20min,取出冷却,以水湿润残渣。加2滴~4滴硫酸(5.6)、5mL氢氟酸(5.8),加热至硫酸烟冒尽。加
2g~4g焦硫酸钾(5.1),由低温逐渐升至650℃±10℃,熔融5min~10min,冷却至室温,熔融物以适
量热水浸取后并于主液中,并洗净铂坩埚。
含氟试料灼烧、冷却后直接加入焦硫酸钾。
如试料含氧化钡量大于1.0%时,则应将熔融物以适量热水浸取于另一个300mL烧杯中,并稀释
至约100mL,加2mL盐酸(5.4),加热煮沸,室温下静置2h,用中速定量滤纸(加适量纸浆)过滤于主液
中,并以温水洗烧杯及沉淀3次~4次,滤液和洗液浓缩至150mL,加热至溶液清亮,使可能生成的硫
酸钙沉淀完全溶解(这时如仍有少量硫酸钡析出,不影响测定)。
8.4.3 分离
将合并后的溶液以热水稀释至约150mL,加热至溶液清亮,使熔融物及可能生成的硫酸钙沉淀完
全溶解(钛量高时产生浑浊无妨)。煮沸,取下,在搅拌下滴加5mL氨水溶液(5.12),改滴加氢氧化钾
溶液(5.10)至氢氧化物沉淀出现,再改用氨水溶液(5.13)(含磷量高时滴加速度要缓慢)调节pH至5~
6(以精密pH试纸检查,下同),加约0.5g过硫酸铵(5.2)煮沸,使锰呈水合二氧化锰沉淀,并保持微沸
约10min,以分解过量的过硫酸铵(如试料含锰量小于0.1%且不含稀土时,则不必除锰),继续调溶液
pH至5~6,煮沸,取下,重新检查溶液pH,如有下降,应再滴加少量氨水(5.13),使溶液保持pH5~6。
立即以快速滤纸过滤,并以热硝酸铵溶液(1%)洗烧杯及沉淀各2次,滤液及洗液收集于500mL容量
瓶中(试料含稀土时,以500mL烧杯承接)。
将滤纸展开,贴于原烧杯内壁,以热盐酸(5.5)将沉淀冲洗入烧杯中,补加5mL盐酸(5.4),加热至
沉淀溶解,以水稀释至约150mL,煮沸,按前述相同步骤再沉淀1次,过滤,洗净烧杯,并洗沉淀4次~
5次,滤液及洗液收集于原500mL容量瓶(试料含稀土时,以原500mL烧杯承接),弃去沉淀。溶液冷
至室温,以水稀释至刻度,摇匀。
如含锰较高,发现难溶时,可加数滴亚硝酸钠(2%)助溶。如试料含稀土,在合并后的溶液中加
10mL氨水溶液(5.12),煮沸,取下。待沉淀下降后,以快速定量滤纸过滤于500mL容量瓶中,以温热
硝酸铵溶液(1%)洗净烧杯及洗沉淀5次~6次,弃去沉淀。以下按8.4.3相应步骤进行。
8.4.4 滴定
8.4.4.1 钙的测定
移取100.0mL溶液,置于300mL烧杯中,加5mL三乙醇胺溶液(5.14)、5mL糊精溶液(5.19)、
20mL氢氧化钾溶液(5.9)及适量钙指示剂(5.21),用EGTA标准滴定溶液(5.25)滴定至溶液由酒红色
变为纯蓝色即为滴定终点。如试料中氧化镁含量(质量分数)≤3%,可不加糊精。钙空白的测定,应预
先加入4滴~5滴硫酸镁溶液(5.14),然后加入相应的试剂,再滴定。
8.4.4.2 镁的测定
移取100.0mL溶液,置于300mL烧杯中,加5mL三乙醇胺溶液(5.14),搅匀、加EGTA标准滴
定溶液(5.25),其加入量等于滴定钙时所耗EGTA标准滴定溶液毫升数,并过量0.5mL,加10mL氨
水-氯化铵缓冲溶液(5.20),加入适量铬黑T指示剂(5.22),用CyDTA标准滴定溶液(5.26)滴定至溶液
由紫红色变为纯蓝色即为滴定终点。
9 结果计算
9.1 钙和镁含量的计算
9.1.1 按式(3)计算试样中钙含量wCa(质量分数),数值以%表示:
wCa=
K1×(V1-V01)
r×m ×
100% (3)
式中:
K1---1.00mLEGTA标准滴定溶液相当的钙量,单位为克每毫升(g/mL);
V1---滴定试液消耗EGTA标准溶液的体积,单位为毫升(mL);
V01---滴定空白试液消耗EGTA标准溶液的体积,单位为毫升(mL);
r ---分取试液比;
m ---试样量,单位为克(g)。
9.1.2 按式(4)计算镁含量wMg(质量分数),数值以%表示:
wMg=
K2×(V2-V02)
r×m ×
100% (4)
式中:
K2 ---1.00mLEGTA标准滴定溶液相当的镁量,单位为克每毫升(g/mL);
V2 ---滴定试液消耗CyDTA标准溶液的体积,单位为毫升(mL);
V02 ---滴定空白试液消耗CyDTA标准溶液的体积,单位为毫升(mL);
r ---分取试液比;
m ---试样量,单位为克(g)。
9.2 结果的一般处理
9.2.1 精密度
本文件的精密度用表1、表2表示。
表1 钙的精密度
钙含量(质量分数)
重复性限(r)
再现性限(R)
1.5~5.0 0.15 0.21
>5.0~10.0 0.20 0.28
>10.0~15.0 0.25 0.35
表2 镁的精密度
镁含量(质量分数)
重复性限(r)
再现性限(R)
1.0~2.5 0.10 0.14
>2.5~5.0 0.15 0.21
>5.0 0.20 0.28
9.2.2 分析结果的确定
按照附录B中步骤,根据式(3)、式(4)计算独立重复测量的结果,与重复性限(r)做比较,确定最终
分析结果。
9.2.3 实验室间精密度
实验室间精密度用以评价两个实验室报告的最终结果之间的一致性。两个实验室按照9.2.2中规
定的相同步骤报告结果后,按照式(5)计算:
μ12=
μ1+μ2
(5)
式中:
μ12---最终结果的平均值;
μ1 ---实验室1报告的最终结果;
μ2 ---实验室2报告的最终结果。
如果∣μ1-μ2 ∣≤R,则两个实验室的最终结果是一致的。
9.2.4 正确度检查
正确度检查使用有证标准样品(CRM)或标准样品(RM)来进行验证,实验室最终结果与CRM 或
RM的标准值(Ac)比较,将出现两种可能:
a) |μc-Ac|≤C,在这种情况下,测量值与标准值之间无显著差异;
b) |μc-Ac| >C,在这种情况下,测量值与标准值之间有显著差异。
其中:μc 为CRM或RM的测量值,Ac为CRM或RM的标准值,C 为其值取决于所使用CRM 或
RM的种类。
通过多个实验室间确定的有证标准样品(CRM)或标准样品(RM)的C 值按式(6)计算:
C=
R2-
n-1
n r
2+8u2 (6)
式中:
R ---实验室间再现性限;
n ---标准样品重复测定次数;
r ---实验室内重复性限;
u ---CRM/RM标准样品值的不确定度。
9.2.5 最终结果的计算
试样的最终结果是可接受分析值的算术平均值,或者是按附录B中的规定进行操作测得的值,计
算到小数点后四位,并按GB/T 8170的规定修约到小数点后第二位。
9.3 氧化物系数
按式(7)和式(8)计算氧化钙、氧化镁的质量分数:
wCaO=1.3992×wCa (7)
wMgO=1.6583×wMg (8)
式中:
wCaO---氧化钙的质量分数,数值以%表示;
wCa ---钙的质量分数,数值以%表示;
wMgO---氧化镁的质量分数,数值以%表示;
wMg---镁的质量分数,数值以%表示。
10 试验报告
试验报告应包括以下内容:
a) 测试实验室名称和地址;
b) 试验报告编号和发布日期;
c) 本文件的编号;
d) 试样本身必要的详细说明;
e) 分析结果;
f) 标准样品名称和结果;
g) 测定过程中存在的任何异常特性,以及本文件中没有规定但可能对试样或标准样品的分析结
果产生影响的任何操作。
附 录 A
(资料性)
GB/T 6730的组成文件
GB/T 6730的组成文件如下:
---第1部分:分析用预干燥试样的制备
---第2部分:水分含量的测定 重量法
---第3部分:分析样中吸湿水分的测定 重量法、卡尔费休法和质量损失法
---第5部分:全铁含量的测定 三氯化钛还原后滴定法
---第6部分:金属铁含量的测定 三氯化铁-乙酸钠滴定法
---第7部分:金属铁含量的测定 磺基水杨酸分光光度法
---第8部分:亚铁含量的测定 重铬酸钾滴定法
---第9部分:硅含量的测定 硫酸亚铁铵还原-硅钼蓝分光光度法
---第10部分:硅含量的测定 重量法
---第11部分:铝含量的测定 EDTA滴定法
---第12部分:铝含量的测定 铬天青S分光光度法
---第13部分:钙和镁含量的测定 EGTA-CyDTA滴定法
---第14部分:钙含量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第16部分:硫含量的测定 硫酸钡重量法
---第17部分:硫含量的测定 燃烧碘量法
---第18部分:磷含量的测定 钼蓝分光光度法
---第19部分:磷含量的测定 铋磷钼蓝分光光度法
---第20部分:磷含量的测定 滴定法
---第21部分:锰含量的测定 高碘酸钾分光光度法
---第22部分:钛含量的测定 二安替吡啉甲烷分光光度法
---第23部分:钛含量的测定 硫酸铁铵滴定法
---第24部分:稀土总量的测定 偶氮胂Ⅲ分光光度法
---第25部分:稀土总量的测定 草酸盐重量法
---第26部分:氟含量的测定 硝酸钍滴定法
---第27部分:氟含量的测定 镧-茜素络合腙分光光度法
---第28部分:氟含量的测定 离子选择电极法
---第29部分:钡含量的测定 硫酸钡重量法
---第30部分:铬含量的测定 二苯基碳酰二肼分光光度法
---第31部分:钒含量的测定 N-苯甲酰苯胲萃取分光光度法
---第32部分:钒含量的测定 硫酸亚铁铵滴定法
---第34部分:锡含量的测定 邻苯二酚紫-溴化十六烷基三甲胺分光光度法
---第35部分:铜含量的测定 双环己酮草酰二腙分光光度法
---第36部分:铜含量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第37部分:钴含量的测定 4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯分光光度法
---第38部分:钴含量的测定 亚硝基-R盐分光光度法
---第39部分:镍含量的测定 丁二酮肟分光光度法
---第42部分:铅含量的测定 双硫腙分光光度法
---第44部分:锌含量的测定 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚分光光度法
---第45部分:砷含量的测定 砷化氢分离-砷钼蓝分光光度法
---第46部分:砷含量的测定 蒸馏分离-砷钼蓝分光光度法
---第47部分:铌含量的测定 氯代磺酚S分光光度法
---第48部分:铋含量的测定 二硫代二安替吡啉甲烷分光光度法
---第49部分:钾含量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第50部分:碳含量的测定 气体容量法
---第51部分:碳酸盐中碳含量的测定 烧碱石棉吸收重量法
---第52部分:钴含量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第53部分:锌含量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第54部分:铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第55部分:锡含量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第56部分:铝含量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第57部分:铬含量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第58部分:钒含量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第59部分:锰含量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第60部分:镍含量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第61部分:碳和硫含量的测定 高频燃烧红外吸收法
---......
|