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| 标准编号 | SN/T 3928-2014 (SN/T3928-2014) | | 中文名称 | 出口食品中7种磺脲类降血糖药物的测定 | | 英文名称 | Determination of seven sulfonylureas residues in foods for export | | 行业 | 商检行业标准 (推荐) | | 中标分类 | X04 | | 国际标准分类 | 67.050 | | 字数估计 | 29,229 | | 发布日期 | 4/9/2014 | | 实施日期 | 11/1/2014 | | 引用标准 | GB/T 6682-2008 | | 标准依据 | 国质检认(2014)210号 | | 发布机构 | 海关总署 | | 范围 | 本标准规定了出口食品中妥拉磺脲、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮和甲苯磺丁脲7种磺脲类降血糖药物的液相色谱检测及液相色谱-质谱/质谱确证方法。本标准适用于降糖粉、奶粉、口服液、胶囊、饼干等降血糖保健食品中妥拉磺脲、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮和甲苯磺丁脲7种磺脲类7种降血糖药物的测定和确证。 | SN/T 3928-2014
Determination of seven sulfonylureas residues in foods for export
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
出口食品中7种磺脲类降血糖药物的测定
2014-04-09发布
2014-11-01实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布
机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位:中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国重庆出入境检验检疫局。
本标准主要起草人:彭涛、张雷、代汉慧、唐柏彬、陈冬东、王国民、范春林、陈颖。
出口食品中7种磺脲类降血糖药物的测定
1 范围
本标准规定了出口食品中妥拉磺脲、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮和甲苯磺
丁脲7种磺脲类降血糖药物的液相色谱检测及液相色谱-质谱/质谱确证方法。
本标准适用于降糖粉、奶粉、口服液、胶囊、饼干等降血糖保健食品中妥拉磺脲、格列吡嗪、格列齐
特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮和甲苯磺丁脲等7种磺酰脲类降血糖药物的测定和确证。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
3 方法提要
试样经甲醇溶液超声提取后,C18固相萃取柱净化,液相色谱测定,外标法定量。阳性样品需经液相
色谱-质谱/质谱法确证。
4 试剂材料
除非另有说明,所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682-2008规定的一级水。
4.1 甲醇:高效液相色谱级。
4.2 乙腈:高效液相色谱级。
4.3 甲酸:高效液相色谱级。
4.4 磷酸。
4.5 盐酸。
4.6 氨水。
4.7 乙酸铵。
4.8 0.2g/L磷酸溶液:取0.2g磷酸(4.4)于1000mL容量瓶中,加水稀释至刻度,混合均匀。
4.9 5mmol/L乙酸铵溶液(含0.2%甲酸):称取0.385g乙酸铵(4.7)于1000mL容量瓶中,加入500mL
水溶解,再加入2.0mL甲酸(4.3),用水稀释至刻度,混合均匀。
4.10 盐酸溶液(0.1mol/L):取9mL盐酸溶液(4.5)用水稀释并定容至1000mL,混合均匀。
4.11 甲醇-0.1mol/L盐酸溶液(40+60,体积分数):分别取40mL甲醇(4.1)和60mL盐酸溶液
(0.1mol/L)(4.10)混合均匀。
4.12 1%氨化甲醇溶液:移取1mL氨水(4.6)用甲醇(4.1)定容至100mL。
4.13 标准品:妥拉磺脲,CAS号1156-19-0,纯度≥99%;格列吡嗪,CAS号29094-61-9,纯度≥99%;格
列齐特,CAS号21187-98-4,纯度≥99%;格列本脲,CAS号102......
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