SN/T 5235-2020 相关标准英文版PDF

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SN/T 5235-2020	英文版	219	SN/T 5235-2020	[PDF]天数 <=3	进出口纺织品 19种含氯苯酚残留量的测定液相色谱-质谱法	SN/T 5235-2020	有效

基本信息
标准编号	SN/T 5235-2020 (SN/T5235-2020)
中文名称	进出口纺织品 19种含氯苯酚残留量的测定液相色谱-质谱法
英文名称	Textiles for import and export - Determination of the residual content of 19 Liquid chromatography-mass spectrometry method
行业	商检行业标准 (推荐)
中标分类	W04
国际标准分类	59.080.01
字数估计	10,175
发布日期	2020-08-27
实施日期	2021-03-01
标准依据	海关总署公告2020年第98号
发布机构	海关总署

SN/T 5235-2020: 进出口纺织品 19种含氯苯酚残留量的测定液相色谱-质谱法 SN/T 5235-2020 英文名称: Textiles for import and export - Determination of the residual content of 19 Liquid chromatography-mass spectrometry method 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准中华人民共和国海关总署发布进出口纺织品　19 种含氯苯酚残留量的测定　液相色谱 - 质谱法前言本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。本标准由中华人民共和国海关总署提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国青岛海关、青岛市产品质量监督检验研究院、中国检验检疫科学研究院。本标准主要起草人：高永刚、牛增元、孙立、叶曦雯、张艳艳、马强、王新、高绪慧、曲京武、高山。进出口纺织品　19 种含氯苯酚残留量的测定　液相色谱 - 质谱法警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1　范围本标准规定了采用液相色谱 - 质谱法（LC-MS）测定纺织品中 19 种含氯苯酚（见附录 A）的测定方法。本标准适用于各种纺织材料及其产品中 19 种含氯苯酚的测定。 2　规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682　分析实验室用水规格和试验方法 3　方法原理试样用甲醇提取，经浓缩处理后，甲醇定容，液相色谱 - 质谱仪（LC-MS）进行测定，外标法定量。 4　试剂和材料除非另有规定，所有试剂均为分析纯，实验用水为符合 GB/T 6682 规定的一级水。 4.1　甲醇：色谱纯。 4.2　乙酸：色谱纯。 4.3　含氯苯酚标准品：见附录 A，纯度≥ 98%。 4.4　乙酸铵：色谱纯。 4.5　5 mmol/L 乙酸铵溶液（含 0.4 % 乙酸）：称取 0.385 g 乙酸铵（4.4），移取 4.0 mL 乙酸（4.2），用水溶解并定容至 1 000 mL，摇匀备用。 4.6　1 000 mg/L 标准储备液：准确称取各酚类标准品 0.025 g（精确到 0.1 mg）于 25 mL 容量瓶中，用甲醇（4.1）稀释定容至刻度，混匀，棕色瓶盛装，在 0 ℃～4 ℃冰箱中保存，有效期 6 个月。 4.7　标准工作溶液：根据需要配制成适当浓度或组分的标准工作液。 5　仪器和设备 5.1　液相色谱 - 质谱仪（LC-MS）：配有电喷雾电离源（ESI）。 5.2　分析天平：感量为 0.1 mg 和 1 mg。 5.3　超声波发生器：频率 40 kHz。 5.4　旋转蒸发仪。 5.5　样品瓶：40 mL。 5.6　鸡心瓶：100 mL。 5.7　注射器：2 mL。 5.8　有机滤膜：0.22 μm。 6　试验步骤 6.1　样品制备取代表性样品，将其剪碎至 5 mm×5 mm 以下，混匀。 6.2　提取称取 1.0 g（精确至 1 mg）试样，置于样品瓶（5.5）中，加入 20 mL 甲醇（4.1）混匀后，于常温下超声提取 20 min，提取液倒入鸡心瓶（5.6），样品残渣再分别用 20 mL 甲醇（4.1）超声提取，合并提取液于鸡心瓶（5.6）中，旋转蒸发仪（5.4）浓缩至近干，用甲醇（4.1）定容至 1 mL，混匀，经有机滤膜（5.8）过滤后，高效液相色谱 - 质谱仪测定。 6.3　空白试验随同样品进行空白试验。 6.4　测定 6.4.1　测定条件由于测试结果取决于所使用仪器，因此不可能给出液相色谱分析的通用参数。设定的参数应保证色谱测定时被测组分与其他组分能够得到有效的分离，下列给出的参数证明是可行的： a）色谱柱：Poroshell 120 SB-C18，2.1 mm×100 mm（内径），粒径 2.7 μm 或性能相当者。 b）柱温：40 ℃。 c）流动相：乙酸铵溶液（4.5）+ 甲醇（4.1），梯度洗脱程序见表 1。 6.4.2　定性分析在相同试验条件下，用液相色谱 - 质谱仪分别测定标准工作溶液和样品溶液，如果样品溶液的质量色谱峰保留时间与标准工作溶液的一致（变化范围在 ±2.5% 以内），并且样品图谱中目标化合物的定性离子对的相对丰度与浓度接近的标准溶液谱图中对应的定性离子对的相对丰度进行比较，如果相对丰度偏差不超过表 2 规定的范围，则可判定样品中存在对应的待测物。 6.4.3　定量分析按 6.4.1 的测定条件对待测样液进行测定，外标法定量。待测样液中含氯苯酚的响应值应在标准曲线的线性范围内（参见附录 C），超过线性范围时应稀释后再进行分析。 7　结果计算按式（1）计算试样中各种酚类化合物含量，计算结果保留至小数点后 2 位。 8　测定低限本标准对含氯苯酚类化合物的测定低限均为 0.05 mg/kg。 9　回收率和精密度 9.1　回收率本标准对 19 种含氯苯酚类化合物在 0.05 mg/L、0.5 mg/L 和 5.0 mg/L 浓度水平的平均回收率为 80.3%～103.5%。 9.2　精密度在同一实验室，由同......

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