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| 标准编号 | WS/T 649-2019 (WS/T649-2019) | | 中文名称 | 医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求 | | 英文名称 | Hygienic requirement for medical purpose-low temperature steam and formaldehyde sterilizers | | 行业 | 卫生行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C50 | | 国际标准分类 | 11.080 | | 字数估计 | 15,15 | | 发布日期 | 2019 | | 实施日期 | 2019-07-01 | | 发布机构 | 卫生健康委员会 | WS/T 649-2019: 医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求
WS/T 649-2019 英文名称: Hygienic requirement for medical purpose-low temperature steam and formaldehyde sterilizers
中华人民共和国卫生行业标准
医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求
中华人民共和国国家卫生健康委员会发布
前言
本标准按照 GB/T 1.1 给出的规则起草。
本标准主要起草单位：山东省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全
所、山东省精神卫生中心、江苏省疾病预防控制中心、上海市消毒品协会、黑龙江省疾病预防控制中心。
本标准主要起草人：崔树玉、杨彬、张流波、董非、陈璐、李子尧、刘雷、张剑、李炎、王妍彦、
赵克义、温宪芹、孟蔚、孙启华、徐燕、薛广波、林玲、张恩忠、杨静、王其鳌、谢卡罗、邹以华。
医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求
1 范围
本标准规定了医用低温蒸汽甲醛灭菌器的型式和标记、技术要求、检验方法、使用注意事项、标
识要求。
本标准适用于在低温条件下利用甲醛进行医用器械灭菌的低温蒸汽甲醛灭菌器。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB 4793.1 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 1部分:通用要求
GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装
GBZ 2.1 工作场所有害因素职业接触限值 第 1部分：化学有害因素
GBZ 2.2 工作场所有害因素职业接触限值 第 1部分：物理因素
GBZ/T 159 工作场所空气中有害物质监测的采集规范
GBZ/T 189.8 工作场所物理因素测量 第 8部分：噪声
GBZ/T 300.99 工作场所空气有毒物质测定第 99部分：甲醛、乙醛和丁醛
IS0 11138-5 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第5部分:低温蒸汽甲醛灭菌过程用生物指示物
EN 14180 医用消毒灭菌器 低温蒸汽甲醛灭菌器 要求和检测
EN 867-5 消毒器用非生物系统、B类和S类小型消毒器的性能试验时使用的指示剂系统和处理设备
规范
EN 60584-2 热电偶 第2部分：公差
EN 60751 工业铂电阻温度计传感器
消毒产品标签说明书管理规范（2005年）卫生部 （卫监督发〔2005〕426号）
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
4 型式和标记
4.1 灭菌器的型式
4.1.1 灭菌器按蒸汽供给方式分为自带蒸汽发生式和外接蒸汽式。
4.1.2 灭菌器按门分类，可分为单门和双门。
4.2 标记
灭菌器的灭菌室空间可选用以下表达方式，长度以 mm作单位：
a) 圆柱形灭菌室表示方法：直径×长度；
b) 长方体灭菌室表示方法：长度×宽度×高度；
c) 其它形状灭菌室表示方法：用类似 a)或 b)的方法进行描述。
5 技术要求
5.1 灭菌器材质要求
与灭菌剂接触的灭菌室及其附件和待灭菌物品支持系统应采用抗腐蚀材料。材料不会受到灭菌剂的
影响，同时不应释放出对人体健康和环境有毒有害的物质。
5.2 灭菌程序
完整的灭菌全过程，符合EN 14180要求，如图1所示。
5.3 性能要求
5.3.1 温度
5.3.1.1 灭菌室内的温度应符合生产企业的规定，灭菌温度范围下限为灭菌温度，上限为灭菌温度
+4℃。
5.3.1.2 整个灭菌周期中，温度不应超过灭菌温度范围的上限。
5.3.1.3 在进入维持时间之前，平衡时间不应超过 60s。
5.3.1.4 灭菌维持时间中规定的温度应处于灭菌温度范围内，且各点之间的差值不应大于 2℃。
5.3.1.5 灭菌维持时间不应低于生产企业的设定值，且不超过设定值的 10％。
5.3.2 压力
5.3.2.1 压力曲线
通过测量灭菌周期压力获得，包括压力范围，测量间隔，以及在部分灭菌阶段中的压力变化速率。
测量结果应符合生产企业的要求。
5.3.2.2 压力曲线要求
压力要求如下：
a) 整个灭菌周期中，应显示完整的压力曲线和相关的压力限定值；
b) 压力的最大变化速率不应超过 1000 kPa/min，测量时间间隔为 3s；
c) 在灭菌维持时间中，压力曲线应处于生产企业规定的压力范围。
5.3.3 灭菌性能
暴露在灭菌半周期下的生物指示物全部灭活。
5.4 特殊材质要求
5.4.1 灭菌剂
5.4.1.1 灭菌剂的组成和浓度应符合生产企业标示值。
5.4.1.2 灭菌剂标示量上下限值不超过 10%，分析纯。稳定性不低于 12个月。
5.4.1.3 灭菌剂应按照使用说明书配制；如变更灭菌剂应重新进行有效性和安全性评价。
5.4.1.4 灭菌剂应加入稳定剂，以防聚合。
5.4.1.5 灭菌剂的包装应完好，确保外包装能有效防护产品，避免在运输、搬运等过程造成破损。
5.4.1.6 灭菌剂的包装容器应与灭菌器接口匹配，标识应符合《消毒产品标签说明书管理规范》。
5.4.2 解析用水要求
解析用水应无菌，并符合《中华人民共和国药典》纯化水有关规定。
5.4.3 通风的要求
5.4.3.1 当灭菌周期需要将空气导入灭菌腔体时，空气需过滤后进入，应洁净无菌。
5.4.3.2 过滤装置宜由抗腐蚀和抗降解的材料制成，应便于更换。
5.4.3.3 过滤装置在压力差 100kPa和最大气流下，对直径 0.3μｍ以上的微粒过滤效率应≥99.5%。
5.4.3.4 应采用适当的方式确保液体不会由灭菌腔体回流到过滤装置上。
5.5 安全性
5.5.1 工作场所环境空气中甲醛浓度的要求
工作场所环境空气中甲醛浓度应符合GBZ 2.1的要求。
5.5.2 灭菌物品上甲醛残留的要求
以直径70㎜的滤纸为载体，经过1个灭菌程序，用滤纸上吸附甲醛的量评价甲醛灭菌器内和灭菌物
品上甲醛残留。对于直径为70㎜的滤纸，同一批次灭菌的载体，其平均值不得大于200 µg/片，最大值
不得大于400 µg/片。对于直径不同于70㎜的滤纸，其残留限值应根据表面积的变化作出同比例调整。
5.5.3 电气安全性
电气安全性能应符合GB 4793.1规定的要求。
5.5.4 噪声
灭菌器运行时不得有异常杂声，其噪声应符合GBZ 2.2的要求。
6 检验方法
灭菌器新安装、大修、更新灭菌方法或改变程序、灭菌负载或装载方法等，或按照国家有关要求，
应进行下列检测。
6.1 温度、压力检测
按照附录A进行温度和压力检测。
6.2 灭菌性能检测
按照附录B进行检测。
6.3 安全性检测
6.3.1 工作场所环境空气中甲醛浓度检测
按GBZ/T 159 和 GBZ/T 300.99采样和检测。距离灭菌器20cm处采样，需检测灭菌器运行过程中和
灭菌程序结束后开门时甲醛浓度。
6.3.2 解析附有效性检测
按照附录C进行。
6.3.3 电气安全性检测
按照GB 4793.1进行电气安全性检测。
6.3.4 噪声检测
在灭菌器正常运行时，按照GBZ/T 189.8测量其噪声。
7 使用注意事项
7.1 医用低温蒸汽甲醛灭菌器应置于干燥、通风、无腐蚀气体的相对独立的房间。
7.2 工作环境温度宜在 5℃～40℃，相对湿度不宜超过 85％。
7.3 灭菌前应对被灭菌物品正确清洁和干燥。
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