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YS/T 509.8-2008 相关标准英文版PDF, 自动发货

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YS/T 509.8-2008 英文版 150 YS/T 509.8-2008 3分钟内自动发货[PDF] 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化钙、氧化镁量的测定 火焰原子吸收光谱法 YS/T 509.8-2008
YS/T 509.8-2006 英文版 199 YS/T 509.8-2006 [PDF]天数 <=2 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 铬天青S-CTMAB光度法测定氧化铍量 YS/T 509.8-2006 作废
   
YS/T 509.8-2008 ICS 77.120.99 H64 中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T509.8-2008 代替 YS/T 509.9-2006 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化钙、氧化镁量的测定 火焰原子吸收光谱法 2008-03-12发布 2008-09-01实施 国家发展和改革委员会 发 布 前言 YS/T 509《锂辉石、锂云母精矿化学分析方法》共有11个部分: ---第1部分:氧化锂、氧化钠和氧化钾量的测定 火焰原子吸收光谱法; ---第2部分:氧化铷和氧化铯量的测定 火焰原子吸收光谱法; ---第3部分:二氧化硅量的测定 重量-钼蓝分光光度法; ---第4部分:三氧化二铝量的测定 EDTA络合滴定法; ---第5部分:三氧化二铁量的测定 EDTA络合滴定法、邻二氮杂菲分光光度法; ---第6部分:五氧化二磷量的测定 钼蓝分光光度法; ---第7部分:氧化铍量的测定 铬天青S-CTMAB分光光度法; ---第8部分:氧化钙、氧化镁量的测定 火焰原子吸收光谱法; ---第9部分:氟量的测定 离子选择电极法; ---第10部分:一氧化锰量的测定 过硫酸盐氧化分光光度法; ---第11部分:烧失量的测定 重量法。 本部分为第8部分。 本部分代替YS/T 509.9-2006《锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 原子吸收分光光度法测定氧 化钙、氧化镁量》(原GB/T 3885.9-1983)。 本部分与YS/T 509.9-2006相比主要有如下变动: ---对文本格式进行了重新编辑; ---补充了质量保证和控制条款,增加了重复性条款。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。 本部分由新疆有色金属研究所负责起草。 本部分由建中化工总公司、新疆锂盐厂参加起草。 本部分主要起草人:关玉珍、王宏川、支红军、陈先安、黄国器。 本部分主要验证人:许莲英、季娟娟。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: ---GB/T 3885.9-1983、YS/T 509.9-2006。 YS/T509.8-2008 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化钙、氧化镁量的测定 火焰原子吸收光谱法 1 范围 本部分规定了锂辉石、锂云母精矿中氧化钙、氧化镁含量的测定方法。 本部分适用于锂辉石、锂云母精矿中氧化钙、氧化镁含量的测定。测定范围:0.10%~3.00%。 2 方法提要 试料用氢氟酸、高氯酸、盐酸分解。在盐酸介质中,加入镧、锶释放剂,于原子吸收光谱仪波长 422.7nm和285.2nm处,以空气-乙炔(或一氧化二氮-乙炔)富燃火焰分别进行氧化钙、氧化镁的测定。 3 试剂 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。 3.1 高氯酸(ρ1.67g/mL)。 3.2 氢氟酸(ρ1.15g/mL)。 3.3 盐酸(1+1)。 3.4 镧溶液:称取40.11g氯化镧(LaCl3·7H2O),置于250mL烧杯中,用水溶解。溶液浑浊时滴加 几滴盐酸(3.3),或加热使其清亮。将溶液移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL 含30mg镧。 3.5 锶溶液:称取15.2g氯化锶(SrCl2·6H2O),置于250mL烧杯中,用水溶解。移入500mL容量瓶 中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含10mg锶。 3.6 氧化钙标准贮存溶液:称取1.7850g预先在300℃~400℃灼烧1.5h并置于干燥器中冷却至室 温的碳酸钙(99.9%以上),置于250mL烧杯中。加入100mL水,盖上表皿,从杯嘴慢慢加入30mL盐 酸(3.3),加热至碳酸钙全部溶解,煮沸驱除二氧化碳,冷至室温,用水吹洗表皿,移入1000mL容量瓶 中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1.0mg氧化钙。 3.7 氧化镁标准贮存溶液:称取1.0000g预先在700℃灼烧1.5h并置于干燥器中冷却至室温的氧化 镁(99.9%以上),置于250mL烧杯中,盖上表皿,从杯嘴慢慢加入30mL盐酸(3.3),加热溶解,冷却至 室温,用水吹洗表皿,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1.0mg氧化镁。 3.8 氧化钙、氧化镁混合标准溶液:移取50.00mL氧化钙标准贮存溶液(3.6)、25.00mL氧化镁标准 贮存溶液(3.7),置于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含100μg氧化钙和50μg 氧化镁。 4 仪器 原子吸收光谱仪:附有空气-乙炔燃烧器(或一氧化二氮-乙炔燃烧器)及钙、镁空心阴极灯。 在仪器最佳条件下,凡能达到下列指标者均可使用: ---特征浓度:在与测定溶液的基体相一致的溶液中,钙、镁的特征浓度应分别不大于 0.10μg/mL、0.003μg/mL。 ---精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.5%; YS/T509.8-2008 用最低浓度的标准溶液(不是“零”浓度标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高 浓度平均吸光度的0.5%。 ---工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之 比应不小于0.7。 5 试样 5.1 锂辉石精矿应通过筛孔为0.074mm的筛网,锂云母精矿应通过筛孔为0.105mm的筛网。 5.2 试样预先在105℃~110℃烘2h,置于干燥器中冷至室温。 6 分析步骤 6.1 试料 称取0.10g试样,精确至0.0001g。 6.2 测定次数 做两份试料的平行测定,取其平均值。 6.3 空白试验 随同试料做空白试验。 6.4 测定 6.4.1 将试料(6.1)置于50mL铂皿中,用少量水润湿,加入2mL高氯酸(3.1)、2mL盐酸(3.3)和 10mL氢氟酸(3.2),置于砂浴上加热分解,蒸至冒浓的高氯酸白烟,取下,冷却。 6.4.2 用水吹洗皿壁,置于砂浴上继续加热至高氯酸白烟冒尽,取下,冷却。 6.4.3 加入2.0mL盐酸(3.3)和约20mL水,置于砂浴上加热,使盐类完全溶解,取下,冷至室温。 6.4.4 将溶液移入100mL容量瓶中,加入5.0mL镧溶液(3.4)、5.0mL锶溶液(3.5),用水稀释至刻 度,混匀。 6.4.5 按表1移取溶液(6.4.4),加入盐酸(3.3)、镧溶液(3.4)、锶溶液(3.5),置于100mL容量瓶中, 用水稀释至刻度,混匀。随同试料的空白溶液应进行同样的稀释、分取加入盐酸(3.3)、镧溶液(3.4)、锶 溶液(3.5)。 表1 6.4.6 将溶液(6.4.4或6.4.5)在原子吸收光谱仪上于波长422.7nm、285.2nm处,以空气-乙炔(或 一氧化二氮-乙炔)富燃火焰,用水调零,分别测定氧化钙和氧化镁的吸光度,从工作曲线上查出相应氧 化钙和氧化镁的量。 6.5 工作曲线的绘制 6.5.1 移取0mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL氧化钙、氧化镁混合标准 溶液(3.8),分别置于一组100mL容量瓶中,加入2.0mL盐酸(3.3)、5.0mL镧溶液(3.4)和5.0mL 锶溶液(3.5),用水稀释至刻度,混匀。 6.5.2 将溶液(6.5.1)在原子吸收光谱仪上于波长422.7nm和285.2nm处,以空气-乙炔(或一氧化 二氮-乙炔)富燃火焰,用水调零,分别测定氧化钙和氧化镁的吸光度,以氧化钙、氧化镁量为横坐标,吸 YS/T509.8-2008 光度(减去零浓度的吸光度)为纵坐标绘制工作曲线。 7 分析结果计算 氧化钙和氧化镁的质量分数,数值以%表示,按......
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