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[PDF] YS/T 509.8-2008 - 自动发货. 英文版
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YS/T 509.8-2008
英文版
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YS/T 509.8-2008
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锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化钙、氧化镁量的测定 火焰原子吸收光谱法
基本信息
标准编号
YS/T 509.8-2008 (YS/T509.8-2008)
中文名称
锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化钙、氧化镁量的测定 火焰原子吸收光谱法
英文名称
Methods for chemical analysis of spodumene and lepidolite concentrates. Determination of calcium oxide and magnesium oxide content. Flame atomic absorption spectrometric method
行业
有色冶金行业标准 (推荐)
中标分类
H64
国际标准分类
77.120.99
字数估计
6,653
发布日期
2008-03-12
实施日期
2008-09-01
旧标准 (被替代)
YS/T 509.9-2006
起草单位
新疆有色金属研究所
归口单位
全国有色金属标准化技术委员会
标准依据
发改委公告2008年第25号
提出机构
全国有色金属标准化技术委员会
发布机构
国家发展和改革委员会
范围
本部分规定了锂辉石、锂云母精矿中氧化钙、氧化镁含量的测定方法。本部分适用于锂辉石、锂云母精矿中氧化钙、氧化镁含量的测定。测定范围:0.10%-3.00%。
YS/T 509.8-2008 ICS 77.120.99 H64 中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T509.8-2008 代替 YS/T 509.9-2006 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化钙、氧化镁量的测定 火焰原子吸收光谱法 2008-03-12发布 2008-09-01实施 国家发展和改革委员会 发 布 前言 YS/T 509《锂辉石、锂云母精矿化学分析方法》共有11个部分: ---第1部分:氧化锂、氧化钠和氧化钾量的测定 火焰原子吸收光谱法; ---第2部分:氧化铷和氧化铯量的测定 火焰原子吸收光谱法; ---第3部分:二氧化硅量的测定 重量-钼蓝分光光度法; ---第4部分:三氧化二铝量的测定 EDTA络合滴定法; ---第5部分:三氧化二铁量的测定 EDTA络合滴定法、邻二氮杂菲分光光度法; ---第6部分:五氧化二磷量的测定 钼蓝分光光度法; ---第7部分:氧化铍量的测定 铬天青S-CTMAB分光光度法; ---第8部分:氧化钙、氧化镁量的测定 火焰原子吸收光谱法; ---第9部分:氟量的测定 离子选择电极法; ---第10部分:一氧化锰量的测定 过硫酸盐氧化分光光度法; ---第11部分:烧失量的测定 重量法。 本部分为第8部分。 本部分代替YS/T 509.9-2006《锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 原子吸收分光光度法测定氧 化钙、氧化镁量》(原GB/T 3885.9-1983)。 本部分与YS/T 509.9-2006相比主要有如下变动: ---对文本格式进行了重新编辑; ---补充了质量保证和控制条款,增加了重复性条款。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。 本部分由新疆有色金属研究所负责起草。 本部分由建中化工总公司、新疆锂盐厂参加起草。 本部分主要起草人:关玉珍、王宏川、支红军、陈先安、黄国器。 本部分主要验证人:许莲英、季娟娟。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: ---GB/T 3885.9-1983、YS/T 509.9-2006。 YS/T509.8-2008 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化钙、氧化镁量的测定 火焰原子吸收光谱法 1 范围 本部分规定了锂辉石、锂云母精矿中氧化钙、氧化镁含量的测定方法。 本部分适用于锂辉石、锂云母精矿中氧化钙、氧化镁含量的测定。测定范围:0.10%~3.00%。 2 方法提要 试料用氢氟酸、高氯酸、盐酸分解。在盐酸介质中,加入镧、锶释放剂,于原子吸收光谱仪波长 422.7nm和285.2nm处,以空气-乙炔(或一氧化二氮-乙炔)富燃火焰分别进行氧化钙、氧化镁的测定。 3 试剂 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。 3.1 高氯酸(ρ1.67g/mL)。 3.2 氢氟酸(ρ1.15g/mL)。 3.3 盐酸(1+1)。 3.4 镧溶液:称取40.11g氯化镧(LaCl3·7H2O),置于250mL烧杯中,用水溶解。溶液浑浊时滴加 几滴盐酸(3.3),或加热使其清亮。将溶液移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL 含30mg镧。 3.5 锶溶液:称取15.2g氯化锶(SrCl2·6H2O),置于250mL烧杯中,用水溶解。移入500mL容量瓶 中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含10mg锶。 3.6 氧化钙标准贮存溶液:称取1.7850g预先在300℃~400℃灼烧1.5h并置于干燥器中冷却至室 温的碳酸钙(99.9%以上),置于250mL烧杯中。加入100mL水,盖上表皿,从杯嘴慢慢加入30mL盐 酸(3.3),加热至碳酸钙全部溶解,煮沸驱除二氧化碳,冷至室温,用水吹洗表皿,移入1000mL容量瓶 中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1.0mg氧化钙。 3.7 氧化镁标准贮存溶液:称取1.0000g预先在700℃灼烧1.5h并置于干燥器中冷却至室温的氧化 镁(99.9%以上),置于250mL烧杯中,盖上表皿,从杯嘴慢慢加入30mL盐酸(3.3),加热溶解,冷却至 室温,用水吹洗表皿,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1.0mg氧化镁。 3.8 氧化钙、氧化镁混合标准溶液:移取50.00mL氧化钙标准贮存溶液(3.6)、25.00mL氧化镁标准 贮存溶液(3.7),置于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含100μg氧化钙和50μg 氧化镁。 4 仪器 原子吸收光谱仪:附有空气-乙炔燃烧器(或一氧化二氮-乙炔燃烧器)及钙、镁空心阴极灯。 在仪器最佳条件下,凡能达到下列指标者均可使用: ---特征浓度:在与测定溶液的基体相一致的溶液中,钙、镁的特征浓度应分别不大于 0.10μg/mL、0.003μg/mL。 ---精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.5%; YS/T509.8-2008 用最低浓度的标准溶液(不是“零”浓度标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高 浓度平均吸光度的0.5%。 ---工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之 比应不小于0.7。 5 试样 5.1 锂辉石精矿应通过筛孔为0.074mm的筛网,锂云母精矿应通过筛孔为0.105mm的筛网。 5.2 试样预先在105℃~110℃烘2h,置于干燥器中冷至室温。 6 分析步骤 6.1 试料 称取0.10g试样,精确至0.0001g。 6.2 测定次数 做两份试料的平行测定,取其平均值。 6.3 空白试验 随同试料做空白试验。 6.4 测定 6.4.1 将试料(6.1)置于50mL铂皿中,用少量水润湿,加入2mL高氯酸(3.1)、2mL盐酸(3.3)和 10mL氢氟酸(3.2),置于砂浴上加热分解,蒸至冒浓的高氯酸白烟,取下,冷却。 6.4.2 用水吹洗皿壁,置于砂浴上继续加热至高氯酸白烟冒尽,取下,冷却。 6.4.3 加入2.0mL盐酸(3.3)和约20mL水,置于砂浴上加热,使盐类完全溶解,取下,冷至室温。 6.4.4 将溶液移入100mL容量瓶中,加入5.0mL镧溶液(3.4)、5.0mL锶溶液(3.5),用水稀释至刻 度,混匀。 6.4.5 按表1移取溶液(6.4.4),加入盐酸(3.3)、镧溶液(3.4)、锶溶液(3.5),置于100mL容量瓶中, 用水稀释至刻度,混匀。随同试料的空白溶液应进行同样的稀释、分取加入盐酸(3.3)、镧溶液(3.4)、锶 溶液(3.5)。 表1 6.4.6 将溶液(6.4.4或6.4.5)在原子吸收光谱仪上于波长422.7nm、285.2nm处,以空气-乙炔(或 一氧化二氮-乙炔)富燃火焰,用水调零,分别测定氧化钙和氧化镁的吸光度,从工作曲线上查出相应氧 化钙和氧化镁的量。 6.5 工作曲线的绘制 6.5.1 移取0mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL氧化钙、氧化镁混合标准 溶液(3.8),分别置于一组100mL容量瓶中,加入2.0mL盐酸(3.3)、5.0mL镧溶液(3.4)和5.0mL 锶溶液(3.5),用水稀释至刻度,混匀。 6.5.2 将溶液(6.5.1)在原子吸收光谱仪上于波长422.7nm和285.2nm处,以空气-乙炔(或一氧化 二氮-乙炔)富燃火焰,用水调零,分别测定氧化钙和氧化镁的吸光度,以氧化钙、氧化镁量为横坐标,吸 YS/T509.8-2008 光度(减去零浓度的吸光度)为纵坐标绘制工作曲线。 7 分析结果计算 氧化钙和氧化镁的质量分数,数值以%表示,按......
相关标准:
YS/T 509.5-2008
YS/T 509.10-2008
YS/T 509.11-2008
英文版PDF:
YS/T 509.8-2008
YS/T 509.8-2008
YS/T509.8
YST509.8
CFDA 123-2009
CFDA 123
CFDA123
GB/T 2524-2019
GB/T2524
GBT2524