搜索结果: YY/T 1173-2010, YY/T1173-2010, YYT 1173-2010, YYT1173-2010
| 标准编号 | YY/T 1173-2010 (YY/T1173-2010) | | 中文名称 | 聚合酶链反应分析仪 | | 英文名称 | Polymerase chain reaction analyzer | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C44 | | 国际标准分类 | 11.100 | | 字数估计 | 14,163 | | 发布日期 | 2010-12-27 | | 实施日期 | 2012-06-01 | | 引用标准 | GB/T 191; GB 4793.1; GB/T 14710; YY/T 0466.1-2009; YY 0648-2008 | | 标准依据 | 国家食品药品监督管理局公告2010年第97号 | | 发布机构 | 国家食品药品监督管理局 | | 范围 | 本标准规定了聚合酶链反应分析仪的术语和定义、分类和命名、要求、试验方法、标志和使用说明书、包装、运输和储存等内容。本标准适用于对核酸样本进行扩增、检测、分析的PCR仪。 | YY/T 1173-2010
Polymerase chain reaction analyzer
ICS 11.100
C44
中华人民共和国医药行业标准
聚合酶链反应分析仪
2010-12-27发布
2012-06-01实施
国家食品药品监督管理局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准是评价聚合酶链反应分析仪产品质量的依据。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布
机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)归口。
本标准起草单位:北京市医疗器械检验所、罗氏诊断产品(上海)有限公司、中山大学达安基因股份
有限公司、杭州博日科技有限公司、博奥生物有限公司。
本标准主要起草人:王瑞霞、胡翔华、高旭年、杨宗兵、刘志华、刘豫。
聚合酶链反应分析仪
1 范围
本标准规定了聚合酶链反应分析仪(以下简称PCR仪)的术语和定义、分类和命名、要求、试验方
法、标志和使用说明书、包装、运输和储存等内容。
本标准适用于对核酸样本进行扩增、检测、分析的PCR仪。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB 4793.1 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求
GB/T 14710 医用电器环境要求及试验方法
YY/T 0466.1-2009 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用
要求
YY0648-2008 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分:体外诊断(IVD)医
用设备的专用要求
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
聚合酶链反应或多聚酶链反应是一种对特定的DNA或RNA片段在体外进行快速扩增的方法,由
变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成。
3.2
基于PCR(聚合酶链反应)技术原理,模拟DNA或RNA的复制过程,在模板、引物、聚合酶等存在
的条件下,特异扩增已知序列,对其进行检测分析的仪器设备。
3.3
最大升温速率 maximumheatingrate
升温过程中模块单位时间上升的最大温度度数。
3.4
平均升温速率 mea......
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