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| 标准编号 | YY/T 1969-2025 (YY/T1969-2025) | | 中文名称 | 微量白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） | | 英文名称 | Microalbumin testing kit (Immunoturbidimetry) | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C44 | | 国际标准分类 | 11.100.10 | | 字数估计 | 9,923 | | 发布日期 | 2025-06-18 | | 实施日期 | 2026-07-01 | | 发布机构 | 国家药品监督管理局 | | 范围 | 本文件规定了微量白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）的要求、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于免疫比浊法对人尿液样品中白蛋白进行定量检测的试剂盒。 | YY/T 1969-2025: 微量白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
CCSC44
中华人民共和国医药行业标准
微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
2025-06-18发布
2026-07-01实施
国家药品监督管理局 发 布
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由国家药品监督管理局提出。
本文件由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)归口。
本文件起草单位:中元汇吉生物技术股份有限公司、重庆医疗器械质量检验中心、上海市临床检验
中心、北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)、深圳迈瑞生物医疗电子股
份有限公司、北京利德曼生化股份有限公司、北京九强生物技术股份有限公司、民航总医院、贝克曼库尔
特商贸(中国)有限公司、西门子医学诊断产品(上海)有限公司。
本文件主要起草人:张丽华、任江涛、欧元祝、朱晋升、万仙子、李冉、陈阳、王学晶、闵桂花、赖留恋。
微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
1 范围
本文件规定了微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)的要求、标识、标签和使用说明书、包装、运输和
贮存,描述了相应的试验方法。
本文件适用于免疫比浊法对人尿液样品中白蛋白进行定量检测的试剂盒。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 21415 体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质赋值的计量学溯
源性
GB/T 29791.1 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第1部分:术语、定义和通用
要求
GB/T 29791.2 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂
3 术语和定义
GB/T 29791.1界定的术语和定义适用于本文件。
4 要求
4.1 外观
制造商应根据产品的包装特点规定适当的外观要求。一般应有试剂盒各组分组成、性状,内外包装
完好、标签清晰等要求。
4.2 净含量
液体试剂的净含量应不少于标示值。
4.3 试剂空白吸光......
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