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[PDF] GB 19641-2015 - 自动发货, 英文版

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GB 19641-2015 英文版 170 GB 19641-2015 3分钟内自动发货[PDF],有增值税发票。 食品安全国家标准 食用植物油料 有效

基本信息
标准编号 GB 19641-2015 (GB19641-2015)
中文名称 食品安全国家标准 食用植物油料
英文名称 National food safety standard -- Oil seeds
行业 国家标准
中标分类 X09
国际标准分类 67.040
字数估计 10,111
发布日期 2015-11-13
实施日期 2016-11-13
旧标准 (被替代) GB 19641-2005
标准依据 国家卫生和计划生育委员会公告2015年第9号
发布机构 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

GB 19641-2015: 食品安全国家标准 食用植物油料
GB 19641-2015 英文名称: National food safety standard -- Oil seeds
1 范围
本标准适用于制取食用植物油的油料。
2 术语和定义
2.1 霉变粒
粒面明显生霉并伤及胚或胚乳或子叶、无食用价值的颗粒。
3 技术要求
3.1 感官要求
感官要求应符合表1的规定。
3.2 有毒、有害菌类及植物种子限量
有毒、有害菌类及植物种子限量应符合表2的规定。
健康有害的种子。
3.3 污染物限量和真菌毒素限量
3.3.1 污染物限量应符合GB 2762的规定。
3.3.2 真菌毒素限量应符合GB 2761的规定。
3.4 农药残留限量
农药残留限量应符合GB 2763的规定。
4 其他
转基因食用植物油料的标识应符合国家有关规定。
附 录 A
曼陀罗属种子检验方法
A.1 鉴定
A.1.1 形态特征
曼陀罗属种子呈圆形、长方形、肾形、三角肾形、椭圆状阔卵形,种子长3mm~5mm,宽2.5mm~
4.0mm,两侧扁,背面较厚或厚,边缘平滑或具波状脊棱。种皮革质,浅黄色、黄褐色、棕褐色至黑褐色,
表面稍皱,或稍(明显)内凹,具(或无)粗网纹和凹穴。种脐,长三角形、正三角形或T形,有时其表面常
覆有残存白色胚柄。种子内含丰富的白色胚乳,胚多环生或弯生,少有直生。图A.1为各类曼陀罗属
种子照片。
图A.1 曼陀罗属种子照片[1]
A.1.2 判定
符合上述A.1.1形态特征描述的可鉴定为曼陀罗属。
A.2 生物碱比色定性
A.2.1 原理
试样中所含阿托品等生物碱经提取后与发烟硝酸及氢氧化钾溶液有呈色反应。
A.2.2 试剂
A.2.2.1 氨水(1+1)。
A.2.2.2 乙醚。
A.2.2.3 盐酸(1+5)。
A.2.2.4 三氯甲烷。
A.2.2.5 无水硫酸钠。
A.2.2.6 发烟硝酸。
A.2.2.7 氢氧化钾-乙醇溶液(100g/L)。
A.2.3 分析步骤
将约30粒曼陀罗籽放入研钵中,加氨水(1+1)浸湿,浸渍片刻,研磨成黏稠状,加乙醚研磨三次,每
次10mL,将乙醚合并于分液漏斗中,加10mL盐酸(1+5),振摇提取1min,分出盐酸层至另一分液漏
斗中,加氨水(1+1)调成碱性,用10mL三氯甲烷振摇提取1min,再提一次,合并三氯甲烷层,通过无
水硫酸钠脱水后浓缩至0.5mL,备用。
取0.2mL试液于小蒸发皿中,挥干溶剂,加4滴发烟硝酸使残渣溶解,水浴上蒸干,残留物变黄色,
冷却后加数滴氢氧化钾-乙醇溶液(100g/L),则变紫堇色,随即变红色。阿托品、莨菪碱和东莨菪碱均
有此反应。
A.3 薄层色谱定性
A.3.1 原理
试样中所含阿托品等生物碱经提取后,用薄层分离,再以显色剂显色,与对照标准比较。
A.3.2 试剂
A.3.2.1 硅胶G薄层板:厚度0.3mm~0.5mm,105℃活化1h,放干燥器中备用。
A.3.2.2 展开剂:甲醇-氨水(200+3)。
A.3.2.3 显色剂:称取0.85g次硝酸铋,加10mL冰乙酸,加40mL水,溶解。取5mL,加5mL碘化
钾溶液(4g碘化钾溶于5mL水中),再加20mL冰乙酸,加水稀释至100mL。
A.3.2.4 阿托品标准溶液:称取120.0mg硫酸阿托品,溶于10mL水中,加氨水(1+1)呈碱性,用三氯
甲烷提取二次,每次8mL,三氯甲烷提取液经少许无水硫酸钠脱水,滤入20mL具塞比色管中,再用少
许三氯甲烷洗滤器,洗液并入比色管中,加三氯甲烷至20mL,此溶液每毫升相当于5.0mg阿托品。
A.3.2.5 东莨菪碱标准溶液:称取145.0mg氢溴酸东莨菪碱,溶于10mL水中,加氨水(1+1)呈碱性,
用三氯甲烷提取二次,每次8mL,三氯甲烷提取液经少许无水硫酸钠脱水,滤入20mL具塞比色管中,
再用少许三氯甲烷洗滤器,洗液并入比色管中,加入三氯甲烷20mL,配成每毫升相当于5.0mg东莨
菪碱。
A.3.3 分析步骤
在薄层板下端2cm处,点10μL阿托品及东莨菪碱标准溶液,30μL~100μL试样提取浓缩液,各
点间距1.5cm,置于预先用展开剂饱和的展开槽中,待溶剂前沿上展至10cm~15cm取出,挥干展开
剂,喷显色剂呈现橙红色斑点为阳性反应。
附 录 B
麦角检验方法
B.1 鉴定
B.1.1 形态特征
麦角呈长条形或香蕉形,有时略扁,长3mm~10mm,粗1mm~7mm,外面呈黑色或紫黑色,有
纵沟与横裂纹,质脆,易折断,断面扁形、钝多边形或椭圆形,中心呈白色、灰白或粉白色。菌核休眠后萌
发会产生子座;不孕子座柄细长,头部扁球形,直径1mm~2mm,红褐色,外缘生子囊壳。
B.1.2 组织切片
将麦角泡入水中,浸泡24h,使膨胀,夹在土豆或萝卜中间以固定用小手术刀切成尽可能薄的小
片,用次甲基蓝溶液 (1g/L)显色,在显微镜下观察,其组织紧密。
B.2 麦角红素和麦角生物碱定性
B.2.1 试剂
B.2.1.1 酒石酸溶液(20g/L)。
B.2.1.2 无水乙醚。
B.2.1.3 饱和碳酸氢钠溶液。
B.2.1.4 氨水(1+1)。
B.2.1.5 三氯甲烷。
B.2.1.6 对二甲氨基苯甲醛溶液:称取0.125g对二甲氨基苯甲醛,加100mL稀硫酸(65mL硫酸缓缓
倒入35mL水中,混匀,冷却)溶解,然后加0.1mL三氯化铁溶液(50g/L),混匀。
B.2.1.7 无水乙醇:紫外光灯波长365nm下观察无荧光。
B.2.2 分析步骤
取20粒可疑麦角于研钵中,研碎,加酒石酸溶液(20g/L)研成黏稠状,加乙醚仔细研磨三次,每次
10mL,合并乙醚层于试管中,保留残渣于研钵内。在试管内加0.5mL饱和碳酸氢钠溶液,振摇,碳酸
氢钠溶液层变红色,即表示检出麦角红。
取保留的残渣,加氨水(1+1)研磨呈碱性......
相关标准:     GB 19640-2016     GB 19643-2016
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