中国标准英文版 数据库收录: 159759 更新: 2024-03-28

GB 27951-2011

标准搜索结果: 'GB 27951-2011'
标准号码内文价格美元第2步(购买)交付天数标准名称相关标准状态
GB 27951-2011 英文版 105 GB 27951-2011 3分钟内自动发货[PDF],有增值税发票。 皮肤消毒剂卫生要求 GB 27951-2011 作废

基本信息
标准编号 GB 27951-2011 (GB27951-2011)
中文名称 皮肤消毒剂卫生要求
英文名称 Hygiene requirements for skin disinfectant
行业 国家标准
中标分类 C59
国际标准分类 11.080
字数估计 14,148
发布日期 2011-12-30
实施日期 2012-05-01
引用标准 GB/T 601; GB/T 6680; GB 15603; GB 15982; 中华人民共和国药典; 消毒技术规范 卫生部; 化妆品卫生规范 卫生部; 消毒产品标签说明书管理规范 卫生部
起草单位 山东省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心、深圳市疾病预防控制中心
归口单位 中华人民共和国卫生部
标准依据 国家标准批准发布公告2011年第23号
提出机构 中华人民共和国卫生部
发布机构 中华人民共和国卫生部、中国国家标准化管理委员会
范围 本标准规定了皮肤消毒剂的技术要求、试验方法、使用方法、标签和说明书以及使用注意事项。本标准适用于完整皮肤和破损皮肤消毒的消毒剂, 不适用于手消毒剂。

GB 27951-2011: 皮肤消毒剂卫生要求
GB 27951-2011 英文名称: Hygiene requirements for skin disinfectant
ICS 11.080
C59
中华人民共和国国家标准
2011-12-30发布
2012-05-01实施
中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部
中国国家标准化管理委员会 发 布
前 言
本标准的全部技术内容为强制性。
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。
本标准负责起草单位:山东省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心、深圳市疾病预防控制中心。
本标准参与起草单位:福伟科技有限公司、深圳市安多福实业发展有限公司、济南鑫永泰实业有限
公司、山东利尔康消毒科技有限责任公司、山东新华医疗器械股份有限公司。
本标准主要起草人:崔树玉、孙启华、张流波、格里申·亚历山大、谢永军、朱汉泉、李永强、温宪芹、
李爱萍、赵克义、刘文杰、王超、朱子犁、吴刚。
皮肤消毒剂卫生要求
1 范围
本标准规定了皮肤消毒剂的技术要求、试验方法、使用方法、标签和说明书以及使用注意事项。
本标准适用于完整皮肤和破损皮肤消毒的消毒剂,不适用于手消毒剂。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂滴定分析用标准溶液制备
GB/T 6680 液体化工产品采样通则
GB 15603 常用化学危险品贮存通则
GB 15982 医院消毒卫生标准
中华人民共和国药典
消毒技术规范 卫生部
化妆品卫生规范 卫生部
消毒产品标签说明书管理规范 卫生部
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
皮肤消毒
杀灭或清除人体皮肤上的病原微生物,并达到消毒要求。
3.2
皮肤消毒剂
用于人体皮肤上消毒的制剂。
3.3
完整皮肤
人体表面的正常无损伤的皮肤。
3.4
破损皮肤
人体表面有损伤的皮肤。
4 技术要求
4.1 有效成分的种类
4.1.1 完整皮肤常用消毒剂的种类
醇类、碘类、胍类、季胺盐类、酚类、过氧化物类等。
4.1.2 破损皮肤常用消毒剂的种类
季胺盐类、胍类消毒剂以及过氧化氢、碘伏、三氯羟基二苯醚、酸性氧化电位水等。
4.2 原料要求
4.2.1 原料
应符合《中华人民共和国药典》、国家及行业标准等有关规定。
4.2.2 生产用水
应符合《中华人民共和国药典》中纯化水的要求。
4.2.3 禁用物质
各种处方药成分如抗生素、抗真菌药物、激素等和卫生行政部门规定的禁用物质。
4.3 产品质量要求
4.3.1 感官性状
消毒剂应均匀不分层,无沉淀和悬浮物,无异味。
4.3.2 理化指标
4.3.2.1 消毒剂的有效成分含量、pH值应符合产品质量的相关标准。
4.3.2.2 有效成分与杂质限量 葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定有效总量<45g/L,三氯羟基二苯醚消
毒剂有效总量<20g/L,苯扎溴胺或苯扎氯胺消毒剂有效总量<5g/L。铅<40mg/L、汞<1mg/L、砷<10mg/L。
4.3.3 微生物指标
4.3.3.1 杀灭微生物指标 应符合表1的要求。
4.3.3.2 微生物污染指标 完整皮肤消毒剂菌落总数≤10CFU/mL(g),霉菌和酵母菌≤10CFU/mL(g),
不得检出致病菌;破损皮肤的消毒剂应无菌。
4.3.4 安全性要求
皮肤消毒剂毒理学指标见表2。
4.3.5 稳定性
原包装产品的有效期≥12个月。
4.3.6 对使用中消毒剂的要求
开封后使用中的消毒剂感官性状、有效成分含量、pH 等符合产品质量要求,菌落总数
≤50CFU/mL(g),霉菌和酵母菌≤10CFU/mL(g)。应符合GB 15982的要求,不得检出致病菌(金黄
色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌)。使用中破损皮肤消毒剂应符合出厂要求。
5 试验方法
5.1 感官性状检查
用目测方法检查消毒剂颜色、澄清度等。
5.2 理化指标的测定
5.2.1 pH值测定
按《消毒技术规范》有关方法进行测定。
5.2.2 有效成分含量
按《消毒技术规范》、GB 6680、GB/T 601等有关规定进行测定。
5.2.3 铅、汞、砷限量测定
按《化妆品卫生规范》有关方法进行测定。
5.2.4 稳定性试验
按《消毒技术规范》有关方法进行测定。
5.3 杀灭微生物试验
按《消毒技术规范》有关方法进行测定。
5.4 微生物污染鉴定
菌落总数、霉菌和酵母菌、致病菌和无菌检验见附录A。
5.5 毒理学试验
按《消毒技术规范》有关方法进行测定。
6 使用方法
6.1 完整皮肤消毒
用消毒剂擦拭或揉搓消毒2次~3次,作用1min~5min达到消毒效果。
6.2 破损皮肤消毒
用消毒剂涂擦或冲洗消毒,作用1min~5min达到消毒效果。
6.3 注射或穿刺部位皮肤消毒
用消毒剂擦拭消毒2次~3次,作用≤1min达到消毒效果。
7 标签和说明书
符合《消毒产品标签说明书管理规范》有关规定。
8 使用注意事项
8.1 避光、密封、防潮,置于阴凉、干燥处保存。
8.2 避免与拮抗药物同用。
8.3 过敏者慎用。
8.4 外用消毒剂,不得口服,置于儿童不易触及处。
8.5 使用碘类消毒剂消毒后,应脱碘。
8.6 储存应符合GB 15603的要求,易燃者,远离火源。
8.7 有效期内使用。
附 录 A
(规范性附录)
微生物检验方法
A.1 菌落总数的测定
A.1.1 试验器材
A.1.1.1 锥形瓶:250mL。
A.1.1.2 量筒:200mL。
A.1.1.3 高压灭菌器。
A.1.1.4 100级洁净室或100级层流超净工作台。
A.1.1.5 试管:15mm×150mm。
A.1.1.6 灭菌平皿:直径9cm。
A.1.1.7 灭菌刻度吸管:10mL、1mL。
A.1.1.8 酒精灯。
A.1.1.9 恒温培养箱:36℃±1℃。
A.1.1.10 放大镜。
A.1.1.11 生理盐水。
A.1.1.12 普通营养琼脂培养基。
A.1.1.13 中和剂。
A.1.2 方法
A.1.2.1 样品处理
用无菌吸管吸取消毒液1.0mL,加入到9.0mL含相应中和剂的无菌生理盐水中,震荡20s或振
打80次,取1∶10稀释液进行检测。
A.1.2.2 操作步骤
用灭菌吸管吸取1∶10稀释的检液2mL,分别注入到两个灭菌平皿内,每皿1mL。另取1mL注
入到9mL灭菌生理盐水试管中,并震荡20s或振打80次,分混匀,制成1∶100检液。吸取2mL,分别
注入到两个灭菌平皿内,每皿1mL。如样品含菌量高,还可再继续稀释,每种稀释度应换1支吸管。将
融化并冷至45℃~50℃的普通营养琼脂培养基倾注到平皿内,每皿约15mL,随即转动平皿,使样品与
培养基充分混合均匀,待琼脂凝固后,翻转平皿,置36℃±1℃培养箱内培养48h±2h。另取一个不加
样品的灭菌空平皿,加入约15mL普通营养琼脂培养基,待琼脂凝固后,翻转平皿,置36℃±1℃培养
箱内培养48h±2h,为空白对照。
A.1.2.3 结果报告
先用肉眼观察,点数菌落数,然后再用放大5倍~10倍的放大镜检查,以防遗漏。记下各平皿的菌
落数后,求出同一稀释度各平皿生长的平均菌落数。判定结果时,应选取菌落数在30个~300个范围
之内的平皿计数,乘以稀释度报告1mL(1g)消毒剂中所含菌落的总数(CFU),以CFU/mL(g)表示。
若所有的稀释度均无菌生长,报告数为<10CFU/mL(g)。
A.2 霉菌和酵母菌的检测方法
A.2.1 试验器材
A.2.1.1 培养箱:28℃±2℃。
A.2.1.2 振荡器。
A.2.1.3 天平。
A.2.1.4 锥形瓶,250mL。
A.2.1.5 试管:15mm×150mm。
A.2.1.6 平皿:直径9cm。
A.2.1.7 吸管:1mL、10mL。
A.2.1.8 量筒:200mL。
A.2.1.9 酒精灯。
A.2.1.10 高压灭菌器。
A.2.1.11 沙堡罗琼脂培养基。
A.2.1.12 生理盐水。
A.2.2 方法
A.2.2.1 样品处理:见A.1.2.1。
A.2.2.2 操作步骤:取1∶10、1∶100、1∶1000的检液各1mL分别注入灭菌平皿内,每个稀释度各用
2个平皿,注入融化并冷至45℃±1℃左右的沙堡罗琼脂培养基,充分摇匀。凝固后,翻转平板,置
28℃±1℃培养72h±2h,计数平板内生长的霉菌和酵母菌数。若有霉菌蔓延生长,为避免影响其他
霉菌和酵母菌的计数时,于48h±2h应及时将此平板取出计数。另取一个不加样品的灭菌空平皿,加
入约15mL沙堡罗琼脂培养基,待琼脂凝固后,翻转平皿,置28℃±1℃培养72h±2h,为空白对照。
A.2.2.3 结果报告:先点数每个平板上生长的霉菌和酵母菌菌落数,求出每个稀释度的平均菌落数。
判定结果时,应选取菌落数在5个~50个范围之内的平皿计数,乘以稀释倍数即为每毫升(或每克)消
毒剂中所含的霉菌和酵母菌数。以 CFU/mL(g)表示。若所有的稀释度均无菌生长,报告数为<10CFU/mL(g)。
A.3 致病菌的检测方法
A.3.1 金黄色葡萄球菌的检测方法
A.3.1.1 试验器材
A.3.1.1.1 显微镜。
A.3.1.1.2 恒温培养箱:36℃±1℃。
A.3.1.1.3 离心机。
A.3.1.1.4 灭菌吸管:1mL、10mL。
A.3.1.1.5 灭菌试管:15mm×150mm。
A.3.1.1.6 载玻片。
A.3.1.1.7 酒精灯。
A.3.1.1.8 7.5%的氯化钠肉汤。
A.3.1.1.9 血琼脂培养基。
A.3.1.1.10 甘露醇发酵培养基。
A.3.1.1.11 兔(人)血浆。
A.3.1.2 试验步骤
A.3.1.2.1 样品处理
见A.1.2.1。
A.3.1.2.2 增菌培养
取1∶10稀释的样品10mL接种到2倍浓缩10mL7.5%氯化钠肉汤中,置36℃±1℃培养24h±2h。
A.3.1.2.3 分离培养
自上述增菌培养液中,取1~2接种环,划线接种在血琼脂培养基,置36℃±1℃培养24h~48h。
本菌在血琼脂平板上菌落呈金黄色,大而突起,圆形,不透明,表面光滑,周围有溶血圈。挑取单个菌落
分纯在血琼脂平板上,置36℃±1℃培养24h±2h。
A.3.1.2.4 染色镜检
挑取分纯菌落,涂片,进行革兰染色,镜检。金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性菌,排列成葡萄状,无芽
孢,无夹膜,致病性葡萄球菌,菌体较小,直径约为0.5μm~1μm。
A.3.1.2.5 甘露醇发酵试验
取上述可疑菌落接种于甘露醇培养基,于36℃±1℃培养24h,发酵甘露醇产酸者为阳性。
A.3.1.2.6 血浆凝固试验
吸取1∶4新鲜血浆0.5mL,放入灭菌小试管中,加入待检菌24h±2h肉汤培养物0.5mL。混
匀,放36℃±1℃恒温箱或恒温水浴中,每30min观察一次,6h之内如呈现凝块即为阳性。同时以已
知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物及肉汤培养基各0.5mL,分别加入灭菌1∶4血浆0.5mL,
混匀,作为对照。
A.3.1.3 结果报告
凡在上述选择平板上有可疑菌落生长,经染色镜检,证明为革兰阳性葡萄球菌,并能发酵甘露醇产
酸,血浆凝固酶试验阳性者,可报告检出金黄色葡萄球菌。
A.3.2 铜绿假单胞菌的检测方法
A.3.2.1 试验器材
A.3.2.1.1 培养箱:42℃±1℃、36℃±1℃。
A.3.2.1.2 锥形瓶:250mL。
A.3.2.1.3 试管:15mm×150mm。
A.3.2.1.4 灭菌平皿:直径90mm。
A.3.2.1.5 灭菌刻度吸管:10mL、1mL。
A.3.2.1.6 显微镜。
A.3.2.1.7 载玻片。
A.3.2.1.8 接种针、接种环。
A.3.2.1.9 电磁炉。
A.3.2.1.10 高压灭菌器。
A.3.2.1.11 普通肉汤。
A.3.2.1.12 十六烷基三甲基溴化铵培养基。
A.3.2.1.13 绿脓菌素测定用培养基。
A.3.2.1.14 明胶培养基。
A.3.2.1.15 硝酸盐蛋白胨水培养基。
A.3.2.1.16 普通琼脂斜面培养基。
A.3.2.1.17 1%二甲基对苯二胺试液。
A.3.2.2 试验步骤
A.3.2.2.1 样品处理:见A.1.2.1。
A.3.2.2.2 增菌培养:取1∶10稀释的样品10mL接种到2倍浓缩10mL普通肉汤中。置36℃±
1℃培养18h~24h。如有铜绿假单胞菌生长,培养液表面多有一层薄菌膜,培养液常呈黄绿色或蓝绿色。
A.3.2.2.3 分离培养:从培养液的薄膜处挑取培养物,划线接种在十六烷三甲基溴化铵琼脂平板上,
置36℃±1℃培养18h~24h。铜绿假单胞菌在该培养基上,其菌落扁平无定型,向周边扩散或略有蔓
延,表面湿润,菌落呈灰白色,菌落周围培养基常扩散有水溶性绿色色素。
A.3.2.2.4 染色镜检:挑取可疑菌落,涂片,革兰染色,镜检为革兰阴性者应进行氧化酶试验。
A.3.2.2.5 氧化酶试验:取一小块洁净的白色滤纸片放在灭菌平皿内,用无菌玻璃棒挑取铜绿假单胞
菌可疑菌落涂在滤纸片上,然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲基对苯二胺试液,在15s~30s之内,
出现粉红色或紫红色时,为氧化酶试验阳性;若培养物不变色,为氧化酶试验阴性。
A.3.2.2.6 绿脓菌素试验:取可疑菌落2个~3个,分别接种在绿脓菌素测定培养基上,置36℃±1℃
培养24h±2h,加入氯仿3mL~5mL,充分振荡使培养物中的绿脓菌素溶解于氯仿液内,待氯仿提取
液呈蓝色时,用吸管将氯仿移到另一试管中并加入1mol/L的盐酸1mL左右,振荡后,静置片刻。如
上层盐酸液内出现粉红色到紫红色时为阳性,表示被检物中有绿脓菌素存在。
A.3.2.2.7 硝酸盐还原产气试验:挑取可疑的铜绿假单胞菌纯培养物,接种在硝酸盐蛋白胨水培养基
中,置36℃±1℃培养24h±2h,观察结果。凡在硝酸盐胨水培养基内的小倒管中有气体者,即为阳
性,表明该菌能还原硝酸盐,并将亚硝酸盐分解产生氮气。
A.3.2.2.8 明胶液化试验:取铜绿假单胞菌可疑菌落的纯培养物,穿刺接种在明胶培养基内,置36℃
±1℃培养24h±2h,取出放冰箱10min~30min,如仍呈溶解状或表面溶解时即为明胶液化试验阳
性;如凝固不溶者为阴性。
A.3.2.2.9 42℃生长试验:挑取可疑的铜绿假单胞菌纯培养物,接种在普通琼脂斜面培养基上,放在
42℃±1℃培养箱中,培养24h~48h,铜绿假单胞菌能生长,为阳性,而同属的荧光假单胞菌则不能生长。
A.3.2.3 结果报告
被检消毒剂经增菌分离培养后,证实为革兰阴性杆菌,氧化酶及绿脓菌素试验均为阳性者,即可报
告被检样品中检出铜绿假单胞菌;如绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和42℃生长试验
三者为阳性时,仍可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌。
A.3.3 乙型溶血性链球菌的检测方法
A.3.3.1 试验器材
A.3.3.1.1 培养箱:36℃±1℃。
A.3.3.1.2 锥形瓶:250mL。
A.3.3.1.3 试管:15mm×150mm。
A.3.3.1.4 灭菌平皿:直径90mm。
A.3.3.1.5 灭菌刻度吸管:10mL、1mL。
A.3.3.1.6 显微镜。
A.3.3.1.7 载玻片。
A.3.3.1.8 接种针、接种环。
A.3.3.1.9 电磁炉。
A.3.3.1.10 高压灭菌器。
A.3.3.1.11 1%葡萄糖肉汤。
A.3.3.1.12 血琼脂培养基。
A.3.3.1.13 30%H2O2。
A.3.3.1.14 兔(人)血浆。
A.3.3.1.15 生理盐水。
A.3.3.1.16 0.25%氯化钙。
A.3.3.2 试验步骤
A.3.3.2.1 样品处理:见A.1.2.1。
A.3.3.2.2 增菌培养:取1∶10稀释的样品10mL接种到2倍浓缩10mL1%葡萄糖肉汤,置36℃±1℃培养18h~24h。
A.3.3.2.3 分离培养:从培养液的薄膜处挑取培养物,划线接种在血平板上,置36℃±1℃培养18h
~24h。乙型溶血性链球菌在血平板上菌落形态为灰白色、半透明或不透明、针尖状突起、表面光滑、边
缘整齐、周围有β溶血圈。
A.3.3.2.4 染色镜检:挑取可疑的菌落,涂片,革兰染色,镜下为革兰阳性、呈......
相关标准:     GB 27951-2021     GB 27948-2020     GB 16883-2022     GB/T 15981-2021
英文版PDF:GB 27951-2011     GB 27951-2011  GB 27951  GB27951   GB 27950-2020  GB 27950  GB27950   GB 27952-2020  GB 27952  GB27952   GB 27950-2011  GB 27950  GB27950
   
       隐私   ·  优质产品   ·  退款政策   ·  公平交易   ·  关于我们
宁德梧三商贸有限公司 (营业执照期限:2019-2049年. 纳税人识别号:91350900MA32WE2Q2X)
对公账号开户银行:中国建设银行 | 账户名称:宁德梧三商贸有限公司 | 账户号码:35050168730700000955
本公司专职于中国国家标准行业标准英文版