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[PDF] HJ 509-2009 - 自动发货， 英文版

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HJ 509-2009 英文版 85 HJ 509-2009 3分钟内自动发货[PDF] 车用陶瓷催化转化器中铂、钯、铑的测定 电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法 有效

基本信息
标准编号 HJ 509-2009 (HJ509-2009)
中文名称 车用陶瓷催化转化器中铂、钯、铑的测定 电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法
英文名称 Determination of Platinum, Palladium and Rhodium loading in the vehicle-used ceramic catalytic converters-Inductive coupled plasma-optical emission spectrometry and inductive coupled plasma-mass spectrometry
行业 环保行业标准
中标分类 T34
国际标准分类 43.040.99
字数估计 12,140
发布日期 2009-11-03
实施日期 2010-01-01
引用标准 GB/T 6679; GB/T 6682; GB/T 8170; GB/T 18881; YS/T 371
起草单位 中国汽车技术研究中心
归口单位 环境保护部科技标准司
标准依据 环境保护部公告2009年 第57号
范围 本标准规定了机动车用陶瓷催化转化器中铂(Pt)、钯(Pd)、铑(Rh)的电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的测定方法。本标准适用于新制的和使用过的以堇青石蜂窝陶瓷为载体, 并附载贵金属作活性组分的催化转化器中Pt、Pd、Rh的测定。

HJ 509-2009: 车用陶瓷催化转化器中铂、钯、铑的测定 电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法 HJ 509-2009 英文名称: Determination of Platinum, Palladium and Rhodium loading in the vehicle-used ceramic catalytic converters-Inductive coupled plasma-optical emission spectrometry and inductive coupled plasma-mass spectrometry 1 适用范围本标准规定了机动车用陶瓷催化转化器中铂（Pt）、钯（Pd）、铑（Rh）的电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）的测定方法。本标准适用于新制的和使用过的以堇青石蜂窝陶瓷为载体，并附载贵金属作活性组分的催化转化器中 Pt、Pd、Rh 的测定。称取 1 g 样品消解定容至 100 ml 时，ICP-OES 方法分析 Pt、Pd、Rh 元素的检出限为 5 μg/g，测定下限为 20 μg/g；ICP-MS 方法分析 Pt、Pd、Rh 元素的检出限为 0.005 μg/g，测定下限为 0.02 μg/g。 2 规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本均适用于本标准。GB/T 6679 固体化工产品采样通则GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 18881 汽油车排气净化催化剂YS/T 371 贵金属合金化学分析方法总则及一般规定 3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。 3.1 标准溶液 由用于制备该溶液的物质而准确知道某种元素、离子、化合物或基团浓度的溶液。 3.2 试样 由实验室样品制备的，从中抽取试料的样品。 3.3 试料从试样中取得的（如试样与实验室样品两者相同，则从实验室样品中取得），并用以进行检验或观测的一定量的物料。 4 方法原理催化转化器中 Pt、Pd、Rh 的测定主要包含三部分：试样制备、试液制备和试液分析。其中，试样制备采用样品全粉碎和机械分样研磨的方法，以确保取样的均一性和代表性；试液制备采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全分解的方法，使试料全部消解；试液分析采用 ICP-OES 或 ICP-MS 方法，测定试液中的 Pt、Pd、Rh。 4.1 ICP-OES方法样品由载气带入雾化系统进行雾化后，以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道，在高温和惰性气体中被充分蒸发、原子化、电离和激发，发射出的所含元素的特征谱线经分光系统进入光谱检测器，光谱检测器依据元素特征光谱进行定性、定量的分析。在一定浓度范围内，元素特征谱线上的响应值与其浓度成正比。 4.2 ICP-MS方法样品由载气带入雾化系统进行雾化后，以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道，在高温和惰性气体中被充分蒸发、解离、原子化和电离，转化成的带电荷的正离子经离子采集系统进入质谱仪，质谱仪根据离子的质荷比即元素的质量数进行分离并定性、定量的分析。在一定浓度范围内，元素质量数上的响应值与其浓度成正比。 5 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。 5.1 氩气：高纯气（纯度不低于 99.99%），用作仪器工作气体。 5.2 盐酸（HCl）：ρ = 1.19 g/ml。 5.3 硝酸（HNO3）：ρ = 1.42 g/ml。 5.4 氢氟酸（HF）：ρ = 1.49 g/ml。 5.5 高氯酸（HClO4）：ρ = 1.68 g/ml。 5.6 王水：3 单位体积的盐酸（5.2）与 1 单位体积的硝酸（5.3）混合。用时现配。 5.7 硝酸溶液（1+19）：1 单位体积的硝酸（5.3）与 19 单位体积的纯水（5.9）混合。 5.8 硝酸溶液（1+99）：1 单位体积的硝酸（5.3）与 99 单位体积的纯水（5.9）混合。 5.9 纯水：GB/T 6682，一级。 5.10 标准贮备液：各分析元素标准储备液配制依据 YS/T 371 的规定，也可选用相应浓度的有证系列国家标准物质的混合溶液、单标溶液，并稀释到所需浓度。 6 仪器和设备 6.1 分样器主要用于粉末样品的均匀分样，以确保样品的均一性和低量取样的代表性。在仪器运行稳定后，凡能达到下列指标者均可使用： 6.2 研磨器主要用于粗粉碎后样品的进一步细研磨。在仪器运行稳定后，凡能达到下列指标者均可使用：--出样尺寸：D90≤0.1 mm；--研磨细度具有可控性及可重复性，出料粒度均匀；--适用于粉末状，脆性，中硬度及以上物质的研磨；--研磨腔内易清洗，不易污染。 6.3 电感耦合等离子体原子发射光谱仪主要用于试液中元素含量的分析。在仪器运行稳定后，凡能达到下列指标者均可使用：--反射功率：≤10 W；--功率波动：≤0.1%；--频率稳定性：≤0.1%。 6.4 电感耦合等离子体质谱仪主要用于溶液中元素含量的分析。在仪器运行稳定后，凡能达到下列指标者均可使用：--射频功率：≥1 000 W；--频率稳定性：≤0.1%；--质谱稳定性：≤±0.1 u/24 h。 6.5 分析天平分度值：≤0.1 mg。 6.6 电子天平分度值：≤0.01 g。 6.7 电加热板 6.8 微波消解器（如适用） 6.9 一般实验室常用仪器 7 试样制备试样制备的原则应依据 GB/T 6679 的规定，包括 7.1～7.5 的内容。试样制备过程中应防止样品交叉污染。 7.1 剥除催化转化器壳体剥开外层金属壳和衬垫，取出内层的催化转化器载体，载体的外观质量应符合 GB/T 18881 的规定。 7.2 干燥载体将催化转化器载体置于烘箱或马弗炉中，于 200℃左右温度下干燥 2 h，取出并冷却至室温。 7.3 称量载体质量将催化转化器载体在电子天平（6.6）上称重，数值精确到 0.01 g。 7.4 测量载体体积按下列三种方式对不同形状载体的体积进行测量：a）形状规则的载体（如圆柱体，跑道型柱体）在不同位置点，使用游标卡尺分别测量各项体积参数 2～4 次，取得平均值，计算得出载体体积，数值按 GB/T 8170 中的规定修约至四位有效数字。b）形状规则，但横截面积不易计算的载体取三张以上质地均匀的 A4 纸，使用裁纸刀沿载体的横截面轮廓在 A4 纸上割划下相同的部分，分别对每整张的 A4 纸和与载体横截面积相同的部分在分析天平上称重，精确到 0.000 1 g。再按照纸的质量同纸的面积成正比的关系，计算出载体横截面积的平均值，每个测量值与平均值的相对偏差应小于0.5%。载体长度采用游标卡尺测量的方法，载体体积即为横截面积与长度的乘积。c）形状不规则的载体将催化转化器载体用保鲜膜密封，放入装满水的容器中，收集溢出的水，称量水的质量，水的质量与水的密度之商即为载体体积。 7.5 破碎研磨并缩分样品将样品破碎至粒径 1 mm 左右后，用分样器（6.1）一次或多次将其缩分，再使用研磨器（6.2）将缩分后的样品研磨成粒径小于 0.075 mm 的粉末。 8 分析步骤 8.1 试液的制备 8.1.1 待测液的制备做两份以上试料的平行测定，取其平均值。 8.1.1.1 称料用分析天平（6.5）称取 1 g 试料，精确到 0.000 1 g。 8.1.1.2 消解可按下列两种方式对试料进行消解：a）加热板消解法将试料置于聚四氟乙烯坩埚中。用少量水润湿，加入 6 ml HCl（5.2），4 ml HNO3（5.3），6 ml HF（5.4），1 ml HClO4（5.5）后，盖上盖子，在加热板上于 170℃左右缓慢加热 5 h 以上，直至酸液中只有极少量的固体物残余。必要时，可适当补加 HNO3、HCl 和 HF，重复上述消解过程。开盖，于 270℃左右驱赶 HClO4 白烟，并蒸至内容物呈黏稠状，用少量水冲洗坩埚盖和内壁，再加入王水（5.6）约 10 ml 后，盖上盖子，于 170℃左右缓慢加热 2 h 以上，直到得到清亮试液，取下冷却至室温后，移入容量瓶中，迅速用水（5.9）定容至标线，混匀后转移至 PET 样品瓶中，备测。必要时，应根据标准曲线的工作范围，稀释待测试液，且保证总溶解固体量（TDS）质量分数满足仪器测试要求。b）微波消解法将试料置于聚四氟乙烯消解罐中。用少量水润湿后，加入 6 ml HCl（5.2），4 ml HNO3（5.3），6 mlHF（5.4）后，于 200℃左右密封消解。冷却 10～15 min 后，开盖，将试液转移至聚四氟乙烯坩埚中，在加热板上于 270℃左右加热至内容物呈黏稠状，用少量水冲洗坩埚内壁后，再加入王水（5.6）约 10 ml 后，盖上盖子，于 170℃左右缓慢加热，直至得到清亮试液，取下冷却至室温后，移入容量瓶中，迅速用水（5.9）定容至标线，混匀后转移至 PET 样品瓶中，备测。必要时，应根据标准曲线的工作范围，稀释待测试液，且保证总溶解固体量（TDS）质量分数满足仪器测试要求。 8.1.2 程序空白试液的制备不加试料，按 8.1.1.2 给出的步骤和试剂，制备程序空白试液。每批样品制备至少 1 个程序空白试液。8.1.3 标准溶液的制备用硝酸溶液（5.8）稀释贵金属标准储备液到指定浓度。每种贵金属配制至少 5 个不同浓度的标准溶液，其浓度应处于仪器的最佳测试范围。 8.2 仪器校准与分析条件设定 8.2.1 ICP-OES方法8.2.1.1 仪器校准根据仪器使用说明书，对仪器进行校准。进入波长校正界面，将样品管插入波长校正液中，等待 1～2 min 以便提升波长校正液、稳定波长校正液流量。用已知元素的波长校正发射光谱，以确保各波段波长与检测器像素之间完全吻合。 8.2.1.2 分析条件根据仪器使用说明书，分别设定 Pt、Pd、Rh 的定量分析条件。其中 Pt、Pd、Rh 元素的分析谱线宜选择表 1 中的数值。 8.2.2 ICP-MS方法 8.2.2.1 仪器校准根据仪器使用说明书，对仪器进行校准。进入调谐界面，将样品管插入调谐液中，等待 1～2 min以便提升调谐液、稳定调谐液流量。调整等离子体参数、透镜系统参数等各项参数，以确保灵敏度、氧化物离子、分辨率等各项性能指标处于仪器安装验收指标值的±30%以内。 8.2.2.2 分析条件 8.2.2.2.1 根据仪器使用说明书，分别设定 Pt、Pd、Rh 的定量分析条件。其中 Pt、Pd、Rh 元素的质量数宜选择表 2 中的数值。 8.2.2.2.2 为消除仪器性能的漂移和标准溶液与未知试液之间基体差异的干扰，可通过分析试液中内标元素的背景值，对仪器的响应进行归一化处理。a）内标元素选择的要求：--待测试液中不含有的元素；--与分析元素质量接近；--电离电位与分析元素相近；--不受同量异位素重叠或多原子离子干扰或对被测元素的同位素产生干扰。b）推荐选用铟为内标元素：使用前稀释内标元素浓度至标......
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