| 标准编号 | GB/T 43261-2023 (GB/T43261-2023) | | 中文名称 | 零接收数抽样系统与过程控制程序相结合的产品验收方案 | | 英文名称 | Combined accept-zero sampling systems and process control procedures for product acceptance | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | A41 | | 国际标准分类 | 03.120.30 | | 字数估计 | 44,448 | | 发布日期 | 2023-11-27 | | 实施日期 | 2024-06-01 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会 | GB/T 43261-2023: 零接收数抽样系统与过程控制程序相结合的产品验收方案
ICS 03.120.30
CCSA41
中华人民共和国国家标准
零接收数抽样系统与过程控制程序相
结合的产品验收方案
(ISO 28594:2017,MOD)
2023-11-27发布
2024-06-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
目次
前言 Ⅲ
引言 Ⅴ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语、定义和符号 1
3.1 术语和定义 1
3.2 符号 6
4 一般要求 7
4.1 产品要求 7
4.2 按表进行的验收 7
4.2.1 首选的抽样系统 7
4.2.2 检验批的组成和识别 7
4.2.3 抽样方案的确定 7
4.2.4 样本的抽取 7
4.3 按供方提议的条款验收 8
4.3.1 通则 8
4.3.2 要求和程序 8
4.3.3 可替代验收方法的提交与并入 9
4.3.4 可替代验收方法批准后的撤回 9
4.4 关键特性 9
4.5 对致命不合格品的特殊条款 9
5 详细要求 10
5.1 按表进行的验收 10
5.1.1 抽样检验 10
5.1.2 首选的抽样检验表 14
5.2 按供方提议的条款验收 16
5.2.1 通则 16
5.2.2 质量管理体系 16
5.2.3 基于预防的质量管理体系 16
5.2.4 以过程为中心的质量管理体系 16
5.2.5 质量管理体系实施和有效性的客观证据 17
附录A(资料性) 为什么接收数为零? 18
附录B(资料性) 当顾客拒绝接收时批的处置 19
附录C(资料性) 转移规则图示 21
附录D(规范性) 抽样系统的使用示例 24
附录E(资料性) 汇总表 28
参考文献 37
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件修改采用ISO 28594:2017《零接收数抽样系统与过程控制程序相结合的产品验收方案》。
本文件与ISO 28594:2017的技术差异及其原因如下:
---更改了术语3.1.9、3.1.10、3.1.31、3.1.32中涉及的中位数符号,将X 更改为X0.50,与GB/T 3358.2
相一致。
---删除了3.2中代表修正因子的符号fc和代表修正平方和的符号Sc及表D.2和表D.3中两符
号所在行。将表D.2和表D.3中的样本方差公式修改为∑(x-x)2/(nv-1),因为这两个符
号仅在附录D的表D.2和表D.3中涉及,目的是计算样本方差,样本方差可以直接按公式
∑(x-x)2/(nv-1)进行计算,单独列出这两个符号易引起误解。
---增加了5.1.2.4.4中最后的“见5.1.2.4.5”的说明“检验发现致命不合格品时见5.1.2.4.5”,原文
缺少衔接说明。
---删除了表D.2和表D.3中样本方差所在行的84.75/3,因84.75为修正平方和的计算结果,故
在删除修正平方和所在行后,无须列出利用此值的计算解释。
---删除了表D.2和表 D.3中的测量值的平方和所在行,计算样本方差按公式∑(x-x)2/
(nv-1)计算后,无须再单独计算测量值的平方和。
---更改了附录D中的公式(D.2),将AOQLa=
(na+1)1+
na na
修改为AOQLa=
(na+1)1+
na
na
原文表示方式易产生歧义。
本文件做了下列编辑性改动:
---增加了术语3.1.20、3.1.26、3.1.27、3.1.28的来源;
---删除了3.2符号F 后面多余的符号F
,原文有误;
---更改了图C.1,将正常筛选改为正常检验,加严筛选改为加严检验,放宽筛选改为放宽检验,原
文有误;
---更改了图C.1中正常检验到放宽检验的条件,将“连续10批被接收”改为“连续10批被接收且
满足5.1.1.6.4的b)、c)、d)条件”,与正文中5.1.1.6.4的转移规则条件相一致,原文条件不
完整;
---增加了附录C图C.2中从加严筛选到正常检验的流程条件说明“见图C.2(续)”,原文缺少条
件说明;
---更改了附录C图C.2中正常抽检到放宽抽检的条件,将“从上一个不合格品开始,连续合格品
数达到10na(N)”改为“从上一个不合格品开始,连续合格品数达到10na(N)且满足5.1.1.6.4
中b)、c)、d)条件”,与正文中5.1.1.6.4的转移规则条件相一致,原文条件不完整;
---更改了附录C图C.2中的两个重复的模块,将其合并,使得流程图更简洁明了;
---更改了表E.1和表E.2中不合格品百分数后面的符号p,改为100p,原文有误。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由全国统计方法应用标准化技术委员会(SAC/TC21)提出并归口。
本文件起草单位:中国标准化研究院、辽宁省市场监督管理局、山西迪安医学检验中心有限公司、郑
州大学、首都经济贸易大学、益丰新材料股份有限公司、北京科瑞思科技发展有限公司、北京高德珠宝鉴
定研究所有限公司、完美(广东)日用品有限公司、杜商精机(嘉兴)有限公司、聊城卓群汽车部件有限
公司。
本文件主要起草人:赵静、刘刚、张帆、张璇、丁文兴、胡玉萍、史功明、于振凡、王珏、刘艳平、张祥荣、
贾秀娟、丁文杰、刘晓秀、蔡胡、高伟星、王志军、施丽亚、黄瑞娟、杨正山、邵强、吴伦。
引 言
现代质量管理实践鼓励产业创新,并对从持续改进中获得效益提供了可能。随着工业产品质量理
念的不断发展,人们意识到有必要改变现有的质量方针,给予供方一定的激励,使其改进产品质量,促进
供方和顾客的互利合作关系。
合理应用过程控制和统计控制方法,是预防不合格发生、进行质量控制和为系统改进提供信息的有
效手段。有效的过程控制体系还可以提供用于评估交验批质量的信息。本文件鼓励供方在其内部控制
中使用过程控制和统计控制程序,并向顾客提交有效的过程控制文件,在获得顾客同意后,供方可以减
少甚至取消抽样检验程序。
用抽样检验本身来证实产品符合要求是一种效率较低的工业方法。采用抽样检验进行验收存在使
用方和生产方两者的风险,增加抽检量是一种降低风险的方法,但这也会增加费用。供方可以通过适当
的过程控制来降低风险。在一定程度上应用过程控制的方法,且这些方法是适宜和有效的,就可以控制
风险,进而减少检验和测试。
本文件支持由基于AQL(接收质量限)的检验策略(推理性的)转变到执行有效的基于预防的策
略,这种策略包括全面的质量体系、持续改进及合作。这种策略潜在理念是顾客和供方之间的合作,这
需要双方都具有必备的能力,能够通过持续提供高质量的产品或服务的过程给双方带来明显的互利。
其目的是创造这样一种氛围:把每一次不合格都看作是一次采取纠正措施和改进的机会,而不只是将
AQL作为合同尽力达到的目标。
本文件基于:
a) 供方应提交符合要求的产品,并提供生产和保持持续生产合格品的有效证据;
b) 供方有责任通过生产制造和过程控制来生产符合要求的产品;
c) 供方应采用有效的预防措施,如统计过程控制。
本文件的理想目标是使产品作为过程控制程序的结果被接收。本文件还提供了一套零接收数抽样
系统(见附录A),用来策划和实施对产品质量及其符合指定要求的评定。这套验收抽样系统可作为对
过程控制有效性的验证,或作为目前正在制定和实施这些控制时采取的临时措施。
当使用本文件中按表进行的验收抽样时,供方可选择使用下列三种抽样系统中的任何一种进行检
验:逐批计量抽样、逐批计数抽样、计数连续抽样。这些抽样系统还提供了转移规则,允许抽样在正常、
加严和放宽之间进行调整。
一些组织政策规定不使用按AQL检索的抽样方案。本文件遵守该政策。
零接收数抽样系统与过程控制程序相
结合的产品验收方案
1 范围
本文件提供了一套零接收数抽样系统和程序,用来策划和实施对产品质量及其符合指定要求的
评定。
此外,本文件还规定了由供方提出可替代验收方法时要满足的要求。可替代验收方法基于建立和
执行内部的基于预防的质量管理体系以确保所有产品符合合同、相关规范和标准规定的要求。
本文件在合同中引用时,适用于供方,包括各承包商或经销商。质量计划将按合同文件的规定执
行,当满足本文件要求时,产品则可提交使用方验收。
本文件中的抽样系统和程序适用于下述检验:
a) 最终产品;
b) 零部件或原材料;
c) 操作或服务;
d) 在制品;
e) 库存品;
f) 维修操作;
g) 数据或记录;
h) 管理程序。
注:在本文件中使用“产品”一词时,也指服务和其他的交付物。
本文件中的抽样系统和程序不适用于破坏性检验或者产品筛选检验不可行或不可取情形。在这些
情况下,使用的抽样系统由......
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