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YS/T 509.1-2008 相关标准英文版PDF, 自动发货

标准号码价格美元第2步(购买)交付天数标准名称
YS/T 509.1-2008 90 YS/T 509.1-2008 3秒自动 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化锂、氧化钠、氧化钾量的测定 火焰原子吸收光谱法
YS/T 509.1-2006 199 YS/T 509.1-2006 [PDF]天数 <=2 锂辉石,锂云母精矿化学分析方法 原子吸收分光光度法测定氧化锂、氧化钠和氧化钾量
   
基本信息
标准编号 YS/T 509.1-2008 (YS/T509.1-2008)
中文名称 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化锂、氧化钠、氧化钾量的测定 火焰原子吸收光谱法
英文名称 Methods for chemical analysis of spodumene and lepidolite concentrates. Determination of lithium oxide, sodium oxide, and potassium oxide contents. Flame atomic absorption spectrometric method
行业 有色冶金行业标准 (推荐)
中标分类 H64;D44
国际标准分类 77.120.99
字数估计 6,676
发布日期 2008-03-12
实施日期 2008-09-01
旧标准 (被替代) YS/T 509.1-2006
标准依据 发改委公告2008年第25号
发布机构 国家发展和改革委员会
范围 本部分规定了锂辉石、锂云母精矿中氧化锂、氧化钠和氧化钾含量的测定方法。本部分适用于锂辉石、锂云母精矿中氧化锂、氧化钠和氧化钾含量的测定。测定范围:氧化锂3.00%～8.00%;氧化钠、氧化钾0.10%～10.00%。

YS/T 509.1-2008 ICS ７７．１２０．９９ H６４ 中华人民共和国有色金属行业标准 YS／T５０９．１-２００８ 代替ＹＳ/T ５０９．１-２００６ 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化锂、氧化钠、氧化钾量的测定 火焰原子吸收光谱法 ２００８-０３-１２发布 ２００８-０９-０１实施 国家发展和改革委员会 发 布 前言 ＹＳ/T ５０９《锂辉石、锂云母精矿化学分析方法》共有１１个部分： ---第１部分：氧化锂、氧化钠和氧化钾量的测定　火焰原子吸收光谱法； ---第２部分：氧化铷和氧化铯量的测定　火焰原子吸收光谱法； ---第３部分：二氧化硅量的测定　重量-钼蓝分光光度法； ---第４部分：三氧化二铝量的测定　ＥＤＴＡ络合滴定法； ---第５部分：三氧化二铁量的测定　邻二氮杂菲分光光度法、ＥＤＴＡ络合滴定法； ---第６部分：五氧化二磷量的测定　钼蓝分光光度法； ---第７部分：氧化铍量的测定　铬天青Ｓ-ＣＴＭＡＢ分光光度法； ---第８部分：氧化钙、氧化镁量的测定　火焰原子吸收光谱法； ---第９部分：氟量的测定　离子选择电极法； ---第１０部分：一氧化锰量的测定　过硫酸盐氧化分光光度法； ---第１１部分：烧失量的测定　重量法。 本部分为第１部分。 本部分代替ＹＳ/T ５０９．１-２００６《锂辉石、锂云母精矿化学分析方法　原子吸收分光光度法测定氧 化锂、氧化钠和氧化钾量》（原GB/T ３８８５．１-１９８３）。 本部分与ＹＳ/T ５０９．１-２００６相比主要有如下变动： ---对文本格式进行了重新编辑； ---补充了质量保证和控制条款，增加了重复性条款。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。 本部分由新疆锂盐厂负责起草。 本部分由宜春钽铌矿、新疆有色金属研究所参加起草。 本部分主要起草人：夏淑芬、季娟娟、钱炜、张兴德。 本部分主要验证人：江小鹏、关玉珍。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： ---GB/T ３８８５．１-１９８３、ＹＳ/T ５０９．１-２００６。 YS／T５０９．１-２００８ 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化锂、氧化钠、氧化钾量的测定 火焰原子吸收光谱法 １　范围 本部分规定了锂辉石、锂云母精矿中氧化锂、氧化钠和氧化钾含量的测定方法。 本部分适用于锂辉石、锂云母精矿中氧化锂、氧化钠和氧化钾含量的测定。测定范围：氧化锂 ３．００％～８．００％；氧化钠、氧化钾０．１０％～１０．００％。 ２　方法提要 试料用氢氟酸-硫酸分解，在硫酸介质中，于原子吸收光谱仪波长６７０．８ｎｍ、５８９．０ｎｍ和７６６．５ｎｍ 处，以空气-乙炔气贫燃火焰分别进行氧化锂、氧化钠和氧化钾的测定。 ３　试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。 ３．１　氢氟酸（ρ１．１５ｇ／ｍＬ）。 ３．２　硫酸（１＋１）。 ３．３　氧化锂标准贮存溶液：称取２．４７２９ｇ预先在１０５℃～１１０℃烘２ｈ并置于干燥器中冷至室温的碳 酸锂（９９．９％以上），置于２５０ｍＬ烧杯中，加８０ｍＬ水，盖上表皿，从杯嘴慢慢滴加１０ｍＬ硫酸（３．２），加 热至碳酸锂全部溶解，煮沸驱除二氧化碳，冷至室温，用水吹洗表皿，将溶液移入１０００ｍＬ容量瓶中，用 水稀释至刻度，混匀。移入干塑料瓶中保存。此溶液为１ｍＬ含１．０ｍｇ氧化锂。 ３．４　氧化钠标准贮存溶液：称取１．８８５９ｇ预先在４００℃～４５０℃灼烧１．５ｈ并置于干燥器中冷至室温 的氯化钠（９９．９％以上），置于２５０ｍＬ烧杯中，加水溶解，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混 匀。移入干塑料瓶中保存。此溶液为１ｍＬ含１．０ｍｇ氧化钠。 ３．５　氧化钾标准贮存溶液：称取１．５８２９ｇ预先在４００℃～４５０℃灼烧１．５ｈ并置于干燥器中冷至室温 的氯化钾（９９．９％以上），置于２５０ｍＬ烧杯中，加水溶解，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混 匀。移入干塑料瓶中保存。此溶液为１ｍＬ含１．０ｍｇ氧化钾。 ３．６　氧化锂、氧化钠和氧化钾混合标准溶液：移取氧化锂标准贮存溶液（３．３）、氧化钠标准贮存溶液 （３．４）、氧化钾标准贮存溶液（３．５）各１００．００ｍＬ，置于１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。移 入干塑料瓶中保存。此溶液１ｍＬ分别含１００μｇ氧化锂、氧化钠和氧化钾。 ３．７　氧化锂、氧化钠和氧化钾混合标准溶液：移取氧化锂标准贮存溶液（３．３）、氧化钠标准贮存溶液 （３．４）、氧化钾标准贮存溶液（３．５）各５０．００ｍＬ，置于１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。移入 干塑料瓶中保存。此溶液１ｍＬ分别含５０μｇ氧化锂、氧化钠和氧化钾。 ４　仪器 原子吸收光谱仪，附有空气-乙炔燃烧器及锂、钠、钾空心阴极灯。 在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用： ---特征浓度：在与测量溶液基体相一致的溶液中，锂、钠、钾的特征浓度值应分别不大于 ０．０３０μｇ／ｍＬ、０．０２９μｇ／ｍＬ、０．０７６μｇ／ｍＬ。 YS／T５０９．１-２００８ ---精密度：用最高浓度的标准溶液测量１０次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的１．５％； 用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量１０次吸光度，其标准偏差应不超过最高 浓度平均吸光度的０．５％。 ---工作曲线的线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值 之比不大于０．７。 ５　试样 ５．１　锂辉石精矿应通过筛孔为０．０７４ｍｍ的筛网，锂云母精矿应通过筛孔为０．１０５ｍｍ的筛网。 ５．２　试样预先在１０５℃～１１０℃烘２ｈ，置于干燥器中冷至室温。 ６　分析步骤 ６．１　试料 称取０．１０ｇ试样，精确到０．０００１ｇ。 ６．２　测定数量 做两份试料的平行测定，取其平均值。 ６．３　空白试验 随同试料做空白试验。 ６．４　测定 ６．４．１　将试料（６．１）置于５０ｍＬ铂皿中，用水润湿，加入３ｍＬ硫酸（３．２），１５ｍＬ氢氟酸（３．１）。置于 砂浴上加热分解，蒸至冒浓的三氧化硫白烟，取下，冷却。 ６．４．２　加入２５ｍＬ水，置于砂浴上加热使盐类完全溶解。取下，冷至室温。 ６．４．３　将溶液移入１００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 ６．４．４　按表１移取溶液（６．４．３），加入硫酸（３．２），置于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。随 同试料的空白应同样稀释、分取和加入硫酸（３．２）。 表１ 氧化锂、氧化钠、氧化钾的质量分数／％ 移取溶液（６．４．３）量／ｍＬ 加入硫酸（３．２）量／ｍＬ ≤３．５０ １００．００ - ＞３．５０～７．００ ５０．００ １．０ ＞７．００ ２０．００ １．５ ６．４．５　将溶液（６．４．４）在原子吸收光谱仪上，于波长６７０．８ｎｍ、５８９．０ｎｍ、７６６．５ｎｍ处，以空气-乙炔贫 燃火焰，用水调零，分别测定氧化锂、氧化钠和氧化钾的吸光度，从工作曲线（６．５．１）上查出相应的氧化 锂、氧化钠和氧化钾的浓度。对于氧化钠、氧化钾含量小于０．５％的试样，计算分析结果时，从工作曲线 上（６．５．２）查出相应的氧化钠和氧化钾的浓度。 ６．５　工作曲线的绘制 ６．５．１　移取０ｍＬ、５．００ｍＬ、１０．００ｍＬ、１５．００ｍＬ、２０．００ｍＬ、２５．００ｍＬ、３０．００ｍＬ、３５．００ｍＬ氧化锂、 氧化钠和氧化钾混合标准溶液（３．６）分别置于一组１００ｍＬ容量瓶中，加入２．０ｍＬ硫酸（３．２），用水稀 释至刻度，混匀。在原子吸收光谱仪上于波长６７０．８ｎｍ、５８９．０ｎｍ、７６６．５ｎｍ处，以空气-乙炔贫燃火 焰，用水调零，分别测定氧化锂、氧化钠和氧化钾的吸光度。以氧化锂、氧化钠和氧化钾浓度为横坐标， 吸光度（减去零浓度的吸光度）为纵坐标，绘制工作曲线。 ６．５．２　移取０ｍＬ、１．００ｍＬ、２．００ｍＬ、３．００ｍＬ、４．００ｍＬ、５．００ｍＬ混合标准溶液（３．７），分别置于一 组１００ｍＬ容量瓶中，加入２．０ｍＬ硫酸（３．２），用水稀释至刻度，混匀。在原子吸收光谱仪上于波长 ６７０．８ｎｍ、５８９．０ｎｍ、７６６．５ｎｍ处，以空气-乙炔贫燃火焰，用水调零，分别测定氧化锂、氧化钠和氧化 钾的吸光度。以氧化锂、氧化钠和氧化钾浓度为横坐标，吸光度（减去零浓度的吸光度）为纵坐标，绘 制工作曲线。 YS／T５０９．１-２００８ ７　分析结果的计算 氧化锂、氧化钠和氧化钾的质量分数，数值以％表示，按下式计算： （犮１-犮０）×１０-６ １００ 式中： 犮１---自工作曲线上查得的氧化锂（氧化钠或氧化钾）浓度，单位为微克每毫升（μｇ／ｍＬ）； 犮０---自工作曲线上查得随同试料空白溶液的氧化锂（氧化钠或氧化钾）浓度，单位为微克每毫升 （μｇ／ｍＬ）； 犞---移取试液的体积，单位为毫升（ｍＬ）。 计算结果表示到小数点后二位。 ８　精密度 ８．１　重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围，这两次结果的绝对差 表２ 氧......