搜索结果: GB/T 35029-2018, GB/T35029-2018, GBT 35029-2018, GBT35029-2018
| 标准编号 | GB/T 35029-2018 (GB/T35029-2018) | | 中文名称 | 基于微阵列芯片的遗传性耳聋基因检测方法 | | 英文名称 | Method based the microarray for mutation detection of hereditary hearing loss | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | C30 | | 国际标准分类 | 11.040.55 | | 字数估计 | 8,833 | | 发布日期 | 2018-05-14 | | 实施日期 | 2018-12-01 | | 标准依据 | 国家标准公告2018年第6号 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会 | GB/T 35029-2018
(Genetic deafness gene detection method based on microarray chip)
ICS 11.040.55
C30
中华人民共和国国家标准
基于微阵列芯片的遗传性
耳聋基因检测方法
2018-05-14发布
2018-12-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
中国国家标准化管理委员会 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由全国生物芯片标准化技术委员会(SAC/TC421)提出并归口。
本标准起草单位:博奥生物集团有限公司。
本标准主要起草人:蒋迪、项光新。
基于微阵列芯片的遗传性
耳聋基因检测方法
1 范围
本标准规定了基于微阵列芯片的常见遗传性耳聋基因检测的操作方法。
本标准适用于临床辅助诊断、新生儿筛查、流行病学调查、健康人筛查等领域常见的遗传性耳聋相
关基因位点的检测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 27990-2011 生物芯片基本术语
YY/T 1153 体外诊断用DNA微阵列芯片
YY/T 1154 激光共聚焦扫描仪
3 术语和定义
GB/T 27990-2011界定的术语和定义适用于本文件。
4 缩略语
下列缩略语适用于本文件。
GJB2:缝隙连接蛋白β亚基2(gapjunctionbeta2)
5 原理
根据现已发现并基于我国人群聋病流行病学调查确证的遗传性耳聋基因突变位点信息,采用多重
扩增及芯片杂交技术对中国人群中常见的遗传性耳聋基因突变位点进行检测。
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